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公开(公告)号:CN119591509A
公开(公告)日:2025-03-11
申请号:CN202411695362.7
申请日:2024-11-25
Applicant: 五峰赤诚生物科技股份有限公司
IPC: C07C213/00 , C07C215/28 , C07C227/08 , C07C229/36 , C07C67/307 , C07C69/65 , C07C213/06 , C07C219/22 , C07C213/08 , C07C51/41 , C07C57/145
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体公开了一种曲美布汀中间体和马来酸曲美布汀的合成方法,以苯乙酸乙酯为起始原料,经过乙基化、卤代、胺的亲核取代反应及还原反应共四步反应合成曲美布汀关键中间体2‑(二甲氨基)‑2‑苯基丁醇;再通过酯交换反应合成曲美布汀;最后曲美布汀与马来酸成盐得到马来酸曲美布汀。该方法具有原料简单易得,反应条件温和、操作便捷、收率高等优点。
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公开(公告)号:CN118930443A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202410860549.1
申请日:2024-06-28
Applicant: 五峰赤诚生物科技股份有限公司
IPC: C07C213/02 , C07C215/28 , C07C213/06 , C07C219/22 , C07C213/08 , C07C51/41 , C07C57/145
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体公开了一种曲美布汀中间体和马来酸曲美布汀的合成方法,以DL‑苯甘氨酸为起始原料,经酯化反应、缩合反应、烷基化反应、水解反应、还原反应、还原胺化共六步反应合成曲美布汀关键中间体2‑(二甲氨基)‑2‑苯基丁醇;再通过酯交换反应合成曲美布汀;最后曲美布汀与马来酸成盐得到马来酸曲美布汀。该方法具有成本低、反应条件温和、操作便捷、收率高等优点,更适合工业化。
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公开(公告)号:CN119118831A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411122453.1
申请日:2024-08-15
Applicant: 五峰赤诚生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明属于医药中间体技术领域,具体公开了一种联苯双酯中间体的制备方法,该中间体为3,4‑二羟基‑5‑甲氧基苯甲酸甲酯,其制备包括以下步骤:S1、将没食子酸与甲醇混合,加热反应制备没食子酸甲酯;反应后蒸馏去除甲醇;S2、S1所得物料中加入硼砂和水混匀,然后加入液碱调整pH为8~9;再同时滴加硫酸二甲酯和液碱混合反应,反应完毕后加酸酸化调pH为2‑3,加DMF进行萃取,得到的有机相旋蒸去除DMF,进一步精制,得到3,4‑二羟基‑5‑甲氧基苯甲酸甲酯。本发明将酯化、醚化集成到同一反应器中进行,且能有效保证产品的收率及纯度。
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公开(公告)号:CN117143166A
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202311106224.6
申请日:2023-08-30
Applicant: 五峰赤诚生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种单宁酸锌的合成方法,先制备单宁酸醇溶液和酸性锌溶液,然后将二者混合反应制备得到含有单宁酸锌的混合物,然后经减压蒸馏、冷冻结晶、离心分离、溶解后喷雾干燥制备得到单宁酸锌成品,同时减压分离得到的结晶母液经过减压蒸馏与初次减压蒸馏得到的醇溶液可以进行循环利用,提高了醇溶液的利用率,降低了成本和对环境的影响。本发明制备得到的单宁酸锌收率进而纯度高,可以进行工业化生产,可以进行广泛的推广应用。
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