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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102058518A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201110008455.4
申请日：2011-01-15
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明公开了一种聚电解质逐层组装的自膨胀微凝胶脉冲制剂及其制备方法，所述制剂是由自膨胀微凝胶核和聚电解质包衣层组成，粒径为100nm～600μm，其中，自膨胀微凝胶核主要由壳聚糖和海藻酸钠组成，聚电解质包衣层是由4-苯乙烯磺酸钠层和聚烯丙基胺盐酸盐层交替组成，是一种体系降解和膨胀压共同作用的脉冲制剂，释放完全依赖制剂自身结构和高分子材料的性质，而且时滞可控性强，在给药后，经过一个药物不释放的时滞期后，药物大量释放，经实验验证，本发明脉冲制剂的组织刺激性小，安全性良好，该制剂所用材料价廉易得，核心粒径精确可控，而且壳聚糖海藻酸钠微凝胶带有一定的pH敏感性，使制剂的释放行为更加灵活可控。
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公开(公告)号：CN103989631A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201310379840.9
申请日：2013-08-27
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明公开了一种萝卜硫素制剂，该制剂包含：萝卜硫素、介孔二氧化硅、脂质膜，其中，介孔二氧化硅表面具有纳米级孔洞，该孔洞中载有萝卜硫素，所述脂质膜包覆在该载有萝卜硫素的介孔二氧化硅纳米粒表面。本发明还公开了该萝卜硫素制剂的制备方法和应用。本发明的萝卜硫素制剂，对于癌症治疗具有积极作用，它不仅可以显著提高萝卜硫素的稳定性，而且具有缓释和靶向双重作用，维持较长的血液循环时间及必需的血药浓度，同时可以识别癌症组织或细胞，并且还可以通过细胞的内吞作用实现细胞内给药，应用前景非常广阔。
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公开(公告)号：CN101536982B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN200910050033.6
申请日：2009-04-27
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Inventor： 钟延强 , 钟威 , 郭亚军 , 高洁 , 张翮 , 鲁莹 , 李博华 , 方晨 , 周闺臣 , 孙霁 , 邹豪 , 孙治国 , 王江峰 , 王明娟 , 刘青锋 , 陈婷 , 宣吉明
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，传统的肿瘤治疗方法如放射治疗、化学治疗、生物因子治疗等缺乏靶向性，免疫毒素治疗又存在着毒素蛋白的非特异性毒性和免疫原性的敏感性等问题。本发明的人源化单克隆抗体Trastuzumab修饰的包裹毒素蛋白的PEG化免疫脂质体，在脂质体表面连接抗体，可与肿瘤细胞表面HER2抗原结合并发生细胞内吞；毒素蛋白包裹于脂质体中，可降低毒素蛋白非特异性毒性和免疫原性的敏感性。本发明还提供了上述脂质体的制备与应用。本发明经体外杀伤肿瘤细胞实验，结果证明生物靶向性良好，体外杀伤靶肿瘤细胞作用显著；同时对正常细胞毒性作用很小。
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公开(公告)号：CN102058518B
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201110008455.4
申请日：2011-01-15
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明公开了一种聚电解质逐层组装的自膨胀微凝胶脉冲制剂及其制备方法，所述制剂是由自膨胀微凝胶核和聚电解质包衣层组成，粒径为100nm～600μm，其中，自膨胀微凝胶核主要由壳聚糖和海藻酸钠组成，聚电解质包衣层是由4-苯乙烯磺酸钠层和聚烯丙基胺盐酸盐层交替组成，是一种体系降解和膨胀压共同作用的脉冲制剂，释放完全依赖制剂自身结构和高分子材料的性质，而且时滞可控性强，在给药后，经过一个药物不释放的时滞期后，药物大量释放，经实验验证，本发明脉冲制剂的组织刺激性小，安全性良好，该制剂所用材料价廉易得，核心粒径精确可控，而且壳聚糖海藻酸钠微凝胶带有一定的pH敏感性，使制剂的释放行为更加灵活可控。
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公开(公告)号：CN101536982A
公开(公告)日：2009-09-23
申请号：CN200910050033.6
申请日：2009-04-27
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Inventor： 钟延强 , 钟威 , 郭亚军 , 高洁 , 张翮 , 鲁莹 , 李博华 , 方晨 , 周闺臣 , 孙霁 , 邹豪 , 孙治国 , 王江峰 , 王明娟 , 刘青锋 , 陈婷 , 宣吉明
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，传统的肿瘤治疗方法如放射治疗、化学治疗、生物因子治疗等缺乏靶向性，免疫毒素治疗又存在着毒素蛋白的非特异性毒性和免疫原性的敏感性等问题。本发明的人源化单克隆抗体Trastuzumab修饰的包裹毒素蛋白的PEG化免疫脂质体，在脂质体表面连接抗体，可与肿瘤细胞表面HER2抗原结合并发生细胞内吞；毒素蛋白包裹于脂质体中，可降低毒素蛋白非特异性毒性和免疫原性的敏感性。本发明还提供了上述脂质体的制备与应用。本发明经体外杀伤肿瘤细胞实验，结果证明生物靶向性良好，体外杀伤靶肿瘤细胞作用显著；同时对正常细胞毒性作用很小。
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