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公开(公告)号：CN115856321A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211638820.4
申请日：2022-12-20
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明提供了脂多糖结合蛋白作为检测标志物或药物靶点在制备诊断或治疗抑郁症状疾病药物中的应用，属于医药诊断和治疗技术领域。本发明提供了脂多糖结合蛋白作为检测标志物在制备诊断或预后评估抑郁症状疾病的试剂盒中的应用,同时还提供了脂多糖结合蛋白作为药物靶点在制备防治抑郁症状疾病的药物中的应用。本发明以脂多糖结合蛋白作为精神性疾病标志物的特异性和敏感性高，检测方法简单，不受激素变化干扰诊断的高稳定性和高准确性的优点。
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公开(公告)号：CN113832132A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202111191230.7
申请日：2021-10-13
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C12N9/64 , C07K16/40 , C07K16/06 , G01N33/577 , G01N33/573 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种烙铁头SVMP蛋白特异性短肽、抗烙铁头SVMP蛋白抗体和蛇伤检测试剂盒，属于抗体及免疫检测技术领域。一种烙铁头SVMP蛋白特异性短肽，氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。采用所述短肽筛选得到的抗烙铁头SVMP蛋白单克隆抗体SVMP‑mc18与烙铁头天然SVMP蛋白具有较高的特异性亲和能力。由SVMP蛋白单克隆抗体制成的蛇伤诊断试剂盒，能够用于诊断蛇伤是否被烙铁头咬伤，并且以抗体抗原免疫反应为检测诊断基础，大大提高了蛇伤诊断效率和结果准确性。
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公开(公告)号：CN111870700B
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202010805688.6
申请日：2020-08-12
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及十八烷基化修饰的R18‑7AA多肽及其衍生多肽的应用，属于抗血栓药物制备技术领域。本发明提供了所述多肽在制备抗血栓、抑制血小板聚集的药物中的应用。本发明所述多肽能够通过抑制14‑3‑3ζ蛋白与整合素蛋白的结合实现对胶原，凝血酶和ADP诱导的人血小板聚集的抑制作用；可以显著抑制血小板的延展，却不会影响血小板与纤维蛋白原的结合，即能够通过抑制整合素外向内信号通路的相关蛋白的磷酸化和影响14‑3‑3ζ蛋白、c‑Src蛋白与整合素β3蛋白的相互作用实现抑制血小板聚集功能；能够显著抑制血小板的聚集，实现抗血小板聚集和无出血风险抗血栓药物的制备，为以后新型安全抗血栓药物的研发提供新的思路。
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公开(公告)号：CN103215236A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310033693.X
申请日：2013-01-29
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及一种尘螨过敏原Derf8和Derf20及其基因和应用，属于生物医学技术领域。尘螨过敏原Derf8和Derf20、分别由SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列组成。编码尘螨过敏原Derf8和Derf20的基因，其特征在于分别由SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列组成。所述的尘螨过敏原Derf8和Derf20在制备治疗尘螨过敏性疾病药物中的应用。本发明的有益效果在于：提供尘螨过敏原Derf8和Derf20及其基因，尘螨过敏原Derf8和Derf20能作为制备治疗尘螨过敏性疾病药物的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103073636A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201310034209.5
申请日：2013-01-29
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及一种尘螨过敏原Der f 29和Der f 30及其基因和应用，属于生物医学技术领域。尘螨过敏原Der f 29和Der f 30、分别由SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列组成。编码尘螨过敏原Der f 29和Der f 30的基因，分别由SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列组成。所述的尘螨过敏原Der f 29和Der f 30在制备治疗尘螨过敏性疾病药物中的应用。本发明的有益效果在于：提供尘螨过敏Der f 29和Der f 30及其基因，尘螨过敏原Der f 29和Der f 30能够作为制备治疗尘螨过敏性疾病药物的应用。
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公开(公告)号：CN100522992C
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200710065665.0
申请日：2007-02-12
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及一种环状小肽BA，属于生物医学技术领域。本发明的环状小肽BA，分子量1259.56道尔顿，等电点4.44，具有一定的丝氨酸蛋白酶抑制剂活性，无酶活性。其全序列为：Cys Trp Thr Lys Ser Ile Pro Pro Lys Pro Cys(CWTKSIPPKPC)，第1位半胱氨酸和第11位的半胱氨酸形成分子内二硫键。该环状小肽BA作为药物设计模版及作为制备治疗肿瘤药物的应用。以环状小肽BA作为模版，在其氨基端和羰基端分别进行不同氨基酸的增加，得到具有抗菌活性或丝氨酸蛋白酶抑制剂活性的环状小肽BA1和环状小肽BA2，并作为制备治疗肿瘤、胃炎、胰腺炎药物的应用。本发明还具有序列简单、合成方便等优点。
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公开(公告)号：CN101012276A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200710065667.X
申请日：2007-02-12
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及无指盘臭蛙抑生肽、其基因和变异体及其在制药中的应用，属生物医学技术领域。无指盘臭蛙抑生肽是一种多肽，分子量2080.64道尔顿，等电点9.39，具有病原微生物抑制活性。无指盘臭蛙抑生肽全序列为：NH2－GIFGKILGVGKKVLCGLSGMC－COOH。编码的基因由304个核苷酸组成，其中编码成熟部分的为第136－198位核苷酸。改变无指盘臭蛙抑生肽原始序列中一个或几个氨基酸所产生的变异体，人工合成的无指盘臭蛙抑生肽及其变异体具有强烈的病原微生物抑制活性，以及肿瘤抑制活性。而变异体在这些抑制作用中表现出经改良的特性。无指盘臭蛙抑生肽及其变异体作为制备治疗肿瘤和病原微生物感染疾病的治疗药物的应用。并且还具有序列简单、合成方便活性强等优点。
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公开(公告)号：CN1927880A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200610010928.3
申请日：2006-05-30
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及一种无指盘臭蛙抗菌肽及其应用，属于生物医学领域。无指盘臭蛙抗菌肽是从两栖类无指盘臭蛙分泌液中分离得到的一种环状多肽，分子量为1705.3道尔顿，等电点为9.39，多肽全序列一级结构为：Leu Lys Gly Cys Trp TheLys Ser Ile Pro Pro Lys Pro Cys Phe(LKGCWTKSIPPKPCF)，第四位和第十四位的的半胱氨酸形成分子内二硫键。其制备方法是：乙醚刺激无指盘臭蛙收集的分泌液离心去除沉淀，冷冻干燥后经凝胶过滤柱层析和反相高压液相色谱后分离纯化后得到。本发明的无指盘臭蛙抗菌肽具有对细菌、真菌、病毒有强烈活性抑制作用，及无溶血活性的优点，可作为制备治疗病原微生物感染疾病药物的应用。
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公开(公告)号：CN1900109A
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN200610010932.X
申请日：2006-05-30
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及棕点湍蛙胰岛素释放促进肽和在制药中的应用，属于生物医学技术领域。本发明通过常规的生物化学手段，从棕点湍蛙皮肤分泌液中分离纯化得到胰岛素释放促进肽并测定其序列，按照所得的序列合成该多肽。棕点湍蛙胰岛素释放促进肽是一种单链多肽，分子量1627.04道尔顿，等电点8.75，多肽一级结构全序列为：Phe－Leu－Pro－Ile－Val－Gly－Lys－Leu－Leu－Ser－Gly－Leu－Ser－Gly－Leu－Leu(FLPIVGKLLSGLSGLL－NH2)。本发明具有很好的促进胰岛素释放的作用，同时还具有无溶血活性、无血浆凝固活性等优点，可作为制备治疗糖尿病药物的应用。
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