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公开(公告)号：CN104368009A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410293229.9
申请日：2014-06-25
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，是一种双功能肽修饰的阿尔茨海默病靶向基因递释复合物及其制备方法，本发明合成了胆甾醇基和四亚乙基五胺修饰的聚乙二醇聚天冬氨酸PEG-P[Asp(TEP)-chole]；通过静电吸附作用与基因复合；采用极具临床应用前景的RVG29与Tet1功能肽修饰载体材料，制备形成前述的脑靶向给药系统。本发明能使载基因给药系统透过血脑屏障并特异性的靶向于神经细胞，提高基因的转染效率，为脑部给药提供一种无创伤给药方式。
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公开(公告)号：CN101669905B
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200910195349.4
申请日：2009-09-08
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，是胸腺素α1的一种新剂型-生物降解性注射型皮下植入剂。其组分包括Tα1、赋形剂BSA或壳聚糖、载体材料PLGA、有机溶剂N-甲基吡咯烷酮或二甲基乙酰胺和溶剂添加剂醋酸甘油酯。先分别制备Tα1的微粉和PLGA溶液备用，再在临用前将它们混匀，进行皮下注射。本发明制剂具有长效、低毒、能有效提高机体免疫力等优点。体内外药物释放实验表明Tα1可缓释至28天，累积释放90％以上。细胞毒性实验和组织刺激性实验表明，本发明注射型植入剂细胞毒性低，生物相容性较好；组织刺激性小，安全性良好，药效学实验表明能有效提高机体的免疫力。本发明自制的体外释放装置可用于注射型植入剂的体外释放实验。
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公开(公告)号：CN102058518A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201110008455.4
申请日：2011-01-15
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明公开了一种聚电解质逐层组装的自膨胀微凝胶脉冲制剂及其制备方法，所述制剂是由自膨胀微凝胶核和聚电解质包衣层组成，粒径为100nm～600μm，其中，自膨胀微凝胶核主要由壳聚糖和海藻酸钠组成，聚电解质包衣层是由4-苯乙烯磺酸钠层和聚烯丙基胺盐酸盐层交替组成，是一种体系降解和膨胀压共同作用的脉冲制剂，释放完全依赖制剂自身结构和高分子材料的性质，而且时滞可控性强，在给药后，经过一个药物不释放的时滞期后，药物大量释放，经实验验证，本发明脉冲制剂的组织刺激性小，安全性良好，该制剂所用材料价廉易得，核心粒径精确可控，而且壳聚糖海藻酸钠微凝胶带有一定的pH敏感性，使制剂的释放行为更加灵活可控。
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公开(公告)号：CN101249262B
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN200810035706.6
申请日：2008-04-08
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K39/395 , A61K47/34 , A61K38/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，传统的肿瘤治疗方法如放射治疗、化学治疗、生物因子治疗等缺乏靶向性，免疫毒素治疗又存在着毒素蛋白的非特异性毒性和免疫原性的敏感性等问题。本发明的人源化单克隆抗体Trastuzumab修饰的包裹毒素蛋白的靶向纳米粒，在纳米粒表面联接Trastuzumab，可与肿瘤细胞表面HER2抗原结合并发生细胞内吞；毒素蛋白包裹于纳米粒中，可降低毒素蛋白非特异性毒性和免疫原性的敏感性。本发明还提供了上述纳米粒的制备与应用。本发明经体外杀伤肿瘤细胞实验、体内抗肿瘤实验，结果证明生物靶向性良好，体外杀伤靶肿瘤细胞作用显著；同时对正常细胞毒性作用很小。体内试验进一步证明，本发明的纳米粒抗肿瘤效果明显。
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公开(公告)号：CN1686118A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510024953.2
申请日：2005-04-07
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K31/4188 , A61K9/00 , A61P35/00
Abstract: 一种替莫唑胺脑部缓释植入剂，由替莫唑胺和聚乳酸－羟基乙酸共聚物(PLGA)组成，替莫唑胺与PLGA的重量比例为1∶100至40∶100，采用乳化－溶剂挥发法，制成替莫唑胺缓释微球，将缓释微球压片，灭菌得尼莫司汀脑部缓释植入剂，通过病变部位局部植入，发挥长期高效的脑胶质瘤抑制作用，解决了传统的全身化疗药物具有难以通过血脑屏障、药物局部浓度低、全身反应严重、作用肿瘤时间短而影响疗效等缺点和不足，它避开血脑屏障，直接增加局部药物浓度，同时延长了化疗药物的作用时间，亦减少了药物的全身毒副作用，用于恶性脑胶质瘤及其他脑部肿瘤的治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105250238B
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201510725278.X
申请日：2015-10-30
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/351 , A61K47/18 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体是一种载盐霉素的聚乙二醇‑神经酰胺胶束，该胶束为：以聚乙二醇‑神经酰胺为载体，包载盐霉素的胶束。本发明还提供该胶束的制备方法，以及在制备治疗肝癌药物中的应用。本发明的新型载盐霉素聚乙二醇‑神经酰胺胶束在能够提高化疗药物盐霉素疗效，降低药物毒副作用的同时可达到靶向肝癌干细胞和肝癌细胞的作用，这是一种肝癌治疗的新策略，利用小粒径胶束载体的优势，制备纳米药物靶向治疗肿瘤，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103990138B
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201310190824.5
申请日：2013-05-21
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明公开了一种逐层组装纳米金复合物递药载体系统，该递药载体系统包含：半胱胺修饰的纳米金核心，其表面带有氨基正电荷；带负电性的模型药物，其通过吸附包覆于半胱胺修饰的纳米金核心表面，形成模型药物层；含有二硫键骨架结构的聚合物多肽，其通过吸附包覆于模型药物层表面，形成还原响应释放层，该还原响应释放层表面还修饰有透明质酸。本发明还公开了该递药载体系统的制备方法和应用。本发明的纳米金复合物递药载体系统，具有谷胱甘肽触发智能释放、高效低毒的功效，且该纳米金复合物载体还呈现CD44介导的特异性内吞，具有体内肝靶向递送效果，对今后基因治疗中的非病毒给药载体研究以及肝脏疾病方面的治疗具有重要意义，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN103877066B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410060679.3
申请日：2014-02-21
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，提供了一种载多西他赛和莱菔硫烷的透明质酸修饰的聚乳酸羟基乙酸共聚物自组装纳米粒，及其制备方法与在制备治疗乳腺癌药物中的应用。本发明纳米粒的微观结构包括疏水的PLGA核心和亲水的HA外壳，其中PLGA核心用于包载药物DTX或SFN，而亲水外壳HA可以靶向CD44受体高表达的乳腺癌干细胞。本发明经体外细胞毒性实验表明载药纳米粒比游离药物发挥了更好的抗分化乳腺细胞和乳腺癌干细胞的能力；经体内肿瘤抑制实验表明较游离药物及联用的游离药物更有效，并且系统毒性小。本发明的纳米粒可达到同时靶向分化乳腺癌细胞核乳腺癌干细胞的作用，为乳腺癌治疗提供了一种新策略。
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公开(公告)号：CN104436298B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201310423354.2
申请日：2013-09-17
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，本发明提供了一种可注射的镶嵌含BMP-2微粒的PLGA多孔复合微球制剂，是以壳聚糖、胶原或白蛋白等亲水性材料包裹BMP-2形成载药微粒，再用含药微粒和多孔微球材料PLGA同时构建具有3D多孔结构的微球，并将含药微粒镶嵌在多孔微球的内部。本发明还提供了上述多孔复合微球制剂的制备方法，以及在制备骨或软骨组织缺损修复材料中的应用。本发明的多孔复合微球制剂不仅能实现药物在给药部位的缓慢释放，而且有利于种子细胞的多孔支架的增殖和分化。
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公开(公告)号：CN105078895A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510500260.X
申请日：2015-08-14
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/48 , A61K48/00 , A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种脑靶向的仿生纳米药物递释系统的制备及在治疗脑胶质瘤中的应用。本发明为采用LDL复合DHA作为载体，将Angiopep-2修饰于表面载脂蛋白上，并包载盐霉素的纳米递药系统。本发明具有生物相容性好、无免疫原性的优点；并且通过表达于血脑屏障的低密度脂蛋白受体相关蛋白-1(LRP-1)介导的胞吞作用主动靶向透过血脑屏障；入脑后，同时由低密度脂蛋白受体(LDLR)以及LRP-1受体共同介导靶向于恶性胶质瘤，同时对肿瘤细胞、肿瘤干细胞及肿瘤新生血管多靶点实施杀伤。本发明为中枢神经系统肿瘤的治疗提供一种更加安全高效、无创伤的给药方式。
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