-
公开(公告)号：CN108530310A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810172801.4
申请日：2018-03-01
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07C229/58 , C07C227/16 , C07D213/38 , C07D333/20 , C07D239/26 , C07D333/38 , C07D239/42 , C07D211/70 , C07D209/08 , C07D261/08 , C07D413/12 , C07D295/135 , C07D211/26 , C07D401/12 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D213/82 , C07C237/34 , C07C231/12 , A61K31/196 , A61K31/415 , A61K31/4409 , A61K31/381 , A61K31/505 , A61K31/4465 , A61K31/404 , A61K31/42 , A61K31/4164 , A61K31/41 , A61K31/422 , A61K31/5375 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/443 , A61K31/44 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61P3/04 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了2-(取代苯杂基)芳香甲酸类FTO抑制剂，其制备方法及其应用，具体地，本发明公开了具有如下通式(I)所示的2-(取代苯杂基)芳香甲酸类化合物及其药学上可以接受的盐，水合物或溶剂合物，其可以作为FTO靶点的抑制剂用于治疗以FTO靶点相关的疾病，肥胖、代谢综合征(metabolic syndrome、MS)、II型糖尿病(Type 2 diabetes、T2D)、阿尔兹海默症、乳腺癌、小细胞肺癌、人骨髓横纹肌肉癌、胰腺癌、恶性成胶质细胞脑瘤等癌症。
-
公开(公告)号：CN108530310B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN201810172801.4
申请日：2018-03-01
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07C229/58 , C07C227/16 , C07D213/38 , C07D333/20 , C07D239/26 , C07D333/38 , C07D239/42 , C07D211/70 , C07D209/08 , C07D261/08 , C07D413/12 , C07D295/135 , C07D211/26 , C07D401/12 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D213/82 , C07C237/34 , C07C231/12 , A61K31/196 , A61K31/415 , A61K31/4409 , A61K31/381 , A61K31/505 , A61K31/4465 , A61K31/404 , A61K31/42 , A61K31/4164 , A61K31/41 , A61K31/422 , A61K31/5375 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/443 , A61K31/44 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61P3/04 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了2‑(取代苯杂基)芳香甲酸类FTO抑制剂，其制备方法及其应用，具体地，本发明公开了具有如下通式(I)所示的2‑(取代苯杂基)芳香甲酸类化合物及其药学上可以接受的盐，水合物或溶剂合物，其可以作为FTO靶点的抑制剂用于治疗以FTO靶点相关的疾病，肥胖、代谢综合征(metabolic syndrome、MS)、II型糖尿病(Type 2 diabetes、T2D)、阿尔兹海默症、乳腺癌、小细胞肺癌、人骨髓横纹肌肉癌、胰腺癌、恶性成胶质细胞脑瘤等癌症。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN119101012A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202310679189.0
申请日：2023-06-09
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D295/185 , C07D295/192 , C07D295/215 , C07D239/04 , C07D211/62 , C07D207/16 , A61K31/495 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61K31/505 , C07D211/58 , C07D405/12 , C07D401/12 , A61K31/4525 , A61K31/4468 , C07D211/22 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种饱和杂环类化合物及其制备方法和用途。具体地，本发明方法提供了一种式I化合物、其异构体、水合物或溶剂合物，或药学上可接受的盐或酯，具有下式结构，其中，X、Y、Z、m、n、R1、R2定义如说明书中所述。#imgabs0#
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116925081A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210377247.X
申请日：2022-04-11
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D487/04 , C07D471/08 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61K45/06 , A61P31/04 , A61P35/02 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/4995 , A61K31/496
Abstract: 本发明提供了一类ClpP调节剂及其用途。具体地，本发明提供了一类如下式I所示的环肽类化合物，及包含其的组合物。所述化合物可以用于制备预防和/或治疗与ClpP蛋白酶活性或表达量相关的疾病或病症的药物组合物。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN105885027A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201510039481.1
申请日：2015-01-26
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C08G65/00 , A61K47/48 , A61K38/12 , A61P31/04 , A61P13/02 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P11/02 , A61P27/16 , A61P9/00 , A61P17/02
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明公开了一种如下式I所示的PEG修饰的多粘菌素或其药用盐及其制备方法和用途，所述PEG修饰的多粘菌素通过共价键将PEG分子连接到多粘菌素上，形成稳定的化合物，PEG修饰后的多粘菌素分子量成倍增加，半衰期延长，实现了增强疗效、降低毒性的目的。
-
公开(公告)号：CN1884273A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200510027033.6
申请日：2005-06-22
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D307/92 , A61K31/343 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一类针对PTP的抑制剂，其结构通式如图：试验表明该抑制剂能有效抑制不同类型PTP的活性，可用于治疗由PTP介导的疾病，尤其是肿瘤。本发明还提供了该类抑制剂的制备方法及分子水平对几种PTP的抑制作用及细胞水平上的抗肿瘤作用。
-
公开(公告)号：CN113827592B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202010592641.6
申请日：2020-06-24
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/433 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种噻二唑烷二酮基化合物在治疗致病性感染中的应用。具体而言，本发明涉及一种噻二唑烷二酮基化合物或其药学上可接受的盐或水合物在抑菌和杀菌方面的用途。
-
公开(公告)号：CN113827592A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202010592641.6
申请日：2020-06-24
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/433 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种噻二唑烷二酮基化合物在治疗致病性感染中的应用。具体而言，本发明涉及一种噻二唑烷二酮基化合物或其药学上可接受的盐或水合物在抑菌和杀菌方面的用途。
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
8
records
(took 0.045 seconds)
