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公开(公告)号：CN107987144B
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201711339873.5
申请日：2017-12-14
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/10 , A61K38/17 , A61P39/02
Abstract: 本发明涉及一种蜈蚣多肽SLP_SsTx及其编码基因和应用，属于生物医学技术领域。本发明提供了一种蜈蚣多肽SLP_SsTx，所述蜈蚣多肽SLP_SsTx的氨基酸全序列为如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的蜈蚣多肽SLP_SsTx具有抑制KCNQ家族通道并介导心血管系统、神经系统和呼吸系统的功能，能作为探究KCNQ通道探针模板和解释蜈蚣叮咬临床症状。
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公开(公告)号：CN107987144A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201711339873.5
申请日：2017-12-14
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/10 , A61K38/17 , A61P39/02
Abstract: 本发明涉及一种蜈蚣多肽SLP_SsTx及其编码基因和应用，属于生物医学技术领域。本发明提供了一种蜈蚣多肽SLP_SsTx，所述蜈蚣多肽SLP_SsTx的氨基酸全序列为如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的蜈蚣多肽SLP_SsTx具有抑制KCNQ家族通道并介导心血管系统、神经系统和呼吸系统的功能，能作为探究KCNQ通道探针模板和解释蜈蚣叮咬临床症状，进一步开发缓解蜈蚣叮咬药物模板的应用。
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公开(公告)号：CN109810058A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201711167185.5
申请日：2017-11-21
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所 , 昆明贝奥科技有限公司
IPC: C07D221/18 , A61K31/473 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P21/00
Abstract: 本发明提供具有镇痛活性的紫金龙素衍生物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，含有它们的提取物以及药物组合物，其制备方法及它们在制备治疗疼痛药物中的应用。
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公开(公告)号：CN119280206A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411514293.5
申请日：2024-10-29
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: A61K31/132 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P9/12
Abstract: 本申请提供了精胺在制备抗抑郁药中的应用，属于生物医药技术领域。精胺能够作用于TREK‑1受体，显著抑制人类TREK‑1电压门控型离子通道的激活。通过在模式动物小鼠的实验表明，精胺处理可以增强小鼠对慢性社会挫败应激耐受能力，小鼠抑郁样行为显著降低。综上所述，精胺增强了小鼠等物种对抑郁的抵抗力，可以作为资源开发成一种潜在的抗抑郁药，应用于人类和其他动物缓解抑郁。其次，精胺靶向作用于受体TREK‑1，可以应用于相关离子通道病的研究及其作为潜在治疗药物。
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公开(公告)号：CN109810058B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN201711167185.5
申请日：2017-11-21
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所 , 昆明贝奥科技有限公司
IPC: C07D221/18 , A61K31/473 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P21/00
Abstract: 本发明提供具有镇痛活性的紫金龙素衍生物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，含有它们的提取物以及药物组合物，其制备方法及它们在制备治疗疼痛药物中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112426425A
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN202011313066.8
申请日：2020-11-20
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明提供了citrusinine‑II在制备影响人和动物对痒和痛感知的试剂中的应用，涉及生物医学技术领域。所述citrusinine‑II能够显著抑制人类或动物TRPV3配体门控型离子通道的2‑APB激活，从而在一定时间内会钝化对瘙痒和疼痛的感应。citrusinine‑II可以增强人类或动物对瘙痒和疼痛的抵抗力，可以作为资源开发成一种潜在的止痒剂、止痛剂或护肤品，应用于人类和其他动物缓解瘙痒和疼痛。同时，citrusinine‑II靶向作用于受体TRPV3，可以应用于相关离子通道病的研究及作为潜在治疗药物。
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公开(公告)号：CN119331073A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411495696.X
申请日：2024-10-25
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/435 , A61K38/17 , A61P25/04 , A61P25/00
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种镇痛多肽SaTX‑I及其应用。本发明提供了一种镇痛多肽SaTX‑I，氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的镇痛多肽SaTX‑I能够作用包括人类在内的相关物种的NaV1.7通道，显著抑制NaV1.7钠离子通道的电流强度，在一定程度上降低机体(人或动物)对疼痛的感应，提高机体对疼痛的抵抗力，可以作为资源开发成潜在的镇痛药物，应用于人类和其他动物上来缓解疼痛。其次，本发明提供的镇痛多肽SaTX‑I可以靶向作用于NaV1.7钠离子通道，可以应用于相关离子通道疾病的研究并作为相关疾病的潜在治疗药物。
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公开(公告)号：CN114984000B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202210670228.6
申请日：2022-06-14
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明提供了飞龙掌血素和/或甘草香豆素在制备飞龙掌血素和/或甘草香豆素在制备提高对疼痛抵抗力的药物中的应用，属于生物医学技术领域。本发明证实飞龙掌血素和/或甘草香豆素能够显著地抑制哺乳动物Cav3.2钙离子通道的电压激活。飞龙掌血素和/或甘草香豆素作用于包括人类在内的其他物种的Cav3.2受体，在一定时间内会钝化动物对疼痛的感应。鉴于飞龙掌血素和/或甘草香豆素能有效增强动物模型对疼痛的抵抗力，可作为资源开发成一种潜在的镇痛剂，应用于人类和其他动物缓解疼痛。此外，飞龙掌血素和/或甘草香豆素靶向作用于受体Cav3.2，可以应用于相关离子通道病的研究及其作为潜在治疗药物。
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公开(公告)号：CN119302945A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411513899.7
申请日：2024-10-29
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本申请提供了飞龙掌血素在制备治疗高血压和/或帕金森的药物中的应用，属于生物医药技术领域。在本申请中，飞龙掌血素能够显著抑制不同物种CaV1.2电压门控型离子通道的激活。CaV1.2作为动物外周血压感知密切相关的感受器而被抑制，在一定时间内会钝化动物对血压的感应。通过在高血压模型小鼠的实验表明，飞龙掌血素处理可以降低小鼠对L‑NAME诱导的急性血压的耐受能力，小鼠血压值显著降低。综上所述，飞龙掌血素降低了高血压模型小鼠的血压，可以作为资源开发成一种潜在的降压分子，应用于人类和其他动物降低血压。其次，飞龙掌血素靶向作用于受体CaV1.2，可以应用于相关离子通道病的研究及其作为潜在治疗药物。
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公开(公告)号：CN114984000A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210670228.6
申请日：2022-06-14
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明提供了飞龙掌血素和/或甘草香豆素在制备飞龙掌血素和/或甘草香豆素在制备提高对疼痛抵抗力的药物中的应用，属于生物医学技术领域。本发明证实飞龙掌血素和/或甘草香豆素能够显著地抑制哺乳动物Cav3.2钙离子通道的电压激活。飞龙掌血素和/或甘草香豆素作用于包括人类在内的其他物种的Cav3.2受体，在一定时间内会钝化动物对疼痛的感应。鉴于飞龙掌血素和/或甘草香豆素能有效增强动物模型对疼痛的抵抗力，可作为资源开发成一种潜在的镇痛剂，应用于人类和其他动物缓解疼痛。此外，飞龙掌血素和/或甘草香豆素靶向作用于受体Cav3.2，可以应用于相关离子通道病的研究及其作为潜在治疗药物。
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