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公开(公告)号:CN1115337C
公开(公告)日:2003-07-23
申请号:CN95195122.X
申请日:1995-09-15
Applicant: 保宁制药株式会社
IPC: C07D239/36 , C07D403/10 , C07D403/06 , C07D401/06 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , A61K31/505
CPC classification number: C07D403/10 , C07D239/36
Abstract: 本发明涉及具有对血管紧张肽II受体具有显著拮抗活性的嘧啶酮衍生物及其药学上可接受的盐,以及将其用于治疗由血管紧张肽II引起的心血管疾病。
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公开(公告)号:CN1160395A
公开(公告)日:1997-09-24
申请号:CN95195122.X
申请日:1995-09-15
Applicant: 保宁制药株式会社
IPC: C07D239/36 , C07D403/10 , C07D403/06 , C07D401/06 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , A61K31/505
CPC classification number: C07D403/10 , C07D239/36
Abstract: 本发明涉及具有对血管紧张肽II受体具有显著拮抗活性的嘧啶酮衍生物及其药学上可接受的盐,以及将其用于治疗由血管紧张肽II引起的心血管疾病。
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公开(公告)号:CN1031752C
公开(公告)日:1996-05-08
申请号:CN92101241.1
申请日:1992-02-28
Applicant: 保宁制药株式会社
IPC: C07D207/16
CPC classification number: C07D207/16
Abstract: 制备式(I)吡咯烷羧酸衍生物的新方法,其特征是将二硫化碳与碱金属氢氧化物在水溶液中反应得到的硫醇基引入剂与式(II)的1-[3-溴-(2S)-甲基丙酰基]吡咯烷-(2S)-羧酸进行反应,再将得到的中间体进行酸处理和还原处理,便可得到1-[3-巯基-(2S)-甲基丙酰基]吡咯烷-(2S)-羧酸(I)。
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公开(公告)号:CN1072175A
公开(公告)日:1993-05-19
申请号:CN92101241.1
申请日:1992-02-28
Applicant: 保宁制药株式会社
IPC: C07D207/16
CPC classification number: C07D207/16
Abstract: 制备式(I)吡咯烷羧酸衍生物的新方法,其特征是将二硫化碳与碱金属氢氧化物在水溶液中反应得到的硫醇基引入剂与式(II)的1-[3-溴-(2S)-甲基丙酰基]吡咯烷-(2S)-羧酸进行反应,再将得到的中间体进行酸处理和还原处理,便可得到1-[3-巯基-(2S)-甲基丙酰基]吡咯烷-(2S)-羧酸(I)。
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