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公开(公告)号:CN117866047A
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202410063377.5
申请日:2024-01-17
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所 , 中国林业科学研究院高原林业研究所
Abstract: 本发明属于抗菌肽生物工程技术领域,特别是涉及一种抗菌肽blap‑6及其应用。本发明提供了一种抗菌肽blap‑6,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,该抗菌肽具有广谱抗菌性,最小抑菌浓度为1.95~46.88μg/mL。实验证明,blap‑6可以靶向破坏真菌细胞膜发挥杀菌作用,具有广谱抗菌活性,无细胞毒性和溶血作用,安全性高;能够作为新型广谱性抗菌候选药物,尤其为制备抗新型隐球菌药物的研发提供了基础。
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公开(公告)号:CN119925336A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202510114990.X
申请日:2025-01-24
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明提供了L‑棕榈酰肉碱在制备抗血栓药物和/或抗炎药物中的应用,属于生物医药技术领域。L‑棕榈酰肉碱(L‑PC)作为纤维蛋白溶解系统的内源性调节剂,能够通过增强尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)的酶活性,发挥抗血栓和抑制炎症反应的功能,对血栓形成和血栓性疾病具有显著的治疗效果,同时具有较低的出血风险,有望作为一种抗血栓和抗炎药物得到应用。
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公开(公告)号:CN119735647A
公开(公告)日:2025-04-01
申请号:CN202411942194.7
申请日:2024-12-27
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种靶向接触激肽系统的环状多肽CycloSD6及其应用。本发明提供的环状多肽CycloSD6包括如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列;所述SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列首尾通过酰胺键成环。本发明通过将SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的首尾酰胺键成环,能够提高SEQ ID NO:1所示直链多肽的血浆稳定性,并且成环后的环状多肽,相比直链多肽,对血浆激肽释放酶和凝血因子XIIa的抑制活性进一步提高,能够延长血浆复钙时间和活化部分凝血活酶时间,具有较好的抗血栓和脑卒中的活性作用,不引起溶血、出血风险,细胞毒性低,安全性较高。
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公开(公告)号:CN118011012B
公开(公告)日:2025-01-21
申请号:CN202410182372.4
申请日:2024-02-19
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及生物标志物技术领域,特别是涉及LL‑37‑ApoB‑100生物标志物及其应用。本发明发现了一种与冠状动脉粥样硬化/冠心病预测和诊断相关的血液和/或粥样斑内的生物标志物LL‑37‑ApoB‑100复合物,利用该标志物制备抗体,可以通过酶联免疫吸附的方法预测和诊断冠状动脉粥样硬化或与冠状动脉粥样硬化相关疾病,能够有效识别冠状动脉粥样硬化以及稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛和急性心肌梗死等不同的冠心病亚型,相比于传统的冠状动脉粥样硬化或冠心病标志物具有灵敏度更高、特异性更高、检测更加快捷简单、成本更小并且创伤更低等显著优势。
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公开(公告)号:CN113930408B
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202111191571.4
申请日:2021-10-13
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C12N9/18 , C07K16/40 , G01N33/577 , G01N33/573 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供了一种竹叶青PLA2蛋白特异性短肽、抗竹叶青PLA2蛋白抗体和蛇伤检测试剂盒,属于抗体及免疫检测技术领域。一种竹叶青PLA2蛋白特异性短肽,氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。采用所述短肽筛选得到的抗竹叶青PLA2蛋白单克隆抗体PLA2‑mc8与竹叶青天然PLA2蛋白具有较高的特异性亲和能力。由PLA2蛋白单克隆抗体制成的蛇伤诊断试剂盒,能够用于诊断蛇伤是否被竹叶青咬伤,并且以抗体抗原免疫反应为检测诊断基础,大大提高了蛇伤诊断效率和结果准确性。
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公开(公告)号:CN115724910A
公开(公告)日:2023-03-03
申请号:CN202211532601.8
申请日:2022-12-01
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明属于多肽及生物医药技术领域,具体涉及一种多肽SR14及其应用。本发明所述多肽SR14的氨基酸序列为SCEPCQTLAVRSYR,所述氨基酸组成的多肽SR14可以与血小板受体有效结合,干扰凝血酶激活的血小板聚集,进而达到抗血栓的效果;同时所述多肽SR14具有较低的出血风险,可以用于抗血栓药物的制备。
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公开(公告)号:CN108403723B
公开(公告)日:2019-09-13
申请号:CN201810425066.3
申请日:2018-05-07
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,公开了一种干预AD用的美洲大蠊提取物及其提取方法和应用。本发明以去离子水为提取溶剂在50~60℃下搅拌提取0.5~2小时,对干燥美洲大蠊粗粉中的活性物质进行提取,水提液除脂,得到美洲大蠊提取物。本发明的美洲大蠊水提取物具体有AD干预效果,能够用于制备干预AD药物或保健品食品。
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公开(公告)号:CN108403723A
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201810425066.3
申请日:2018-05-07
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,公开了一种干预AD用的美洲大蠊提取物及其提取方法和应用。本发明以去离子水为提取溶剂在50~60℃下搅拌提取0.5~2小时,对干燥美洲大蠊粗粉中的活性物质进行提取,水提液除脂,得到美洲大蠊提取物。本发明的美洲大蠊水提取物具体有AD干预效果,能够用于制备干预AD药物或保健品食品。
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公开(公告)号:CN105732789A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201610212768.4
申请日:2016-04-07
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , A61K38/17 , A61P29/00
CPC classification number: C07K14/43504 , A61K38/00
Abstract: 本发明涉及一种森林山蛭(Haemadipsa sylvestris)镇痛肽mh2620及其基因和应用,属于生物医学技术领域。镇痛肽mh2620及其基因和应用,属于生物医学技术领域。森林山蛭镇痛肽mh2620是森林山蛭镇痛肽基因编码的一种单链多肽,分子量2620.13道尔顿,等电点5.26。森林山蛭镇痛肽mh2620由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成。编码森林山蛭镇痛肽mh2620的基因,由SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列组成。本发明所述的森林山蛭镇痛肽mh2620在制备钠离子通道抑制剂和镇痛药物中的应用。本发明的有益效果在于:森林山蛭镇痛肽mh2620能够抑制钠离子通道,有极显著的镇痛作用;该镇痛肽具有结构简单、人工合成方便、镇痛活性强,能作为制备钠离子通道抑制剂和制备镇痛药物的应用。
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公开(公告)号:CN1346831A
公开(公告)日:2002-05-01
申请号:CN01128892.2
申请日:2001-09-21
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/435 , A61K38/17 , A61P25/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明为一种具有生物活性的纯化多肽及其制备的用于促进动物神经细胞生长、发育以及抑制其凋亡的药物,含有下列氨基酸序列(SEQ ID NO:1),由适量的具有生物活性的纯化多肽和制药上可接受的赋形剂和稀释剂组成。主要用于促进动物神经细胞生长、发育,效果良好。
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