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公开(公告)号：CN110511959B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201910422938.5
申请日：2019-05-21
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明提供早熟禾半潜隐病毒作为VIGS载体的应用。所述基因沉默载体系统包括含有早熟禾半潜病毒RNAα、RNAβ和RNAγ表达盒的质粒；其中，RNAα、RNAβ和RNAγ分别位于不同的表达盒中，这些表达盒位于同一质粒或位于不同质粒上；所述RNAγ表达盒中还含有靶标序列，所述靶标序列位于RNAγ中γb蛋白编码基因的3`端。本发明基于早熟禾半潜病毒的基因沉默载体系统可以对谷子等单子叶植物的基因组进行高效的基因沉默。
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公开(公告)号：CN111635455A
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN202010431120.2
申请日：2020-05-20
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20 , A01H6/46 , A01H6/60 , A01H6/54 , A01H6/82 , A01H6/74 , A01H6/34 , A01H6/02 , A01H6/00 , A01N59/20 , A01N47/44 , A01P1/00 , A01P21/00
Abstract: 本发明涉及植物生物技术领域，具体涉及一类植物抗病相关蛋白及其应用。本发明发现了一种植物抗病相关蛋白CCP，该蛋白属于铜伴侣蛋白，拟南芥中的CCP蛋白序列如SEQ ID NO.1所示。在植物中提高CCP蛋白的表达量能够显著提高植物对病原体的广谱抗病性，可单独或与其他植物药剂联合用于植物病害的防治，有利于提高植物的产量和质量。
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公开(公告)号：CN110938645A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201911301623.1
申请日：2019-12-17
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N15/70 , C07K14/08 , C07K16/10 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及一种甘蔗黄叶病毒运动蛋白(ScYLV-MP)表达纯化方法以及ScYLV-MP多克隆抗血清的制备和检测试剂盒的构建，其中ScYLV-MP表达纯化步骤为：(1)ScYLV-MP基因的调取及扩增：(2)ScYLV-MP基因原核表达载体构建；(3)His-tag-(ScYLV-MP)融合蛋白的原核表达；(4)His-tag-(ScYLV-MP)融合蛋白的纯化；(5)ScYLV-MP蛋白的获得。采用本发明所述方法获得的ScYLV-MP蛋白多克隆抗血清不仅准确率高、灵敏度高，而且特异性好，可实现甘蔗黄叶病毒及其运动蛋白的准确检测，具有较大的应用价值和市场前景。
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公开(公告)号：CN102250945A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110187292.0
申请日：2011-07-05
Applicant: 中国农业大学 , 河北省农林科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种RNaseIII的突变基因在植物抗病中的应用。本发明提供一种培育转基因植物方法，为将RNaseIII突变体的编码基因导入目的植物，获得抗粗缩病的转基因植物；所述RNaseIII突变体的氨基酸序列为序列表中的序列4。本发明的实验证明，本发明培育的转基因玉米新品种对于常见玉米病毒病具有较强抗性，在大田栽培过程中，在相同的病毒病危害情况下，本发明培育的转基因玉米新品种与对照组相比具有明显的抗病效果，从而对于减少病毒病危害，保障玉米稳产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110596381A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910653356.8
申请日：2019-07-19
Applicant: 中国农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/68 , C12N15/40 , C07K16/10 , C07K14/08 , C12R1/94
Abstract: 本发明公开了一种检测甜瓜蚜传黄化病毒的方法及其专用多克隆抗体。本发明首先制备了氨基酸序列如序列表中序列4或序列6所示的MABYV-MP蛋白，然后将MABYV-MP蛋白作为免疫原对新西兰大白兔加强免疫，获得多克隆抗体。采用Western blot，以该多克隆抗体为一抗检测甜瓜蚜传黄化病毒的运动蛋白，在瞬时表达的条件下，MABYV-MP抗血清效价可达1:256000，建议检测工作浓度1:10000至1：80000，该多克隆抗体不仅准确率高、灵敏度高，而且特异性好。本发明可检测待测样品是否含有甜瓜蚜传黄化病毒,具有重大的应用价值和经济意义；另外也为MABYV-MP蛋白功能的研究打下基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110343708A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910661457.X
申请日：2019-07-22
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及一种南瓜蚜传黄化病毒(Cucurbit aphid-borne yellows virus，CABYV)运动蛋白(CABYV-MP)表达纯化方法以及CABYV-MP多克隆抗体的制备和检测试剂盒的构建，其中CABYV-MP表达纯化步骤为：(1)CABYV-MP基因的调取及扩增：(2)CABYV-MP基因原核表达载体构建；(3)His-tag-(CABYV-MP)融合蛋白的原核表达；(4)His-tag-(CABYV-MP)融合蛋白的纯化；(5)CABYV-MP蛋白的获得。采用本发明所述方法获得的CABYV-MP蛋白多克隆抗体不仅准确率高、灵敏度高，而且特异性好，可实现南瓜蚜传黄化病毒及其运动蛋白的准确检测，具有重大的应用价值和市场前景。
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公开(公告)号：CN104593342A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510043709.4
申请日：2015-01-28
Applicant: 中国农业大学
CPC classification number: C12N9/22
Abstract: 本发明公开了一种具有核糖核酸酶活性的蛋白质及其制备方法与应用。本发明证明一种植物PR-10蛋白为具有体外切割单链RNA和双链RNA活性的核酸酶，该植物PR-10蛋白的下述用途属于本发明的保护范围：C1、蛋白质在作为核糖核酸酶中的应用或在制备核糖核酸酶产品中的应用；C2、所述蛋白质的相关生物材料在制备核糖核酸酶产品中的应用。本发明所提供的蛋白质的制备方法，包括下述步骤1)和2)：1)制备表达所述蛋白质的重组生物细胞；2)表达所述重组生物细胞，得到所述蛋白质。实验证明，本发明提供的蛋白质的制备方法具有较强的实用性。
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公开(公告)号：CN103725708A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201410014455.9
申请日：2014-01-13
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了黄花叶病毒P2蛋白及其基因在培育抗黄花叶病小麦中的应用。本发明提供的如下1）-3）中任一种物质在调控植物抗病性中的应用：1）蛋白P2；2）编码蛋白P2的DNA分子；3）含有编码蛋白P2的DNA分子的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌；所述蛋白P2的氨基酸序列为序列表中的序列2。本发明的实验证明，本发明将P2蛋白的编码基因导入小麦中，得到转基因小麦，该转基因小麦的抗黄花病性大于非转基因小麦，且同时获得了对病毒病具有较强抗性的转基因小麦新品系，说明该蛋白抗黄花病性，从而对于减少病毒病危害，保障小麦稳产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101412216A
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200810227066.9
申请日：2008-11-20
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及一种通用的果树机械手，其特征在于：它包括一工作车，所述工作车上设置有一通过电机带动的水平旋转机构，所述水平旋转机构的输出端连接一水平旋转板，在所述水平旋转板上折返设置有两套由油泵驱动的伸出臂组成的垂直升降机构；所述垂直升降机构的输出端连接一水平伸出机构，水平伸出机构包括可更换的机械手爪。所述水平旋转机构包括由电机驱动的蜗杆蜗轮机构，蜗轮连接齿轮机构，齿轮机构的小齿轮啮合连接大齿轮，大齿轮端部连接支撑垂直机构的水平旋转板。本发明可以集不同的果树作业要求于一身，随时更换机械手爪，大大提高了机械的利用率。
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公开(公告)号：CN114058508A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111501818.8
申请日：2021-12-09
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N1/02 , C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了快速分离纯化尾孢菌以及抗药性检测的方法。分离纯化尾孢菌菌株采用振荡洗脱病斑上分生孢子的方法，简便易行，不需要在显微镜下进行操作，同时省略了对植物样品进行清洗和表面消毒的步骤，缩短了真菌分离的时间，避免了因表面消毒过度可能造成病原菌杀灭的风险；同时能有效的排除其他病原菌的干扰，提高了尾孢菌分离的准确率。筛选抗药性尾孢菌的方法显著提高了抗药性检测的效率，直接在带药平板上进行筛选，节省了传统抗药性检测必须先进行病原菌分离纯化的过程，节约了时间和试验材料，更加简便快捷。本发明提供的方法适用于尾孢菌属真菌对大田常用杀菌剂的快速、简便的抗性检测，具有重要的应用价值。
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