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公开(公告)号:CN114144415A
公开(公告)日:2022-03-04
申请号:CN202080052320.5
申请日:2020-05-19
Applicant: 保宁制药株式会社
IPC: C07D471/04 , C07D519/00 , C07F7/08 , C07F5/02 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K31/695 , A61K31/69 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P11/00 , A61P35/04 , A61P19/02 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P3/10 , A61P21/04 , A61P5/18 , A61P7/06 , A61P11/08 , A61P9/14
Abstract: 本发明涉及化学式(X)表示的吡啶并嘧啶衍生物,其异构体或其药学上可接受的盐,其溶剂化物或水合物,包含其作为活性成分的药物组合物,及其用途。
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公开(公告)号:CN114051498A
公开(公告)日:2022-02-15
申请号:CN202080046151.4
申请日:2020-05-08
Applicant: 保宁制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种P13K抑制剂的新结晶多晶型物及其制备方法。本发明的新晶型具有特别优异的不吸湿性,由于血药浓度高,可以表现出优异的药理作用,且表现出高生物利用度,因此适用于药物制剂。
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公开(公告)号:CN113795492A
公开(公告)日:2021-12-14
申请号:CN202080032970.3
申请日:2020-05-08
Applicant: 保宁制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及无定形PI3K抑制剂和包含其的药物组合物。根据本发明,可以提供新型无定形PI3K抑制剂(其具有提高的溶解度和生物利用度和优异的稳定性)以及包含其的药物组合物。
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公开(公告)号:CN104610164B
公开(公告)日:2018-03-16
申请号:CN201410817307.0
申请日:2011-01-20
Applicant: 保宁制药株式会社
IPC: C07D239/36 , C07D403/10
CPC classification number: C07D239/36 , C07C231/12 , C07C235/74
Abstract: 本发明提供一种制备2‑(2‑正丁基‑4‑羟基‑6‑甲基‑嘧啶‑5‑基)‑N,N‑二甲基乙酰胺的方法,所述方法包括使式2的化合物与戊烷脒或其盐在碱的存在下反应。[式2]其中R1表示C1‑C6线性或支化的烷基或者C3‑C6环烷基。
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公开(公告)号:CN106176641A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201510426945.4
申请日:2015-07-20
Applicant: 保宁制药株式会社
CPC classification number: A61K9/2095 , A61J3/007 , A61J3/10 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K9/284 , A61K9/2866 , A61K31/506 , A61K31/513
Abstract: 本发明公开用于制备片剂的方法。所述方法通过使用具有特定的粒度分布的活性成分非马沙坦、其药学上可接受的盐或者其水合物或溶剂合物可改善所述活性成分的可压性并且制备一致品质的片剂,这带来在增加压缩压力下增加的片剂硬度、容易控制的崩解时间以及降低的片剂脆碎度的优点。
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公开(公告)号:CN104854099B
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201380063465.5
申请日:2013-10-11
Applicant: 保宁制药株式会社
IPC: C07D403/10 , A61K31/506 , A61P9/12
CPC classification number: C07D403/10
Abstract: 本发明涉及非马沙坦钾盐的新颖的一水合物晶体形式,其在水份和温度稳定性方面是优异的,并且具有易于控制的晶体粒径和优异的均匀性。本发明提供新颖的非马沙坦钾盐一水合物。
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公开(公告)号:CN105120845A
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201480015539.2
申请日:2014-03-14
Applicant: 保宁制药株式会社
IPC: A61K9/20 , A61K9/22 , A61K31/505 , A61K31/495
CPC classification number: A61K31/513 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K31/133 , A61K31/505 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及包含作为活性成分的非马沙坦和瑞舒伐他汀以及葡甲胺的药物组合药物。本发明的组合药物在心血管疾病的治疗中表现出显著效果,因为改善了崩解和溶出(elution),提高了药物的生物利用度而且增加了安全性。
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公开(公告)号:CN104610164A
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201410817307.0
申请日:2011-01-20
Applicant: 保宁制药株式会社
IPC: C07D239/36 , C07D403/10
CPC classification number: C07D239/36 , C07C231/12 , C07C235/74 , C07D403/10
Abstract: 本发明提供一种制备2-(2-正丁基-4-羟基-6-甲基-嘧啶-5-基)-N,N-二甲基乙酰胺的方法,所述方法包括使式2的化合物与戊烷脒或其盐在碱的存在下反应。[式2]其中R1表示C1-C6线性或支化的烷基或者C3-C6环烷基。
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公开(公告)号:CN104602676A
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN201380040573.0
申请日:2013-04-30
Applicant: 保宁制药株式会社
IPC: A61K9/20 , A61K31/4422 , A61K31/4184 , A61K9/28
Abstract: 本发明提供具有优异的物理性质的药物组合物及其制备方法,所述药物组合物具有优异的物理性质是因为作为组合制剂的主要组分的非马沙坦和氢氯噻嗪具有优异的含量均一性。
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公开(公告)号:CN1266428A
公开(公告)日:2000-09-13
申请号:CN99800613.0
申请日:1999-04-26
Applicant: 保宁制药株式会社
IPC: C07D239/36 , C07D403/10 , C07D403/04 , A61K31/505
CPC classification number: C07D403/10
Abstract: 本发明涉及新型的嘧啶酮化合物及其药物学上可接受的盐,它们对血管紧张肽Ⅱ受体具有显著的拮抗作用,并因此可用于治疗由于血管紧张肽Ⅱ与其受体结合而导致的心血管疾病。
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