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公开(公告)号：CN103540672B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201310521776.3
申请日：2013-10-29
Applicant: 中国科学技术大学
IPC: C12Q1/68 , C12N15/115 , C12N15/10
Abstract: 本发明建立了一种从复杂的核酸文库中快速获得具有某种特性分子的方法。首先通过乳浊液核酸扩增技术，将文库的单个分子分别扩增到单个微珠A上，使得每个微珠A上只有一种特定序列的核酸分子。再在另一种不同性质的微珠B(如磁珠)上偶联靶标分子，将两种微珠混合在一起使其结合，然后洗去未结合的微珠A，分离带有靶分子的微珠B，此时与靶分子结合的微珠A会一并得以分离，与微珠B上的靶分子特异性结合的每个微珠A上的核酸分子即为所需的单一序列核酸分子。此方法快捷方便，无需经过克隆和测序即可得到高亲和力的单一核酸分子。该技术可以广泛用于启动子的筛选和核酸适配体的筛选与鉴定中。
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公开(公告)号：CN103540672A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310521776.3
申请日：2013-10-29
Applicant: 中国科学技术大学
IPC: C12Q1/68 , C12N15/115 , C12N15/10
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2563/149 , C12Q2563/159
Abstract: 本发明建立了一种从复杂的核酸文库中快速获得具有某种特性分子的方法。首先通过乳浊液核酸扩增技术，将文库的单个分子分别扩增到单个微珠A上，使得每个微珠A上只有一种特定序列的核酸分子。再在另一种不同性质的微珠B(如磁珠)上偶联靶标分子，将两种微珠混合在一起使其结合，然后洗去未结合的微珠A，分离带有靶分子的微珠B，此时与靶分子结合的微珠A会一并得以分离，与微珠B上的靶分子特异性结合的每个微珠A上的核酸分子即为所需的单一序列核酸分子。此方法快捷方便，无需经过克隆和测序即可得到高亲和力的单一核酸分子。该技术可以广泛用于启动子的筛选和核酸适配体的筛选与鉴定中。
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公开(公告)号：CN101618046A
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：CN200910150645.2
申请日：2009-06-23
Applicant: 中国科学技术大学
IPC: A61K33/24 , A61K31/282 , A61K31/194 , A61K31/555 , A61K31/4164 , A61K31/4745 , A61K31/44 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/06
Abstract: 本发明提供了一种抑制蛋白质内含子活性的方法，其特征在于，将铂类配合物作用于含有蛋白质内含子的微生物上，通过直接抑制蛋白质内含子的活性，从而抑制所述微生物体内的蛋白质剪接作用，进而抑制相应蛋白质的成熟和功能。该方法具有抑制剂使用浓度低、应用广泛、不易产生抗药性的优点，在众多与微生物相关的疾病中，特别是抗结核杆菌方面具有良好的应用前景。本发明还提供了铂类配合物在制备治疗与蛋白质内含子活性相关疾病的药物中的应用，特别是在制备治疗结核病药物中的应用。
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公开(公告)号：CN1945332A
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：CN200610096266.6
申请日：2006-10-01
Applicant: 中国科学技术大学
IPC: G01N33/543 , G01N21/55 , C12Q1/68
Abstract: 本发明测定DNA链上嘧啶二聚体含量的方法，特征是将末端经生物素修饰的带有一个嘧啶二聚体的探针DNA固定到芯片表面；制备嘧啶二聚体标准品；将0～80nM嘧啶二聚体标准品与0.2～5μg/ml嘧啶二聚体抗体混合，将表面等离子共振传感器检测混合液流过芯片表面的响应值对嘧啶二聚体浓度作图得标准曲线；将待测样品与建立标准曲线相同浓度的抗体混合，检测混合液流过芯片表面的响应值，即可据标准曲线得出样品中嘧啶二聚体的浓度。本发明检测快速，定量准确，重现性好；芯片可以重复使用，检测成本低；可检测的样品范围广；可用于光修复酶活性的检测、研究紫外线对DNA的损伤、DNA损伤修复，及评价臭氧层破坏对人体健康的影响。
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公开(公告)号：CN1624151A
公开(公告)日：2005-06-08
申请号：CN200310106548.6
申请日：2003-12-05
Applicant: 中国科学技术大学
Abstract: 本发明DNA光修复酶的活性检测方法，特征是：将DNA光修复酶与含胸腺嘧啶二聚体的DNA底物经近紫外照射不同时间的相应产物经分子－排阻高效液相色谱分析，在线检测底物单峰的260nm紫外吸收，根据底物所出的峰，计算峰面积及其变化值，即胸腺嘧啶二聚体的解聚程度，根据胸腺嘧啶二聚体解聚程度和时间比确定DNA光修复酶的活性；该方法操作简单，可方便地利用操作和分析软件对变化前后的DNA底物进行定量，结果可信度高，克服了现有技术对酶底物要求高、步骤繁杂、实验操作难、环境污染的缺陷，适合于DNA光修复酶的实验室纯化和其产业化制备过程中的活性检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113151282A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110051785.5
申请日：2021-01-14
Applicant: 中国科学技术大学
IPC: C12N15/115 , C07K14/00 , C07K14/165 , G01N33/569 , A61K31/7088 , A61P31/14
Abstract: 结合新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)核衣壳蛋白的核酸适配体及其用途，具体地该核酸适配体包含SEQ ID NO：1‑4中任一个所示的核苷酸序列或由其组成。本发明的核酸适配体及其衍生物具有能够快速化学合成、分子量小、稳定、易于保存和标记等优点。可以用于检测、诊断、成像以及治疗等方面。
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公开(公告)号：CN112159813A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN201910916997.8
申请日：2019-09-26
Applicant: 中国科学技术大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/574 , A61K49/00 , A61K47/26
Abstract: 本发明提供由SEQ ID NO:1所示的特异性结合卵巢浆液性腺癌细胞的单链DNA核酸适配体及其应用。具体地，本发明的核酸适配体及其衍生物相对抗体而言，具有能够化学合成、分子量小、稳定、易于保存和标记等优点。本发明还提供所述单链DNA核酸适配体的应用，它们可以单独地或组合地用于卵巢浆液性腺癌细胞的检测或者卵巢浆液性腺癌病人卵巢组织切片的检测，或者靶向到卵巢浆液性腺癌病人的肿瘤部位。
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公开(公告)号：CN101275885B
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200710191389.2
申请日：2007-12-13
Applicant: 中国科学技术大学
IPC: G01N1/00
Abstract: 本发明固相微萃取和表面等离子共振在线联用的分析方法，特征是将根据目标分析物选择的供萃取用涂层毛细管连接于表面等离子共振生物传感器的进样接头与微射流卡盘之间，依次将定量的水样和目标分析物的单克隆抗体溶液经进样接头通入在线联用分析装置，便可实现水中特定痕量有机物的在线分析；再依次将目标分析物的单克隆抗体溶液和再生液通入在线联用分析装置，即可去除残留的痕量有机物并实现芯片的再生。本方法可用于农药残留、酚类、多氯联苯、多环芳烃、苯系物、脂肪酸、胺类、醛类、非离子表面活性剂以及有机金属化合物的分析检测，具有快速、高效、灵敏度高、重现性好、可自动化等优点，是一种相当有潜力的在线分析水中痕量有机物的方法。
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公开(公告)号：CN1213003A
公开(公告)日：1999-04-07
申请号：CN97119714.8
申请日：1997-09-30
Applicant: 中国科学技术大学
Abstract: 本发明提供一种蛋白质工程的定点突变方案及其SM33 GI的突变体酶和双突变体酶,其特征在于将SM33 GI的247位或在同源性比较相当于247位的Gly替换为Asp,获得的突变体酶SM33 GI G247D,其酶活较野生型粗酶GI有明显的提高;再将带有Asp247的SM 33 GI基因片段替代SM33 GI GI38P基因的相应片段,可获得双突变体酶SM33GI(GI38P,G247D),其酶活和热稳定性同时获得提高。
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