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公开(公告)号：CN105079885A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201410211644.5
申请日：2014-05-19
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，本发明提供了一种既具有3D多孔结构利于种子细胞附着和生长、又可缓释控释、并可用于注射的内部镶嵌含BMP-2和TGF-β1微粒的PLGA多孔复合微球制剂。本发明还提供了该多孔复合微球制剂的制备方法，以及该多孔复合微球制剂在制备骨或软骨组织缺损修复材料中的应用。发明的多孔复合微球可以作为细胞黏附和增殖的良好载体，可直接注射到达靶部位，为骨和软骨组织损伤提供非手术修复的可能性，具有广阔的临床应用和市场前景。
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公开(公告)号：CN104368009A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410293229.9
申请日：2014-06-25
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，是一种双功能肽修饰的阿尔茨海默病靶向基因递释复合物及其制备方法，本发明合成了胆甾醇基和四亚乙基五胺修饰的聚乙二醇聚天冬氨酸PEG-P[Asp(TEP)-chole]；通过静电吸附作用与基因复合；采用极具临床应用前景的RVG29与Tet1功能肽修饰载体材料，制备形成前述的脑靶向给药系统。本发明能使载基因给药系统透过血脑屏障并特异性的靶向于神经细胞，提高基因的转染效率，为脑部给药提供一种无创伤给药方式。
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公开(公告)号：CN102274175A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110183337.7
申请日：2011-07-01
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米脂质立方晶制剂，包含脂溶性药物、两亲性脂质、稳定剂、水。本发明还公开了纳米脂质立方晶制剂的制备方法以及该纳米脂质立方晶在制备治疗眼科疾病的眼部用药制剂中的应用。本发明的纳米脂质立方晶制剂，能显著提高药物的角膜穿透能力，稳定性优于脂质体和纳米粒，可实现高压高温灭菌，具有良好的药物释放特性，拥有广阔的临床应用和市场前景。
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公开(公告)号：CN101669905B
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200910195349.4
申请日：2009-09-08
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，是胸腺素α1的一种新剂型-生物降解性注射型皮下植入剂。其组分包括Tα1、赋形剂BSA或壳聚糖、载体材料PLGA、有机溶剂N-甲基吡咯烷酮或二甲基乙酰胺和溶剂添加剂醋酸甘油酯。先分别制备Tα1的微粉和PLGA溶液备用，再在临用前将它们混匀，进行皮下注射。本发明制剂具有长效、低毒、能有效提高机体免疫力等优点。体内外药物释放实验表明Tα1可缓释至28天，累积释放90％以上。细胞毒性实验和组织刺激性实验表明，本发明注射型植入剂细胞毒性低，生物相容性较好；组织刺激性小，安全性良好，药效学实验表明能有效提高机体的免疫力。本发明自制的体外释放装置可用于注射型植入剂的体外释放实验。
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公开(公告)号：CN102058518A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201110008455.4
申请日：2011-01-15
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明公开了一种聚电解质逐层组装的自膨胀微凝胶脉冲制剂及其制备方法，所述制剂是由自膨胀微凝胶核和聚电解质包衣层组成，粒径为100nm～600μm，其中，自膨胀微凝胶核主要由壳聚糖和海藻酸钠组成，聚电解质包衣层是由4-苯乙烯磺酸钠层和聚烯丙基胺盐酸盐层交替组成，是一种体系降解和膨胀压共同作用的脉冲制剂，释放完全依赖制剂自身结构和高分子材料的性质，而且时滞可控性强，在给药后，经过一个药物不释放的时滞期后，药物大量释放，经实验验证，本发明脉冲制剂的组织刺激性小，安全性良好，该制剂所用材料价廉易得，核心粒径精确可控，而且壳聚糖海藻酸钠微凝胶带有一定的pH敏感性，使制剂的释放行为更加灵活可控。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101249262B
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN200810035706.6
申请日：2008-04-08
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K39/395 , A61K47/34 , A61K38/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，传统的肿瘤治疗方法如放射治疗、化学治疗、生物因子治疗等缺乏靶向性，免疫毒素治疗又存在着毒素蛋白的非特异性毒性和免疫原性的敏感性等问题。本发明的人源化单克隆抗体Trastuzumab修饰的包裹毒素蛋白的靶向纳米粒，在纳米粒表面联接Trastuzumab，可与肿瘤细胞表面HER2抗原结合并发生细胞内吞；毒素蛋白包裹于纳米粒中，可降低毒素蛋白非特异性毒性和免疫原性的敏感性。本发明还提供了上述纳米粒的制备与应用。本发明经体外杀伤肿瘤细胞实验、体内抗肿瘤实验，结果证明生物靶向性良好，体外杀伤靶肿瘤细胞作用显著；同时对正常细胞毒性作用很小。体内试验进一步证明，本发明的纳米粒抗肿瘤效果明显。
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公开(公告)号：CN1489996A
公开(公告)日：2004-04-21
申请号：CN03129503.7
申请日：2003-06-25
Applicant: 蚌埠丰原医药科技发展有限公司 , 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，是一种双氯芬酸钠贴剂及其制备方法。本发明贴剂包括背衬层、药物储库及保护膜，药物储库由双氯芬酸钠、压敏胶、渗透促进剂组成，压敏胶选自丙烯酸酯类和聚异丁烯类，加入增塑剂可改善粘附性能；渗透促进剂选自乙醇等有机溶剂类、油酸等有机酸类、氮酮、十二烷基硫酸钠等表面活性剂类、尿素等角质保湿与软化剂类、薄荷醇等萜烯类。本发明透皮效果好，粘贴牢固，对皮肤无刺激性和致敏性。
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公开(公告)号：CN1127986C
公开(公告)日：2003-11-19
申请号：CN01113481.X
申请日：2001-06-21
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，是一种药物载体-前体脂质体的制备方法。它是对Payne等提出的旋转蒸发法制备工艺的改进，采用薄膜沉积法。亦即包封药物时，用喷雾器将脂质溶液少量多次喷雾到翻动着的药物和载体的混合物上，每次喷雾后待有机溶媒挥发后再喷，喷完后烘干，即得到前体脂质体。此方法工艺简单、操作方便、适合工业化生产，制得前体脂质体稳定性好，可适合包括静脉注射在内的多途径给药。
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公开(公告)号：CN104257628B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410468789.3
申请日：2014-09-15
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/7048 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明载盐霉素胶束及其制备方法和应用属于医药技术领域，本发明提供了一种载盐霉素具有高靶向性及渗透能力的小粒径胶束，是以DSPE-PEG2000-CRGDK共聚物为载体，包载盐霉素钠的胶束；本发明还提供该胶束的制备方法，以及在制备治疗肝癌药物中的应用。本发明的载盐霉素胶束，可达到同时靶向分化肝癌细胞和肝癌干细胞。本发明是肝癌治疗的一种新策略，利用胶束载体的优势，再联合高渗透性靶向多肽CRGDK达到靶向肝癌细胞和肝癌干细胞的效果，可以从其根源上治疗肝癌，具有广阔的运用前景。
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公开(公告)号：CN105287612A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510726229.8
申请日：2015-10-30
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K31/704 , A61K9/127 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61K31/351
Abstract: 共载盐霉素钠与阿霉素纳米脂质体及其制备方法与应用。本发明涉及医药领域，具体是共载盐霉素与阿霉素纳米脂质体，其制备方法及其在肝癌治疗中的应用。共载盐霉素和阿霉素的纳米脂质体可以将不同比例的盐霉素和阿霉素共同包载于同一纳米脂质体中，可以协同比例同时靶向作用于肝癌干细胞和肝癌细胞。这是肝癌治疗的一种新策略，利用纳米脂质体的优势，再结合抗干细胞药物与传统化疗药物的联用效果，充分发掘出两药联合使用的最佳比例，可以从根源上治疗肝癌，对肝癌的治疗和预后具有广阔的应用前景。
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