一种止血材料及其制备方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117323461A

    公开(公告)日:2024-01-02

    申请号:CN202311158011.8

    申请日:2023-09-08

    Abstract: 本发明公开了一种止血材料及其制备方法,止血材料包括紫胶和明胶;将明胶加入到紫胶溶液中混合均匀后,进行冷冻干燥而成。本发明的止血材料的止血能力强,相比于医用纱布和商用明胶海绵明显缩短止血时间和失血量;吸水率和吸水速率高,且吸水后可快速膨胀,迅速堵住伤口;在接触创口时能快速吸液,加速血小板和后细胞的聚集,快速止血;还具有良好的形状记忆性能,对于不规则、深部伤口能够快速吸收血液、迅速恢复原态、堵塞伤口,止血和生物相容性良好;而且具有良好的抗菌性能和凝血性能,在伤口凝血止血、组织修复等生物医学应用方面具有应用前景。

    利用塔拉粉酶法同步制备没食子酸和奎尼酸的方法

    公开(公告)号:CN115491392A

    公开(公告)日:2022-12-20

    申请号:CN202211156366.9

    申请日:2022-09-21

    Abstract: 本发明提供了一种利用塔拉粉酶法同步制备没食子酸和奎尼酸的方法,将黑曲霉种子液发酵,加入诱导底物塔拉粉或塔拉单宁酸进行培养,制备塔拉单宁酶粗酶液,粗酶液催化塔拉粉进行酶解反应,反应后的液体进行超滤,透过液进行2级纳滤处理,二级纳滤的浓缩液加入离子液体进行萃取,得到上层液体和下层液体,上层液体含有没食子酸,下层液体含有奎尼酸;上层液体和下层液体分别用碱中和回收离子液体进行回用;去除离子液体后的上层液体和下层液体分别经冷却结晶,酸化后加入醇类物质进行重结晶,得到没食子酸和奎尼酸。本发明无需活性炭脱色和离子交换吸附等操作,奎尼酸总回收率达到81%以上,没食子酸总回收率达到85%以上。

    一种创面液体敷料及其制备方法

    公开(公告)号:CN113842496A

    公开(公告)日:2021-12-28

    申请号:CN202111141512.6

    申请日:2021-09-28

    Abstract: 本发明公开了一种创面液体敷料液体及其制备方法,液体敷料包括漂白紫胶、增塑剂、没食子酸二十八烷基酯(GA‑C28)和溶剂体系,本发明的液体敷料以GA‑C28为活性成分,以天然无毒可降解的漂白紫胶为成膜基质,制备的喷涂型GA‑C28/漂白紫胶创面液体敷料,在皮肤表面快速成膜,且薄膜透气性和液体吸收性良好,并具有一定的抗形变能力,对伤口的消炎和愈合的效果较好,创面的愈合速度快,愈合率高,符合国标的相关要求,满足日常生活及医疗中对创面液体敷料的需求,具有较好的应用前景。本发明液体敷料的制备方法操作简单,工艺条件温和,适用于工业化大规模生产。

    一种3,4,5-三甲氧基苯甲酸的合成方法

    公开(公告)号:CN106977397B

    公开(公告)日:2020-06-05

    申请号:CN201710233023.0

    申请日:2017-04-11

    Abstract: 本发明涉及一种3,4,5‑三甲氧基苯甲酸的合成方法,在110~120℃条件下,以N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂,在碳酸钾的催化条件下,将没食子酸和碳酸二甲酯一次性加入,通过甲基化反应合成3,4,5‑三甲氧基苯甲酸。该工艺具有合成工艺简单,成本低廉,收率达到95%以上,产品纯度达到100.0%等优点,且用绿色甲基化试剂碳酸二甲酯替代剧毒硫酸二甲酯,克服了工艺的高危险性因素,最大限度的提高了工艺的安全性,经济效益显著,适合大规模工业化生产。

    联苯双酯中间体的制备方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119118831A

    公开(公告)日:2024-12-13

    申请号:CN202411122453.1

    申请日:2024-08-15

    Abstract: 本发明属于医药中间体技术领域,具体公开了一种联苯双酯中间体的制备方法,该中间体为3,4‑二羟基‑5‑甲氧基苯甲酸甲酯,其制备包括以下步骤:S1、将没食子酸与甲醇混合,加热反应制备没食子酸甲酯;反应后蒸馏去除甲醇;S2、S1所得物料中加入硼砂和水混匀,然后加入液碱调整pH为8~9;再同时滴加硫酸二甲酯和液碱混合反应,反应完毕后加酸酸化调pH为2‑3,加DMF进行萃取,得到的有机相旋蒸去除DMF,进一步精制,得到3,4‑二羟基‑5‑甲氧基苯甲酸甲酯。本发明将酯化、醚化集成到同一反应器中进行,且能有效保证产品的收率及纯度。

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