一种靶向接触激肽系统的环状多肽CycloSD6及其应用

    公开(公告)号:CN119735647A

    公开(公告)日:2025-04-01

    申请号:CN202411942194.7

    申请日:2024-12-27

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种靶向接触激肽系统的环状多肽CycloSD6及其应用。本发明提供的环状多肽CycloSD6包括如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列;所述SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列首尾通过酰胺键成环。本发明通过将SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的首尾酰胺键成环,能够提高SEQ ID NO:1所示直链多肽的血浆稳定性,并且成环后的环状多肽,相比直链多肽,对血浆激肽释放酶和凝血因子XIIa的抑制活性进一步提高,能够延长血浆复钙时间和活化部分凝血活酶时间,具有较好的抗血栓和脑卒中的活性作用,不引起溶血、出血风险,细胞毒性低,安全性较高。

    LL-37-ApoB-100生物标志物及其应用

    公开(公告)号:CN118011012B

    公开(公告)日:2025-01-21

    申请号:CN202410182372.4

    申请日:2024-02-19

    Abstract: 本发明涉及生物标志物技术领域,特别是涉及LL‑37‑ApoB‑100生物标志物及其应用。本发明发现了一种与冠状动脉粥样硬化/冠心病预测和诊断相关的血液和/或粥样斑内的生物标志物LL‑37‑ApoB‑100复合物,利用该标志物制备抗体,可以通过酶联免疫吸附的方法预测和诊断冠状动脉粥样硬化或与冠状动脉粥样硬化相关疾病,能够有效识别冠状动脉粥样硬化以及稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛和急性心肌梗死等不同的冠心病亚型,相比于传统的冠状动脉粥样硬化或冠心病标志物具有灵敏度更高、特异性更高、检测更加快捷简单、成本更小并且创伤更低等显著优势。

    森林山蛭镇痛肽mh2620及其基因和应用

    公开(公告)号:CN105732789A

    公开(公告)日:2016-07-06

    申请号:CN201610212768.4

    申请日:2016-04-07

    CPC classification number: C07K14/43504 A61K38/00

    Abstract: 本发明涉及一种森林山蛭(Haemadipsa sylvestris)镇痛肽mh2620及其基因和应用,属于生物医学技术领域。镇痛肽mh2620及其基因和应用,属于生物医学技术领域。森林山蛭镇痛肽mh2620是森林山蛭镇痛肽基因编码的一种单链多肽,分子量2620.13道尔顿,等电点5.26。森林山蛭镇痛肽mh2620由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成。编码森林山蛭镇痛肽mh2620的基因,由SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列组成。本发明所述的森林山蛭镇痛肽mh2620在制备钠离子通道抑制剂和镇痛药物中的应用。本发明的有益效果在于:森林山蛭镇痛肽mh2620能够抑制钠离子通道,有极显著的镇痛作用;该镇痛肽具有结构简单、人工合成方便、镇痛活性强,能作为制备钠离子通道抑制剂和制备镇痛药物的应用。

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