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公开(公告)号：CN103214565A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310033790.9
申请日：2013-01-29
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及尘螨过敏原Derf24和Derf25及其基因和应用，属于生物医学技术领域。尘螨过敏原Derf24和Derf25、分别由SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列组成。编码尘螨过敏原Derf24和Derf25的基因，分别由SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列组成。所述的尘螨过敏原Derf24和Derf25在制备治疗尘螨过敏性疾病药物中的应用。本发明的有益效果在于：提供尘螨过敏原Derf24和Derf25及其基因，尘螨过敏原Derf24和Derf25能够作为制备治疗尘螨过敏性疾病药物的应用。
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公开(公告)号：CN102977201A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210453532.1
申请日：2012-11-13
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , A61K38/17 , A61P29/00 , A61P25/04
Abstract: 本发明涉及一种少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a及其基因和应用，属于生物医学技术领域。少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a，由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成。编码少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a的基因，由SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列组成。少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a是一种钠通道抑制剂，在制备镇痛药物中的应用。本发明的少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a，对大鼠背根神经节上的钠离子通道电流有非常显著的抑制作用，是一种钠通道抑制剂；该毒素能够选择性的作用钠离子通道亚型Nav1.7，小鼠的镇痛模型表明该多肽具有良好的镇痛效果，能够在制备镇痛药物中应用。
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公开(公告)号：CN102961737A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210533839.2
申请日：2012-12-12
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及多肽DZ24在制备治疗山羊细菌或真菌性炎症药物中的应用，属于多肽技术领域。分子量为2620.06 Da,等电点为 9.11，氨基酸序列为DGVKVRTCTS QKAVCFFGCP PGYR的多肽DZ24在制备治疗山羊细菌或真菌性炎症药物中的应用。本发明的效果在于：用多肽DZ24制备的治疗山羊细菌或真菌性炎症的药物，抑菌效果明显。
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公开(公告)号：CN102961735A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210533879.7
申请日：2012-12-12
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及调节肽GM21在制备调节山羊免疫功能药物中的应用，属于多肽技术领域。分子量2398.66Da，等电点为5.43，其全序列一级结构为AVLHAVDRIN EQSSEANLYRL的调节肽GM21在制备调节山羊免疫功能药物中的应用。本发明的效果在于：用调节肽GM21制备的调节山羊免疫功能药物，抑菌效果明显。
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公开(公告)号：CN103059120A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201310034057.9
申请日：2013-01-29
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , A61K39/35 , A61P37/08
Abstract: 本发明涉及尘螨过敏原Der f 26和Der f 27及其基因和应用，属于生物医学技术领域。尘螨过敏原Der f 26和Der f 267、分别由SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列组成。编码尘螨过敏原Der f 26和Der f 267的基因，其分别由SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列组成。所述的尘螨过敏原Der f 26和Der f 267在制备治疗尘螨过敏性疾病药物中的应用。本发明的有益效果在于：提供尘螨过敏原Der f 26和Der f 27及其基因，尘螨过敏原Der f 26和Der f 27能够作为制备治疗尘螨过敏性疾病药物的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102993289A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210509418.6
申请日：2012-12-04
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , A61K38/17 , A61P37/02 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P17/06 , A61P3/04 , A61P37/06 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及一种少棘蜈蚣多肽毒素kappa-SLPTX-Ssm4a及其基因和应用，属于生物医学技术领域。少棘蜈蚣多肽毒素kappa-SLPTX-Ssm4a，由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成。编码少棘蜈蚣多肽毒素kappa-SLPTX-Ssm4a的基因，由SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列组成。少棘蜈蚣多肽毒素kappa-SLPTX-Ssm4a选择性的抑制T细胞上的钾离子通道亚型Kv1.3，是一种专一性的钾通道抑制剂。少棘蜈蚣多肽毒素kappa-SLPTX-Ssm4a在制备治疗或是预防与T细胞相关的自身性免疫疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN102940133A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201210535264.8
申请日：2012-12-12
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及多肽CA19在制备山羊饲料添加剂中的应用，属于多肽技术领域。分子量为2069.45 Da,等电点为 9.16，氨基酸序列为AGGRCENGVC LCRKTNFKL的多肽CA19在制备山羊饲料添加剂的应用。本发明的效果在于：用多肽DM29制备的山羊饲料添加剂，抑菌效果明显。
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公开(公告)号：CN102935223A
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：CN201210534951.8
申请日：2012-12-12
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及多肽GC25在制备治疗抗感染药物中的应用，属于多肽技术领域。分子量为2938.62 Da,等电点为 9.58，氨基酸序列为EIQQCKNKRC CIGPKLVQVI KSYMK的该多肽GC25在制备治疗抗感染药物中的应用。本发明的效果在于：用多肽GC25制备的治疗抗感染药药物，抑菌效果明显。
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公开(公告)号：CN105287510A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510793622.9
申请日：2015-11-18
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明提供了一种香豆素β对实验用到的三种骨肉瘤细胞均有抑制作用，且均强于同浓度下的临床用药甲氨蝶呤的抑制活性，香豆素β对于MG-63的抑制活性最强，达到75％左右；可以引起MG-63细胞的凋亡发生，并有浓度依赖性，主要引起细胞进入早期凋亡，香豆素β对细胞周期无明显影响；香豆素β对肺腺癌细胞A549系有最强的抑制作用，对人乳腺癌MCF-7的抑制作用其次，对人肝癌细胞HEPG2、膀胱癌细胞EJ和T24有一点抑制作用，对人宫颈癌细胞HELA、人结肠癌细胞HT29、人胰腺癌细胞PANC-1、人乳腺癌细胞MDA有轻微抑制活性。
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公开(公告)号：CN104814946A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201510191040.3
申请日：2015-04-21
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明提供了一种姜黄素在制备治疗自身免疫疾病药物中的应用，所述的免疫疾病为以银屑病为代表的与T细胞相关的自身免疫疾病，姜黄素能够抑制钾通道亚型Kv1.3电流，对钾通道亚型Kv1.3有较强的抑制作用，姜黄素能抑制T细胞的增值同时下调T细胞产生的炎症因子。本发明为姜黄素被开发成新的治疗自身免疫疾病药物提供了理论基础。
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