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公开(公告)号：CN117229210A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202210643184.8
申请日：2022-06-08
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D217/26 , C07D401/12 , A61P31/14 , A61K31/472 , A61K31/4725
摘要： 本发明提供了一种式I所述的十氢异喹啉类化合物及其制备方法和用途。本发明的十氢异喹啉类化合物为埃博拉侵入抑制剂，作用于EBOV‑GP靶点，具有较强的生物活性和较好的选择性，可作为EBOV‑GP抑制剂的应用和其在制备治疗埃博拉病等相关药物中的应用。
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公开(公告)号：CN103243172B
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201210024711.3
申请日：2012-02-03
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/02 , G01N33/68 , G01N33/569
CPC分类号： G01N33/5761 , C12Q1/18
摘要： 本发明涉及一种抗HBV的化合物的筛选方法，其中，该方法以HBV核心蛋白C末端氨基酸序列为药物作用靶点来筛选抗HBV的化合物，所述HBV核心蛋白C末端氨基酸序列至少包含STLPETTVVRRRDRGR。本发明提供的筛选化合物的方法可用于筛选和发现诱导HBV核心颗粒的异常包装的抗HBV复制活性化合物，而且，还可以用于检测以其它方式获得的针对这些靶位点的用于治疗乙型病毒性肝炎的新型抗病毒药物的活性。
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公开(公告)号：CN112125881B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202010600646.9
申请日：2020-06-24
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07F9/6558 , C07F9/6574 , A61K31/502 , A61K31/5377 , A61K31/685 , A61K31/675 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P31/22
摘要： 4‑吡啶取代酞嗪酮类化合物、其制备方法、药物组合物及用途，所述4‑吡啶取代酞嗪酮类化合物结构如式I所示，所述式I化合物具有改善的药物理化性质和体内药代动力学性质，口服生物利用度高，成药性好，是一类结构新颖的、可口服的非核苷类小分子HBV病毒抑制剂。
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公开(公告)号：CN114805141A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202110113667.2
申请日：2021-01-27
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07C279/18 , C07D209/42 , C07D215/54 , C07D213/81 , C07C277/08 , C07C67/11 , C07C69/94 , C07C51/09 , C07C59/66 , C07C231/02 , C07C231/12 , C07C235/66 , C07C257/18 , A61K31/235 , A61K31/404 , A61K31/47 , A61K31/44 , A61K45/06 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体地，本发明涉及4‑胍基苯甲酸芳基酯类化合物及其抗SARS‑CoV‑2病毒的用途。本发明提供了具有式(I)结构的4‑胍基苯甲酸芳基酯类化合物，其制备方法及其在制备SARS‑CoV‑2病毒的抑制剂、和/或防治SARS‑CoV‑2引起的相关疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN103243172A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201210024711.3
申请日：2012-02-03
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/02 , G01N33/68 , G01N33/569
CPC分类号： G01N33/5761 , C12Q1/18
摘要： 本发明涉及一种抗HBV的化合物的筛选方法，其中，该方法以HBV核心蛋白C末端氨基酸序列为药物作用靶点来筛选抗HBV的化合物，所述HBV核心蛋白C末端氨基酸序列至少包含STLPETTVVRRRDRGR。本发明提供的筛选化合物的方法可用于筛选和发现诱导HBV核心颗粒的异常包装的抗HBV复制活性化合物，而且，还可以用于检测以其它方式获得的针对这些靶位点的用于治疗乙型病毒性肝炎的新型抗病毒药物的活性。
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公开(公告)号：CN116265447A
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202111555431.0
申请日：2021-12-17
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D267/00 , C07D515/08 , A61K31/395 , A61K31/506 , A61P31/16
摘要： 本发明提供了一种抗甲型流感病毒化合物的制备及其用途，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐。本发明首次发现该类化合物具有抗甲型流感病毒活性，且提供了一种一步实现其合成的方法，原子效益高，步骤经济，原料易得。
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公开(公告)号：CN113197886A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202010085468.0
申请日：2020-01-31
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC分类号： A61K31/216 , A61K36/634 , A61P31/14 , A01N37/38 , A01N65/22 , A01N65/08 , A01P1/00
摘要： 本发明涉及双黄连制剂在抗病毒感染中的应用。具体地，本发明提供了绿原酸类化合物或其药学上可接受的盐或其提取物的用途。实验表明，双黄连制剂(口服液)及其有效成分绿原酸对严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS‑CoV)、流感病毒(influenza virus)、中东呼吸综合征冠状病毒(Middle East Respiratory Syndrome，MERS)及2019‑nCoV(新冠状病毒)具有明显的抗病毒效应，证明了中成药双黄连制剂(口服液)可用于病毒感染性疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN109134429B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201810905518.8
申请日：2018-08-10
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D401/04 , C07D405/14 , C07D401/14 , C07D403/04 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/16 , A61P31/22 , A61K31/501 , A61K31/502 , A61K31/5377 , A61K31/506
摘要： 酞嗪酮类化合物、其制备方法、药物组合物及用途，所述酞嗪酮类化合物结构如式I所示，所述式I化合物靶向作用于病毒核壳体，可通过对病毒核壳体的干扰抑制病毒的复制，具有高效的抑制乙型肝炎病毒DNA复制的活性，且具有较好的肝脏靶向性，能在肝脏稳定存在并富集，是一类新型的、有效的抗乙型肝炎病毒抑制剂。
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公开(公告)号：CN109384727A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201710682388.1
申请日：2017-08-10
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D237/32 , C07D401/04 , C07D471/04 , C07D405/14 , C07D401/14 , C07D487/04 , C07D403/04 , A61K31/502 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61P31/14
CPC分类号： C07D237/32 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： 一种式I所示的酞嗪酮类化合物或其异构体或其药学上可接受的盐、酯、前药或溶剂合物，其制备方法，药物组合物及其在制备登革热病毒抑制剂中的用途。所述酞嗪酮类化合物结构如式I所示。该类化合物或其药物组合物具有抗登革病毒活性以及较好的选择性，可用于预防和/或治疗登革热病毒感染。
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公开(公告)号：CN108619133A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201710183625.X
申请日：2017-03-24
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K31/365 , A61P31/14
摘要： 本发明提供了穿心莲内酯或其衍生物在制备抗寨卡病毒抑制剂的药物中的用途。经体外抗寨卡活病毒的药物筛选及药理试验结果表明：所述穿心莲内酯或其衍生物能有效抑制寨卡病毒感染宿主细胞、抑制病毒复制及其引起的细胞病变死亡的活性作用，研究证实的穿心莲内酯及其衍生物均为临床常用药物，因此，可以用于治疗或辅助治疗寨卡病毒感染的病人，具有安全、廉价、方便推广使用的特点。
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