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公开(公告)号：CN117866047A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410063377.5
申请日：2024-01-17
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所 , 中国林业科学研究院高原林业研究所
Abstract: 本发明属于抗菌肽生物工程技术领域，特别是涉及一种抗菌肽blap‑6及其应用。本发明提供了一种抗菌肽blap‑6，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，该抗菌肽具有广谱抗菌性，最小抑菌浓度为1.95～46.88μg/mL。实验证明，blap‑6可以靶向破坏真菌细胞膜发挥杀菌作用，具有广谱抗菌活性，无细胞毒性和溶血作用，安全性高；能够作为新型广谱性抗菌候选药物，尤其为制备抗新型隐球菌药物的研发提供了基础。
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公开(公告)号：CN119661695A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202510003340.8
申请日：2025-01-02
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/815 , C07K1/107 , A61K38/58 , A61P7/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于多肽制备及生物医药技术领域，具体涉及一种抗血栓多肽PM4及其应用。本发明基于从菲牛蛭唾液腺的转录组中获得的原始多肽并在原始多肽上截取氨基酸片段，通过水蛭素类似物比伐卢定药物的合成策略，在截取的氨基酸片段的N端增加{d‑Phe}‑PRP，最终将{d‑Phe}‑PRP和截取的氨基酸片段通过连接多肽连接获得抗血栓多肽PM4；所述抗血栓多肽PM4可以抑制凝血酶的活性，出血风险小，在体内的半衰期更短，安全性更高，对包括包括动脉血栓在内的血栓具有显著抗性；同时，所述抗血栓多肽PM4的序列较原始序列更短，更易于合成。
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公开(公告)号：CN119302945A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411513899.7
申请日：2024-10-29
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本申请提供了飞龙掌血素在制备治疗高血压和/或帕金森的药物中的应用，属于生物医药技术领域。在本申请中，飞龙掌血素能够显著抑制不同物种CaV1.2电压门控型离子通道的激活。CaV1.2作为动物外周血压感知密切相关的感受器而被抑制，在一定时间内会钝化动物对血压的感应。通过在高血压模型小鼠的实验表明，飞龙掌血素处理可以降低小鼠对L‑NAME诱导的急性血压的耐受能力，小鼠血压值显著降低。综上所述，飞龙掌血素降低了高血压模型小鼠的血压，可以作为资源开发成一种潜在的降压分子，应用于人类和其他动物降低血压。其次，飞龙掌血素靶向作用于受体CaV1.2，可以应用于相关离子通道病的研究及其作为潜在治疗药物。
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公开(公告)号：CN111253476B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202010111229.8
申请日：2020-02-24
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及一种免疫激活多肽及其应用，属于生物医学技术领域。本发明所述免疫激活多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所述免疫激活多肽能够与CD14竞争性结合转铁蛋白从而阻碍免疫负调控因子转铁蛋白的负调控作用，是一种潜在的多肽类免疫激活剂，对病原微生物的清除具有辅助作用。
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公开(公告)号：CN117186200A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311167495.2
申请日：2023-09-12
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种多肽‑核酸复合物及其制备方法和应用。本发明所述多肽‑核酸复合物中的多肽基于LL‑37的氨基酸改造获得，核酸选自人基因组DNA或线粒体DNA片段，使得复合得到的多肽‑核酸复合物更易于合成，可大量生产；通过将所述多肽和核酸复合之后可避免体内核酸酶的切割并延长多肽在体内的代谢半衰期；同时也可以避免LL‑37所具有的强的毒性与排异作用。根据实施例中的结果可知，本发明所述多肽‑核酸复合物通过激活cGAS‑STING通路先天免疫，对肿瘤具有好的治疗作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112759632B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202110136257.X
申请日：2021-02-01
Applicant: 昆明龙津药业股份有限公司 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/435 , C07K1/04 , C07K1/08 , C07K1/06
Abstract: 本发明属于多肽药物制备方法技术领域，特别涉及Sylvestin的制备方法。该方法采用固相合成方式，分段合成Sylvestin；所述分段的数量为2～4段，其中N末端的片段至少含有12个氨基酸残基。本发明提供的方案显著提高了粗品纯度和产品总收率，具有广泛的实用价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN116120401A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202310279688.0
申请日：2023-03-22
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，涉及一种抗黑色素瘤活性多肽KW13、药物及应用。本发明提供了一种抗黑色素瘤活性多肽KW13，包括如(1)～(3)任一项所述活性多肽：(1)氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的活性多肽；(2)在(1)限定的活性多肽的氨基酸序列中经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸后或一个或几个氨基酸残基经化学修饰后且具有抗黑色素瘤活性的由(1)衍生的活性多肽；(3)项(1)和/或项(2)中所述活性多肽的盐形式。本发明提供的活性多肽具有良好的体内抗肿瘤活性，且未见不良反应，为抗黑色素瘤治疗提供了良好的前景。
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公开(公告)号：CN115894623A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211645664.4
申请日：2022-12-20
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K7/06 , A61K38/08 , A61P25/18 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/20 , A61P25/28 , C12N9/02 , C12N9/88
Abstract: 本发明提供了一种具有双重调节DBH和DDC酶活性功能的多肽NR6及其应用，属于功能多肽技术领域。本发明针对目前尚未见能靶向脂多糖结合蛋白与多巴胺β羟化酶和芳香族L‑氨基酸脱羧酶结合的干扰小肽的研究，提供一种多肽NR6，具有促进多巴胺β羟化酶和芳香族L‑氨基酸脱羧酶活性的功能，从而促进体内多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、血清素和褪黑素的释放，具抗炎、抗抑郁、记忆力恢复、提高睡眠、恢复精神力等功能。此外，NR6及其系列小肽能穿透血脑屏障及分子量较小和稳定性高的优点利于商业化应用。
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公开(公告)号：CN113832132B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202111191230.7
申请日：2021-10-13
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C12N9/64 , C07K16/40 , C07K16/06 , G01N33/577 , G01N33/573 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种烙铁头SVMP蛋白特异性短肽、抗烙铁头SVMP蛋白抗体和蛇伤检测试剂盒，属于抗体及免疫检测技术领域。一种烙铁头SVMP蛋白特异性短肽，氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。采用所述短肽筛选得到的抗烙铁头SVMP蛋白单克隆抗体SVMP‑mc18与烙铁头天然SVMP蛋白具有较高的特异性亲和能力。由SVMP蛋白单克隆抗体制成的蛇伤诊断试剂盒，能够用于诊断蛇伤是否被烙铁头咬伤，并且以抗体抗原免疫反应为检测诊断基础，大大提高了蛇伤诊断效率和结果准确性。
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公开(公告)号：CN114984000A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210670228.6
申请日：2022-06-14
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明提供了飞龙掌血素和/或甘草香豆素在制备飞龙掌血素和/或甘草香豆素在制备提高对疼痛抵抗力的药物中的应用，属于生物医学技术领域。本发明证实飞龙掌血素和/或甘草香豆素能够显著地抑制哺乳动物Cav3.2钙离子通道的电压激活。飞龙掌血素和/或甘草香豆素作用于包括人类在内的其他物种的Cav3.2受体，在一定时间内会钝化动物对疼痛的感应。鉴于飞龙掌血素和/或甘草香豆素能有效增强动物模型对疼痛的抵抗力，可作为资源开发成一种潜在的镇痛剂，应用于人类和其他动物缓解疼痛。此外，飞龙掌血素和/或甘草香豆素靶向作用于受体Cav3.2，可以应用于相关离子通道病的研究及其作为潜在治疗药物。
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