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公开(公告)号：CN116082476A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211488480.1
申请日：2022-11-25
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高植物抗病性的蛋白及其生物材料，涉及植物基因工程及作物病害防治技术领域。本发明提供的TPT蛋白是SEQ ID No.1所示的蛋白质，所述TPT蛋白的编码基因为SEQ ID No.2所示的DNA分子或与SEQ ID No.1核苷酸序列具有80％以上同源性，其可应用于增加植物抗病性。通过实验证明，TPT具有较广谱的抗病毒活性，同时对包括丁香假单胞菌及灰霉菌也较敏感，TPT过表达或拯救互补表达则提高了植株对病毒的抗病性。由此可见，TPT基因在作物抗病性中具有较好的应用潜力，可以运用在提高作物育种抗病性改良方面。
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公开(公告)号：CN115843821A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211272486.5
申请日：2022-10-18
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本申请提供了磷酸甘油醛在制备提高植物抗病性的制剂中的应用，以及相应制剂、使用方法。1mM～5mM磷酸甘油醛能诱导植物的抗病性，有效地抑制多种植物病毒、真菌和细菌的侵染增殖；并能激活植物MAPK通路，提高抗病基因表达。
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公开(公告)号：CN110596381A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910653356.8
申请日：2019-07-19
Applicant: 中国农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/68 , C12N15/40 , C07K16/10 , C07K14/08 , C12R1/94
Abstract: 本发明公开了一种检测甜瓜蚜传黄化病毒的方法及其专用多克隆抗体。本发明首先制备了氨基酸序列如序列表中序列4或序列6所示的MABYV-MP蛋白，然后将MABYV-MP蛋白作为免疫原对新西兰大白兔加强免疫，获得多克隆抗体。采用Western blot，以该多克隆抗体为一抗检测甜瓜蚜传黄化病毒的运动蛋白，在瞬时表达的条件下，MABYV-MP抗血清效价可达1:256000，建议检测工作浓度1:10000至1：80000，该多克隆抗体不仅准确率高、灵敏度高，而且特异性好。本发明可检测待测样品是否含有甜瓜蚜传黄化病毒,具有重大的应用价值和经济意义；另外也为MABYV-MP蛋白功能的研究打下基础。
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公开(公告)号：CN110343708A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910661457.X
申请日：2019-07-22
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及一种南瓜蚜传黄化病毒(Cucurbit aphid-borne yellows virus，CABYV)运动蛋白(CABYV-MP)表达纯化方法以及CABYV-MP多克隆抗体的制备和检测试剂盒的构建，其中CABYV-MP表达纯化步骤为：(1)CABYV-MP基因的调取及扩增：(2)CABYV-MP基因原核表达载体构建；(3)His-tag-(CABYV-MP)融合蛋白的原核表达；(4)His-tag-(CABYV-MP)融合蛋白的纯化；(5)CABYV-MP蛋白的获得。采用本发明所述方法获得的CABYV-MP蛋白多克隆抗体不仅准确率高、灵敏度高，而且特异性好，可实现南瓜蚜传黄化病毒及其运动蛋白的准确检测，具有重大的应用价值和市场前景。
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公开(公告)号：CN104593342A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510043709.4
申请日：2015-01-28
Applicant: 中国农业大学
CPC classification number: C12N9/22
Abstract: 本发明公开了一种具有核糖核酸酶活性的蛋白质及其制备方法与应用。本发明证明一种植物PR-10蛋白为具有体外切割单链RNA和双链RNA活性的核酸酶，该植物PR-10蛋白的下述用途属于本发明的保护范围：C1、蛋白质在作为核糖核酸酶中的应用或在制备核糖核酸酶产品中的应用；C2、所述蛋白质的相关生物材料在制备核糖核酸酶产品中的应用。本发明所提供的蛋白质的制备方法，包括下述步骤1)和2)：1)制备表达所述蛋白质的重组生物细胞；2)表达所述重组生物细胞，得到所述蛋白质。实验证明，本发明提供的蛋白质的制备方法具有较强的实用性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103725708A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201410014455.9
申请日：2014-01-13
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了黄花叶病毒P2蛋白及其基因在培育抗黄花叶病小麦中的应用。本发明提供的如下1）-3）中任一种物质在调控植物抗病性中的应用：1）蛋白P2；2）编码蛋白P2的DNA分子；3）含有编码蛋白P2的DNA分子的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌；所述蛋白P2的氨基酸序列为序列表中的序列2。本发明的实验证明，本发明将P2蛋白的编码基因导入小麦中，得到转基因小麦，该转基因小麦的抗黄花病性大于非转基因小麦，且同时获得了对病毒病具有较强抗性的转基因小麦新品系，说明该蛋白抗黄花病性，从而对于减少病毒病危害，保障小麦稳产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN119453186A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411558632.X
申请日：2024-11-04
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种植物病害标本的制作方法。本发明提供的植物病害标本的制作方法，包括如下步骤：采集新鲜的植物病害样品进行预处理；将预处理后的样品进行真空冻干处理；将真空冻干处理后的样品使用除气泡后的环氧树脂水晶胶液进行包埋，得到所述植物病害标本。本发明解决了标本前期形态固定、后期保存维护的问题，保留了植物病害标本中寄主植物和病原菌的自然状态下的形态特征及颜色等，使植物病害标本能够大量、长久保存，提高了实验材料在循环教学中的使用效率。
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公开(公告)号：CN114058508B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202111501818.8
申请日：2021-12-09
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N1/02 , C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了快速分离纯化尾孢菌以及抗药性检测的方法。分离纯化尾孢菌菌株采用振荡洗脱病斑上分生孢子的方法，简便易行，不需要在显微镜下进行操作，同时省略了对植物样品进行清洗和表面消毒的步骤，缩短了真菌分离的时间，避免了因表面消毒过度可能造成病原菌杀灭的风险；同时能有效的排除其他病原菌的干扰，提高了尾孢菌分离的准确率。筛选抗药性尾孢菌的方法显著提高了抗药性检测的效率，直接在带药平板上进行筛选，节省了传统抗药性检测必须先进行病原菌分离纯化的过程，节约了时间和试验材料，更加简便快捷。本发明提供的方法适用于尾孢菌属真菌对大田常用杀菌剂的快速、简便的抗性检测，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN103740670A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410014620.0
申请日：2014-01-13
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N9/10 , C07K16/40 , G01N33/573
CPC classification number: C07K16/06 , G01N33/573 , G01N2333/91051
Abstract: 本发明公开了筛选草甘膦N-乙酰转移酶抗血清的试剂盒。本发明提供了草甘膦N-乙酰转移酶在制备筛选抗草甘膦N-乙酰转移酶血清试剂盒中的应用；所述草甘膦N-乙酰转移酶的氨基酸序列为如下1）或2）：1）序列表中的序列2自N端第114-260位氨基酸残基；2）序列表中的序列2。本发明的实验证明，本发明首次利用原核表达蛋白制备草甘膦N-乙酰转移酶抗血清的方法，成功地获得了GAT的抗血清，并且可以用于转基因植物目标蛋白的特异性检测。
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公开(公告)号：CN115010793A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210688871.1
申请日：2022-06-17
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K14/08 , C12N15/70 , C07K16/10 , G01N33/569
Abstract: 本申请提供了一种玫瑰叶畸形病毒外壳蛋白多克隆抗体的制备方法及应用；所述制备方法中使用针对RrLDV cp基因设计的引物CP‑F‑NdeI：SEQ ID NO.3、引物CP‑R‑XhoI：SEQ ID NO.4进行扩增，并将其连接至pDB‑His‑MBP载体上进行原核表达，纯化外壳蛋白制备抗血清。
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