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公开(公告)号：CN100417662C
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200610010770.X
申请日：2006-03-22
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/435 , A61K38/17 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及无指盘臭蛙胰岛素释放促进肽和在制药中的应用，属于生物医学技术领域。本发明通过常规的生物化学手段，从无指盘臭蛙皮肤分泌液中分离纯化得到胰岛素释放促进肽并测定其序列，按照所得的序列合成该多肽。无指盘臭蛙胰岛素释放促进肽是一种单链多肽，分子量2632.3道尔顿，等电点10.32，多肽全序列为：苯丙氨酸-亮氨酸-脯氨酸-亮氨酸-亮氨酸-丙氨酸-甘氨酸-亮氨酸-丙氨酸-丙氨酸-天冬酰胺-苯丙氨酸-亮氨酸-脯氨酸-赖氨酸-亮氨酸-苯丙氨酸-半胱苷酸-赖氨酸-异亮氨酸-苏氨酸-精氨酸-赖氨酸-甘氨酸。本发明具有很好的促进胰岛素释放的作用，同时还具有无溶血活性、无血浆凝固活性等优点，可作为制备治疗糖尿病药物的应用。
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公开(公告)号：CN101037473A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200710065669.9
申请日：2007-02-12
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及无指盘臭蛙免疫调节肽、基因和变异体及其在制药中的应用，属生物医学技术领域。无指盘臭蛙免疫调节肽是一种环状多肽，分子量1791.12道尔顿，等电点9.84，无指盘臭蛙免疫调节肽的全序列为：Thr Ser Arg Cys Tyr Ile Gly Tyr Arg ArgLys Val Val Cys Ser(TSRCYIGYRRKVVCS)，其第4位的半胱氨酸和第14位的半胱氨酸形成分子内二硫键。编码的基因由307个核苷酸组成，其中编码成熟部分的为第141－186位核苷酸。无指盘臭蛙免疫调节肽原始序列中第4个氨基酸发生替代所产生的变异体，人工合成的无指盘臭蛙免疫调节肽及其变异体具有强烈的免疫调节活性和肿瘤抑制活性，作为制备免疫调节、肿瘤治疗和化疗药物的应用。本发明还具有序列简单、合成方便等优点。
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公开(公告)号：CN101012277A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200710065668.4
申请日：2007-02-12
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及一种无指盘臭蛙皮肤活性肽及其基因和在制药中的应用，属于生物医学领域。无指盘臭蛙皮肤活性肽是无指盘臭蛙皮肤活性肽基因编码的一种单链多肽，分子量3015.63道尔顿，等电点10.3，多肽全序列一级结构为：Ala Thr Ala Leu Gly Leu Ser Ser Arg Gly Leu Leu Pro Ile Gly Phe Met Phe Lys Asp Thr Ile Arg Cys Arg Lys Tyr(ATALGLSSRGLL PIGFMFKDTIRCRKY)。编码无指盘臭蛙皮肤活性肽的基因由312个核苷酸组成，其中编码成熟无指盘臭蛙皮肤活性肽为第141－222位核苷酸。人工合成的无指盘臭蛙皮肤活性肽具有很强的抑制细菌和真菌生长的作用，可以作为制备病原微生物感染疾病的治疗药物被应用。无指盘臭蛙皮肤活性肽具有结构简单、人工合成方便、抗菌谱系广、抗菌活性强的特点。
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公开(公告)号：CN1883703A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200610010930.0
申请日：2006-05-30
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及一种无指盘臭蛙丝氨酸蛋白酶抑制剂及其基因和在制药中的应用，属于生物医学领域。无指盘臭蛙丝氨酸蛋白酶抑制剂是中国两栖类动物无指盘臭蛙基因编码的一种环状多肽，分子量1951.38道尔顿，等电点9.51，无酶活性，无指盘臭蛙丝氨酸蛋白酶抑制剂全序列为：NH2－AVNIPFKVHFRCKAAFC－COOH，其第12位的半胱氨酸和第17位的半胱氨酸形成分子内二硫键。编码的基因由301个核苷酸组成，其中编码成熟部分的为第160－213位核苷酸。人工合成的无指盘臭蛙蛋白酶抑制剂具有强烈的丝氨酸蛋白酶抑制活性，作为制备药物肿瘤、胃炎、胰腺炎药物的应用，并且还具有序列简单、合成方便等优点。
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公开(公告)号：CN100522992C
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200710065665.0
申请日：2007-02-12
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及一种环状小肽BA，属于生物医学技术领域。本发明的环状小肽BA，分子量1259.56道尔顿，等电点4.44，具有一定的丝氨酸蛋白酶抑制剂活性，无酶活性。其全序列为：Cys Trp Thr Lys Ser Ile Pro Pro Lys Pro Cys(CWTKSIPPKPC)，第1位半胱氨酸和第11位的半胱氨酸形成分子内二硫键。该环状小肽BA作为药物设计模版及作为制备治疗肿瘤药物的应用。以环状小肽BA作为模版，在其氨基端和羰基端分别进行不同氨基酸的增加，得到具有抗菌活性或丝氨酸蛋白酶抑制剂活性的环状小肽BA1和环状小肽BA2，并作为制备治疗肿瘤、胃炎、胰腺炎药物的应用。本发明还具有序列简单、合成方便等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101012276A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200710065667.X
申请日：2007-02-12
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及无指盘臭蛙抑生肽、其基因和变异体及其在制药中的应用，属生物医学技术领域。无指盘臭蛙抑生肽是一种多肽，分子量2080.64道尔顿，等电点9.39，具有病原微生物抑制活性。无指盘臭蛙抑生肽全序列为：NH2－GIFGKILGVGKKVLCGLSGMC－COOH。编码的基因由304个核苷酸组成，其中编码成熟部分的为第136－198位核苷酸。改变无指盘臭蛙抑生肽原始序列中一个或几个氨基酸所产生的变异体，人工合成的无指盘臭蛙抑生肽及其变异体具有强烈的病原微生物抑制活性，以及肿瘤抑制活性。而变异体在这些抑制作用中表现出经改良的特性。无指盘臭蛙抑生肽及其变异体作为制备治疗肿瘤和病原微生物感染疾病的治疗药物的应用。并且还具有序列简单、合成方便活性强等优点。
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公开(公告)号：CN1927880A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200610010928.3
申请日：2006-05-30
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及一种无指盘臭蛙抗菌肽及其应用，属于生物医学领域。无指盘臭蛙抗菌肽是从两栖类无指盘臭蛙分泌液中分离得到的一种环状多肽，分子量为1705.3道尔顿，等电点为9.39，多肽全序列一级结构为：Leu Lys Gly Cys Trp TheLys Ser Ile Pro Pro Lys Pro Cys Phe(LKGCWTKSIPPKPCF)，第四位和第十四位的的半胱氨酸形成分子内二硫键。其制备方法是：乙醚刺激无指盘臭蛙收集的分泌液离心去除沉淀，冷冻干燥后经凝胶过滤柱层析和反相高压液相色谱后分离纯化后得到。本发明的无指盘臭蛙抗菌肽具有对细菌、真菌、病毒有强烈活性抑制作用，及无溶血活性的优点，可作为制备治疗病原微生物感染疾病药物的应用。
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公开(公告)号：CN1850857A
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN200610010931.5
申请日：2006-05-30
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及无指盘臭蛙丙精肽、基因和变异体及其在制药中的应用，属生物医学技术领域。无指盘臭蛙丙精肽是一种环状多肽，分子量2188.68道尔顿，等电点10.07，具有丝氨酸蛋白酶抑制剂活性.无酶活性，无指盘臭蛙丙精肽全序列为：NH2－AALKGCWTKSIPPKPCFGKR－COOH，其第6位的半胱氨酸和第16位的半胱氨酸形成分子内二硫键。编码的基因由304个核苷酸组成，其中编码成熟部分的为第130－189位核苷酸。无指盘臭蛙丙精肽原始序列中一个或几个氨基酸缺失所产生的变异体，人工合成的无指盘臭蛙丙精肽及其变异体具有强烈的丝氨酸蛋白酶抑制活性，并在它们的抑制作用中表现出经改良的特性.无指盘臭蛙丙精肽及其变异体作为制备治疗肿瘤、胃炎、胰腺炎药物的应用，并且还具有序列简单、合成方便等优点。
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公开(公告)号：CN1847264A
公开(公告)日：2006-10-18
申请号：CN200610010769.7
申请日：2006-03-22
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/435 , A61K38/17 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及无指盘臭蛙胰岛素释放促进因子和在制药中的应用，属于生物医学技术领域。本发明通过常规的生物化学手段，从无指盘臭蛙皮肤分泌液中分离纯化得到胰岛素释放促进因子肽并测定其序列，按照所得的序列合成该多肽。无指盘臭蛙胰岛素释放促进因子是一种单链多肽，分子量2648.4道尔顿，等电点9.70，多肽全序列为：苯丙氨酸－亮氨酸－脯氨酸－亮氨酸－亮氨酸－丙氨酸－甘氨酸－亮氨酸－丙氨酸－丙氨酸－天冬酰胺－苯丙氨酸－亮氨酸－脯氨酸－赖氨酸－亮氨酸－苯丙氨酸－半胱苷酸－赖氨酸－异亮氨酸－苏氨酸－赖氨酸－赖氨酸－半胱苷酸。本发明具有很好的促进胰岛素释放的作用，同时还具有无溶血活性、无血浆凝固活性等优点，可作为制备治疗糖尿病药物的应用。
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公开(公告)号：CN100389125C
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200610010931.5
申请日：2006-05-30
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及无指盘臭蛙丙精肽、基因和变异体，属生物医学技术领域。无指盘臭蛙丙精肽是一种环状多肽，分子量2188.68道尔顿，等电点10.07，具有丝氨酸蛋白酶抑制剂活性。无酶活性，无指盘臭蛙丙精肽全序列为：NH2-AALKGCWTKSIPPKPCFGKR-COOH，其第6位的半胱氨酸和第16位的半胱氨酸形成分子内二硫键。编码的基因由304个核苷酸组成，其中编码成熟部分的为第130-189位核苷酸。无指盘臭蛙丙精肽原始序列中一个或几个氨基酸缺失所产生的变异体，人工合成的无指盘臭蛙丙精肽及其变异体具有强烈的丝氨酸蛋白酶抑制活性，并在它们的抑制作用中表现出经改良的特性。无指盘臭蛙丙精肽及其变异体可作为制备治疗肿瘤、胃炎、胰腺炎药物的应用，并且还具有序列简单、合成方便等优点。
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