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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119661696A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202510003463.1
申请日：2025-01-02
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/815 , C07K1/107 , A61K38/58 , A61P7/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于多肽合成及生物医药技术领域，具体涉及一种多肽PM7及其在防治血栓中的应用。本发明从菲牛蛭唾液腺的转录组中获得原始多肽，并在所述原始多肽上截取截短多肽，所述截短多肽可以与凝血酶的纤维蛋白原的结合位点结合进而干预凝血酶的活性，进而在截短多肽的N端增加{d‑Phe}‑PRP，并以连接多肽将{d‑Phe}‑PRP与截短多肽连接，得到所述多肽PM7；本发明所述多肽PM7具有抑制凝血酶的活性，在体内的半衰期更短，安全性高，以达到防治抗血栓的作用。
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公开(公告)号：CN115724910A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211532601.8
申请日：2022-12-01
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明属于多肽及生物医药技术领域，具体涉及一种多肽SR14及其应用。本发明所述多肽SR14的氨基酸序列为SCEPCQTLAVRSYR，所述氨基酸组成的多肽SR14可以与血小板受体有效结合，干扰凝血酶激活的血小板聚集，进而达到抗血栓的效果；同时所述多肽SR14具有较低的出血风险，可以用于抗血栓药物的制备。
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公开(公告)号：CN119661695A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202510003340.8
申请日：2025-01-02
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/815 , C07K1/107 , A61K38/58 , A61P7/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于多肽制备及生物医药技术领域，具体涉及一种抗血栓多肽PM4及其应用。本发明基于从菲牛蛭唾液腺的转录组中获得的原始多肽并在原始多肽上截取氨基酸片段，通过水蛭素类似物比伐卢定药物的合成策略，在截取的氨基酸片段的N端增加{d‑Phe}‑PRP，最终将{d‑Phe}‑PRP和截取的氨基酸片段通过连接多肽连接获得抗血栓多肽PM4；所述抗血栓多肽PM4可以抑制凝血酶的活性，出血风险小，在体内的半衰期更短，安全性更高，对包括包括动脉血栓在内的血栓具有显著抗性；同时，所述抗血栓多肽PM4的序列较原始序列更短，更易于合成。
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公开(公告)号：CN119684441A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202510003366.2
申请日：2025-01-02
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/815 , C07K1/107 , A61K38/58 , A61P7/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于多肽合成及生物医药技术领域，具体涉及一种衍生多肽PM6及其在抗血栓中的应用。本发明在从菲牛蛭唾液腺的转录组中获得的原始多肽SEQ ID NO:1，并在原始多肽上获得SEQ ID NO:3所示的截短多肽，在此基础上，通过水蛭素类似物Bivalirudin药物的合成策略在截取的氨基酸序列的N端增加{d‑Phe}‑PRP，并通过连接多肽将{d‑Phe}‑PRP与所述截短多肽连接获得所述衍生多肽PM6。本发明所述衍生多肽PM6具有较好的抗血栓作用，且出血风险与阳性药物比卢伐定相当。
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公开(公告)号：CN119404806A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411687558.1
申请日：2024-11-25
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: A01K67/02 , C12N15/864 , C12N15/12
Abstract: 本发明提供了一种转铁蛋白过表达非人灵长类动物模型的构建方法及其在脑卒中动物模型构建中的应用，属于疾病动物模型构建技术领域。一种转铁蛋白过表达非人灵长类动物模型的构建方法，将转铁蛋白编码基因的重组表达腺相关病毒载体包装得到的重组腺相关病毒导入到非人灵长类动物中过表达，得到转铁蛋白过表达非人灵长类动物模型。本方法具有动物模型构建周期短，表型显著，可重复性高以及利于规模化应用的特点，可用于脑卒中、冠心病等血栓类疾病的研究中。本发明又以转铁蛋白过表达非人灵长类动物模型作为基础采用光化学诱导法构建得到脑卒中动物模型，可观察到转铁蛋白过表达后在多种表型上的差异，为揭示脑卒中发病机制提供坚实的基础。
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