无指盘臭蛙抗菌肽
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN100522993C

    公开(公告)日:2009-08-05

    申请号:CN200610010928.3

    申请日:2006-05-30

    Abstract: 本发明涉及一种无指盘臭蛙抗菌肽,属于生物医学领域。无指盘臭蛙抗菌肽是从两栖类无指盘臭蛙分泌液中分离得到的一种环状多肽,分子量为1705.3道尔顿,等电点为9.39,多肽全序列一级结构为:Leu Lys Gly Cys Trp Thr Lys Ser IlePro Pro Lys Pro Cys Phe(LKGCWTKSIPPKPCF),第四位和第十四位的的半胱氨酸形成分子内二硫键。其制备方法是:乙醚刺激无指盘臭蛙收集的分泌液离心去除沉淀,冷冻干燥后经凝胶过滤柱层析和反相高压液相色谱后分离纯化后得到。本发明的无指盘臭蛙抗菌肽具有对细菌、真菌、病毒有强烈活性抑制作用,及无溶血活性的优点,可作为制备治疗病原微生物感染疾病药物的应用。

    无指盘臭蛙抗菌肽及其应用

    公开(公告)号:CN1927880A

    公开(公告)日:2007-03-14

    申请号:CN200610010928.3

    申请日:2006-05-30

    Abstract: 本发明涉及一种无指盘臭蛙抗菌肽及其应用,属于生物医学领域。无指盘臭蛙抗菌肽是从两栖类无指盘臭蛙分泌液中分离得到的一种环状多肽,分子量为1705.3道尔顿,等电点为9.39,多肽全序列一级结构为:Leu Lys Gly Cys Trp TheLys Ser Ile Pro Pro Lys Pro Cys Phe(LKGCWTKSIPPKPCF),第四位和第十四位的的半胱氨酸形成分子内二硫键。其制备方法是:乙醚刺激无指盘臭蛙收集的分泌液离心去除沉淀,冷冻干燥后经凝胶过滤柱层析和反相高压液相色谱后分离纯化后得到。本发明的无指盘臭蛙抗菌肽具有对细菌、真菌、病毒有强烈活性抑制作用,及无溶血活性的优点,可作为制备治疗病原微生物感染疾病药物的应用。

    棕点湍蛙胰岛素释放促进肽和在制药中的应用

    公开(公告)号:CN1900109A

    公开(公告)日:2007-01-24

    申请号:CN200610010932.X

    申请日:2006-05-30

    Abstract: 本发明涉及棕点湍蛙胰岛素释放促进肽和在制药中的应用,属于生物医学技术领域。本发明通过常规的生物化学手段,从棕点湍蛙皮肤分泌液中分离纯化得到胰岛素释放促进肽并测定其序列,按照所得的序列合成该多肽。棕点湍蛙胰岛素释放促进肽是一种单链多肽,分子量1627.04道尔顿,等电点8.75,多肽一级结构全序列为:Phe-Leu-Pro-Ile-Val-Gly-Lys-Leu-Leu-Ser-Gly-Leu-Ser-Gly-Leu-Leu(FLPIVGKLLSGLSGLL-NH2)。本发明具有很好的促进胰岛素释放的作用,同时还具有无溶血活性、无血浆凝固活性等优点,可作为制备治疗糖尿病药物的应用。

    棕点湍蛙胰岛素释放促进肽

    公开(公告)号:CN100445297C

    公开(公告)日:2008-12-24

    申请号:CN200610010932.X

    申请日:2006-05-30

    Abstract: 本发明涉及棕点湍蛙胰岛素释放促进肽,属于生物医学技术领域。本发明通过常规的生物化学手段,从棕点湍蛙皮肤分泌液中分离纯化得到胰岛素释放促进肽并测定其序列,按照所得的序列合成该多肽。棕点湍蛙胰岛素释放促进肽是一种单链多肽,分子量1627.04道尔顿,等电点8.75,多肽一级结构全序列为:Phe-Leu-Pro-Ile-Val-Gly-Lys-Leu-Leu-Ser-Gly-Leu-Ser-Gly-Leu-Leu(FLPIVGKLLSGLSGLL-NH2)。本发明具有很好的促进胰岛素释放的作用,同时还具有无溶血活性、无血浆凝固活性等优点,可作为制备治疗糖尿病药物的应用。

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