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公开(公告)号：CN112830961B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202110192003.X
申请日：2021-02-19
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及一种植物选择性自噬受体小肽及其应用。本发明提供一种新型选择性自噬受体VISP3，所述VISP3是一种小肽，在十字花科植物中保守分布，拟南芥中的VISP3蛋白序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所述VISP3降解RNA沉默通路关键组分SGS3/RDR6小体，干扰外源病毒小干扰RNAs(vsiRNAs)和内源tasiRNAs合成，促进病毒侵染并影响植物发育。本发明所述VISP3的表达量提高可促进植物黄瓜花叶病毒及芜菁花叶病毒侵染；敲除VISP3可增强植物抗病毒能力。敲除突变体可单独或与其他植物药剂联合用于植物病害的防治，有利于提高植物的产量和质量。
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公开(公告)号：CN110511959B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201910422938.5
申请日：2019-05-21
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明提供早熟禾半潜隐病毒作为VIGS载体的应用。所述基因沉默载体系统包括含有早熟禾半潜病毒RNAα、RNAβ和RNAγ表达盒的质粒；其中，RNAα、RNAβ和RNAγ分别位于不同的表达盒中，这些表达盒位于同一质粒或位于不同质粒上；所述RNAγ表达盒中还含有靶标序列，所述靶标序列位于RNAγ中γb蛋白编码基因的3`端。本发明基于早熟禾半潜病毒的基因沉默载体系统可以对谷子等单子叶植物的基因组进行高效的基因沉默。
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公开(公告)号：CN111635455A
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN202010431120.2
申请日：2020-05-20
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20 , A01H6/46 , A01H6/60 , A01H6/54 , A01H6/82 , A01H6/74 , A01H6/34 , A01H6/02 , A01H6/00 , A01N59/20 , A01N47/44 , A01P1/00 , A01P21/00
Abstract: 本发明涉及植物生物技术领域，具体涉及一类植物抗病相关蛋白及其应用。本发明发现了一种植物抗病相关蛋白CCP，该蛋白属于铜伴侣蛋白，拟南芥中的CCP蛋白序列如SEQ ID NO.1所示。在植物中提高CCP蛋白的表达量能够显著提高植物对病原体的广谱抗病性，可单独或与其他植物药剂联合用于植物病害的防治，有利于提高植物的产量和质量。
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公开(公告)号：CN110938645A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201911301623.1
申请日：2019-12-17
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N15/70 , C07K14/08 , C07K16/10 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及一种甘蔗黄叶病毒运动蛋白(ScYLV-MP)表达纯化方法以及ScYLV-MP多克隆抗血清的制备和检测试剂盒的构建，其中ScYLV-MP表达纯化步骤为：(1)ScYLV-MP基因的调取及扩增：(2)ScYLV-MP基因原核表达载体构建；(3)His-tag-(ScYLV-MP)融合蛋白的原核表达；(4)His-tag-(ScYLV-MP)融合蛋白的纯化；(5)ScYLV-MP蛋白的获得。采用本发明所述方法获得的ScYLV-MP蛋白多克隆抗血清不仅准确率高、灵敏度高，而且特异性好，可实现甘蔗黄叶病毒及其运动蛋白的准确检测，具有较大的应用价值和市场前景。
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公开(公告)号：CN110396503B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201910660873.8
申请日：2019-07-22
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及一种利用桃蚜(Myzus persicae)获取马铃薯卷叶病毒属芸薹黄化病毒(Brassica yellows virus，BrYV)的方法，具体步骤为：S1：获得携带芸薹黄化病毒的病毒转基因植株；S2：获得饲毒用无毒蚜虫；S3：用所述无毒桃蚜从含有病毒基因组的转基因植株和冷冻病叶中获得病毒；S4：检测获毒后所述桃蚜的传毒能力。采用本发明建立的芸薹黄化病毒等马铃薯卷叶属病毒获毒方法可以很好地克服采用患病植株饲毒桃蚜中存在的植株难以长期保存、占用空间、不便于运送和毒源易混杂等的技术瓶颈，拓宽了介体昆虫获毒及品种抗性鉴定等的简便性、快速性和可靠性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112830961A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202110192003.X
申请日：2021-02-19
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明涉及一种植物选择性自噬受体小肽及其应用。本发明提供一种新型选择性自噬受体VISP3，所述VISP3是一种小肽，在十字花科植物中保守分布，拟南芥中的VISP3蛋白序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所述VISP3降解RNA沉默通路关键组分SGS3/RDR6小体，干扰外源病毒小干扰RNAs(vsiRNAs)和内源tasiRNAs合成，促进病毒侵染并影响植物发育。本发明所述VISP3的表达量提高可促进植物黄瓜花叶病毒及芜菁花叶病毒侵染；敲除VISP3可增强植物抗病毒能力。敲除突变体可单独或与其他植物药剂联合用于植物病害的防治，有利于提高植物的产量和质量。
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公开(公告)号：CN110511955A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201810488090.1
申请日：2018-05-21
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体公开了一种植物细胞质弹状病毒侵染性克隆、表达载体及其构建方法与应用。本发明所提供的植物细胞质弹状病毒表达载体为含有大麦黄条点花叶病毒(BYSMV)全基因组反向互补链的载体。本发明首次提供一种构建虫传植物病毒侵染性克隆的策略，即通过将前述表达载体与表达BYSMV的核衣壳(N)、磷蛋白(P)、大聚合酶蛋白(L)等病毒元件的载体经农杆菌介导在本生烟建立侵染性病毒，再利用本生烟发病汁液通过飞虱类昆虫接种单子叶植物并建立系统性侵染。不仅如此，本发明还进一步提供了所述植物细胞质弹状病毒表达载体在单子叶植物或飞虱类昆虫体内进行蛋白高效表达或者基因编辑等方面的广泛应用。
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公开(公告)号：CN103740670B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201410014620.0
申请日：2014-01-13
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N9/10 , C07K16/40 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了筛选草甘膦N-乙酰转移酶抗血清的试剂盒。本发明提供了草甘膦N-乙酰转移酶在制备筛选抗草甘膦N-乙酰转移酶血清试剂盒中的应用；所述草甘膦N-乙酰转移酶的氨基酸序列为如下1）或2）：1）序列表中的序列2自N端第114-260位氨基酸残基；2）序列表中的序列2。本发明的实验证明，本发明首次利用原核表达蛋白制备草甘膦N-乙酰转移酶抗血清的方法，成功地获得了GAT的抗血清，并且可以用于转基因植物目标蛋白的特异性检测。
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公开(公告)号：CN114058508A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111501818.8
申请日：2021-12-09
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N1/02 , C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了快速分离纯化尾孢菌以及抗药性检测的方法。分离纯化尾孢菌菌株采用振荡洗脱病斑上分生孢子的方法，简便易行，不需要在显微镜下进行操作，同时省略了对植物样品进行清洗和表面消毒的步骤，缩短了真菌分离的时间，避免了因表面消毒过度可能造成病原菌杀灭的风险；同时能有效的排除其他病原菌的干扰，提高了尾孢菌分离的准确率。筛选抗药性尾孢菌的方法显著提高了抗药性检测的效率，直接在带药平板上进行筛选，节省了传统抗药性检测必须先进行病原菌分离纯化的过程，节约了时间和试验材料，更加简便快捷。本发明提供的方法适用于尾孢菌属真菌对大田常用杀菌剂的快速、简便的抗性检测，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN110526960B
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN201810508832.2
申请日：2018-05-24
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及一类抗病毒多肽及其制备方法与应用，所述抗病毒多肽含有如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.8所示的任意一种氨基酸序列，将所述抗病毒多肽基因转化至植物中具有显著的抗病毒效果，且对黄瓜花叶病毒、大麦条纹花叶病毒等多种病毒都具有较强的抗病毒作用。采用酵母表达系统制备所述抗病毒多肽，将表达多肽喷施至植物表面，植物的病毒侵染量显著降低。本发明提供的抗病毒多肽可以用于防治植物的多种病毒侵染，利用生物制剂在生产中进行植物保护，实现有效的植物免疫防御，从而减少农药使用，有效提高植物质量和产量，提高农作物的经济和社会效应。
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