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公开(公告)号：CN119462846A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411661171.9
申请日：2024-11-20
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明提供了一种蜱虫抗菌肽及其在制备抗感染药物中的应用，属于抗菌肽技术领域。本发明基于生物信息学和AI技术从肩突硬蜱基因组中筛选一种蜱虫抗菌肽KN‑17，氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。所述蜱虫抗菌肽KN‑17对细菌(包括临床耐药菌株)、真菌具有抗菌活性，且细胞毒性较弱、没有明显的溶血活性，为抗感染药物的制备提供了新手段。
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公开(公告)号：CN119661695A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202510003340.8
申请日：2025-01-02
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/815 , C07K1/107 , A61K38/58 , A61P7/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于多肽制备及生物医药技术领域，具体涉及一种抗血栓多肽PM4及其应用。本发明基于从菲牛蛭唾液腺的转录组中获得的原始多肽并在原始多肽上截取氨基酸片段，通过水蛭素类似物比伐卢定药物的合成策略，在截取的氨基酸片段的N端增加{d‑Phe}‑PRP，最终将{d‑Phe}‑PRP和截取的氨基酸片段通过连接多肽连接获得抗血栓多肽PM4；所述抗血栓多肽PM4可以抑制凝血酶的活性，出血风险小，在体内的半衰期更短，安全性更高，对包括包括动脉血栓在内的血栓具有显著抗性；同时，所述抗血栓多肽PM4的序列较原始序列更短，更易于合成。
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公开(公告)号：CN119462847A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411663209.6
申请日：2024-11-20
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明提供了一种广谱抗菌肽及抗菌剂和应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了一种广谱抗菌肽，其包括SEQ ID No.1所示的氨基酸序列。本发明所述抗菌肽对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及真菌的最小抑菌浓度，证明所述抗菌肽对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及真菌都具有明显的抗菌活性。本发明还验证了所述抗菌肽对临床耐药菌的最小抑菌浓度。本发明所述SL‑12的细胞毒性较弱，仅仅在200μg/ml表现出明显的细胞毒性，而其最小抑菌浓度为6.25～12.5μg/ml；SL‑12在浓度为100μg/ml及更低的浓度时没有明显的溶血活性，安全性高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119661696A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202510003463.1
申请日：2025-01-02
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/815 , C07K1/107 , A61K38/58 , A61P7/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于多肽合成及生物医药技术领域，具体涉及一种多肽PM7及其在防治血栓中的应用。本发明从菲牛蛭唾液腺的转录组中获得原始多肽，并在所述原始多肽上截取截短多肽，所述截短多肽可以与凝血酶的纤维蛋白原的结合位点结合进而干预凝血酶的活性，进而在截短多肽的N端增加{d‑Phe}‑PRP，并以连接多肽将{d‑Phe}‑PRP与截短多肽连接，得到所述多肽PM7；本发明所述多肽PM7具有抑制凝血酶的活性，在体内的半衰期更短，安全性高，以达到防治抗血栓的作用。
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公开(公告)号：CN116903724A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310671909.9
申请日：2023-06-08
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明提供了一种兼具镇痛和抗血栓功能的菲牛蛭源多肽及其前体蛋白和应用，属于功能肽技术领域。本发明提供的菲牛蛭源多肽，氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明提供的菲牛蛭源多肽能够抑制弹性蛋白酶、FXIIa、kallikrein等蛋白酶的活性，具有良好的抗凝血作用，同时具有良好的镇痛和抗血栓作用；所述多肽具有结构简单、镇痛和抗血栓活性强等特点，能作为镇痛和抗血栓药物应用。
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公开(公告)号：CN119684441A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202510003366.2
申请日：2025-01-02
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/815 , C07K1/107 , A61K38/58 , A61P7/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于多肽合成及生物医药技术领域，具体涉及一种衍生多肽PM6及其在抗血栓中的应用。本发明在从菲牛蛭唾液腺的转录组中获得的原始多肽SEQ ID NO:1，并在原始多肽上获得SEQ ID NO:3所示的截短多肽，在此基础上，通过水蛭素类似物Bivalirudin药物的合成策略在截取的氨基酸序列的N端增加{d‑Phe}‑PRP，并通过连接多肽将{d‑Phe}‑PRP与所述截短多肽连接获得所述衍生多肽PM6。本发明所述衍生多肽PM6具有较好的抗血栓作用，且出血风险与阳性药物比卢伐定相当。
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公开(公告)号：CN119504946A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411661173.8
申请日：2024-11-20
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明提供了一种抗菌肽及其应用，属于生物医药技术领域。本发明基于生物信息学及AI技术期望从蜱虫(肩突硬蜱)基因组中筛选到一种新型广谱抗菌肽，所述抗菌肽对细菌(包括临床耐药菌株)、真菌具有抗菌活性，且没有明显的细胞毒性和溶血活性，是抗感染药物的重要的候选分子。本发明实施例中验证了所述抗菌肽对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及真菌的最小抑菌浓度，证明所述抗菌肽对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及真菌都具有明显的抗菌活性。本发明还验证了所述抗菌肽对临床耐药菌的最小抑菌浓度，与对标准菌株的最小抑菌浓度相当，证实本发明所述抗菌肽可作为一条广谱抗菌肽，命名为SL‑15。
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公开(公告)号：CN116535481A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310664955.6
申请日：2023-06-07
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , A61K38/17 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种菲牛蛭抗菌肽RK22及其前体蛋白和应用，属于功能肽技术领域。本发明提供了一种菲牛蛭抗菌肽RK22，氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。所述抗菌肽RK22是从菲牛蛭的唾液中筛选得到，是一条不具有促凝活性、无细胞毒性、低溶血活性且血浆稳定性强的抗菌肽，其对金黄色葡萄球菌包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、鲍曼不动杆菌等具有优秀的杀菌作用，是抗金黄色葡萄球菌、鲍曼不动杆菌、大肠杆菌等感染的理想候选药物，且具有良好的安全性。
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