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1.

发明公开
2-取代-5-苯基呋喃类化合物、其制备方法、药物组合物及其用途无效

公开(公告)号：CN103509009A

公开(公告)日：2014-01-15

申请号：CN201210209023.4

申请日：2012-06-21

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 罗成 , 柳红 , 陈奕 , 孔祥谦 , 栗增 , 冯恩光 , 刘世恩 , 陈先杰 , 朱维良 , 丁健 , 蒋华良

IPC分类号： C07D417/06 , C07D417/12 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D307/46 , C07D307/52 , C07D307/54 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/4178 , A61K31/427 , A61K31/404 , A61K31/513 , A61K31/5377 , A61P35/00

CPC分类号： C07D405/06 , C07D307/46 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D417/06 , C07D417/14

摘要： 本发明涉及药物化学和化学治疗领域。具体而言，本发明提供了下述通式Ι表示的2-取代-5-苯基呋喃类化合物或其顺反异构体或其药学上可接受的盐、酯、前药或溶剂合物，其制备方法，药物组合物及其在制备B-Raf激酶抑制剂中的用途。该类化合物或其药物组合物作为高效的B-Raf激酶抑制剂可用于治疗肿瘤疾病。

2.

发明公开
新型唾液酸衍生物及其制备方法,包含该衍生物的药物组合物,以及其用途无效复审申请

公开(公告)号：CN102532080A

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN201010620603.3

申请日：2010-12-29

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 柳红 , 左建平 , 蒋华良 , 冯恩光 , 何佩岚 , 朱维良 , 王晋芳 , 周宇 , 郑明月 , 李建 , 唐炜 , 陈凯先

IPC分类号： C07D309/28 , A61K31/351 , A61P31/16

CPC分类号： Y02P20/55

摘要： 本发明涉及一种新型的由以下通式表示的唾液酸衍生物，其制备方法，包含该衍生物的药物组合物，以及其在制备神经氨酸酶抑制剂与治疗和预防流感病毒相关疾病的药物中的用途。该类化合物与神经氨酸酶具有很高结合活性，并且在生物实验测试中能够有效地保护细胞免受病毒感染。因此该类化合物是较强的神经氨酸酶抑制剂，有望开发成为新的抗流感病毒药物。

3.

发明授权
取代苯并氮杂环类衍生物的制备及其药理用途有权

公开(公告)号：CN101921238B

公开(公告)日：2012-04-04

申请号：CN201010244757.7

申请日：2010-08-04

申请人： 苏州大学附属第一医院 , 中国科学院上海药物研究所 , 华东理工大学

发明人： 缪丽燕 , 柳红 , 李剑 , 邓菁 , 冯恩光 , 马晟 , 张彦 , 李洪林 , 朱维良 , 沈旭 , 蒋华良

IPC分类号： C07D241/44 , C07D519/00 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D405/12 , C07D239/84 , C07D215/38 , C07D235/30 , A61K31/498 , A61K31/5377 , A61K31/517 , A61K31/47 , A61K31/4184 , A61P9/00 , A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种化合物或其药学上可接受的盐，其结构通式如式(I)所示：其中，R1选自以下基团的任意一种：含有1～3碳原子的烷基或取代烷基；苯基，所述苯基可任选被一个或多个相同或不同的选自以下的基团取代：H、卤素、C1-C6直链或支链烃基、羟基、C1-C4烷氧基、C1-C4不饱和烃氧基、羧基、羧基取代的C1-C6饱和或不饱和烃基、氰基、硝基、氨基、三氟甲基、三氟甲氧基、巯基和C1-C4酰基；R2选自H或-ZR1取代基；R3选自H、硝基、三氟甲基、氨基或甲氧基；X和Y各自独立的选自N或CH；Z选自N或O；n＝0或1。

4.

发明公开
取代苯并氮杂环类衍生物的制备及其药理用途有权

公开(公告)号：CN101921238A

公开(公告)日：2010-12-22

申请号：CN201010244757.7

申请日：2010-08-04

申请人： 苏州大学附属第一医院 , 中国科学院上海药物研究所 , 华东理工大学

发明人： 缪丽燕 , 柳红 , 李剑 , 邓菁 , 冯恩光 , 马晟 , 张彦 , 李洪林 , 朱维良 , 沈旭 , 蒋华良

IPC分类号： C07D241/44 , C07D519/00 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D405/12 , C07D239/84 , C07D215/38 , C07D235/30 , A61K31/498 , A61K31/5377 , A61K31/517 , A61K31/47 , A61K31/4184 , A61P9/00 , A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种化合物或其药学上可接受的盐，其结构通式如式(I)所示：其中，R1选自以下基团的任意一种：含有1～3碳原子的烷基或取代烷基；苯基，所述苯基可任选被一个或多个相同或不同的选自以下的基团取代：H、卤素、C1-C6直链或支链烃基、羟基、C1-C4烷氧基、C1-C4不饱和烃氧基、羧基、羧基取代的C1-C6饱和或不饱和烃基、氰基、硝基、氨基、三氟甲基、三氟甲氧基、巯基和C1-C4酰基；R2选自H或-ZR1取代基；R3选自H、硝基、三氟甲基、氨基或甲氧基；X和Y各自独立的选自N或CH；Z选自N或O；n＝0或1。