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公开(公告)号：CN118011012B
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202410182372.4
申请日：2024-02-19
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及生物标志物技术领域，特别是涉及LL‑37‑ApoB‑100生物标志物及其应用。本发明发现了一种与冠状动脉粥样硬化/冠心病预测和诊断相关的血液和/或粥样斑内的生物标志物LL‑37‑ApoB‑100复合物，利用该标志物制备抗体，可以通过酶联免疫吸附的方法预测和诊断冠状动脉粥样硬化或与冠状动脉粥样硬化相关疾病，能够有效识别冠状动脉粥样硬化以及稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛和急性心肌梗死等不同的冠心病亚型，相比于传统的冠状动脉粥样硬化或冠心病标志物具有灵敏度更高、特异性更高、检测更加快捷简单、成本更小并且创伤更低等显著优势。
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公开(公告)号：CN118976096A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411124500.6
申请日：2023-12-21
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，特别是涉及抗菌肽BF15‑1在制备抗疟药物中的应用。本发明提供的抗菌肽BF15‑1为人工合成的抗菌肽，具有分子量小，人工合成方便、生产成本低、极低溶血活性等优点；可以选择性的杀伤感染疟原虫的红细胞，对正常红细胞没有破坏作用，对疟原虫杀伤作用的机制是抑制感染疟原虫红细胞的丙酮酸激酶活性、降低ATP水平；对小鼠体内疟原虫的生长具有明显的抑制作用，能够制备高效抗疟原虫感染药物。
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公开(公告)号：CN117599152B
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202311763458.8
申请日：2023-12-21
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，特别是涉及抗菌肽BF15和/或抗菌肽BF15‑1在制备抗疟药物中的应用。本发明提供的抗菌肽BF15和抗菌肽BF15‑1为人工合成的抗菌肽，具有分子量小，人工合成方便、生产成本低、极低溶血活性等优点；可以选择性的杀伤感染疟原虫的红细胞，对正常红细胞没有破坏作用，对疟原虫杀伤作用的机制是抑制感染疟原虫红细胞的丙酮酸激酶活性、降低ATP水平；对小鼠体内疟原虫的生长具有明显的抑制作用，能够制备高效抗疟原虫感染药物。
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公开(公告)号：CN118011012A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410182372.4
申请日：2024-02-19
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及生物标志物技术领域，特别是涉及LL‑37‑ApoB‑100生物标志物及其应用。本发明发现了一种与冠状动脉粥样硬化/冠心病预测和诊断相关的血液和/或粥样斑内的生物标志物LL‑37‑ApoB‑100复合物，利用该标志物制备抗体，可以通过酶联免疫吸附的方法预测和诊断冠状动脉粥样硬化或与冠状动脉粥样硬化相关疾病，能够有效识别冠状动脉粥样硬化以及稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛和急性心肌梗死等不同的冠心病亚型，相比于传统的冠状动脉粥样硬化或冠心病标志物具有灵敏度更高、特异性更高、检测更加快捷简单、成本更小并且创伤更低等显著优势。
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公开(公告)号：CN117599152A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311763458.8
申请日：2023-12-21
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，特别是涉及抗菌肽BF15和/或抗菌肽BF15‑1在制备抗疟药物中的应用。本发明提供的抗菌肽BF15和抗菌肽BF15‑1为人工合成的抗菌肽，具有分子量小，人工合成方便、生产成本低、极低溶血活性等优点；可以选择性的杀伤感染疟原虫的红细胞，对正常红细胞没有破坏作用，对疟原虫杀伤作用的机制是抑制感染疟原虫红细胞的丙酮酸激酶活性、降低ATP水平；对小鼠体内疟原虫的生长具有明显的抑制作用，能够制备高效抗疟原虫感染药物。
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