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公开(公告)号：CN104368009A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410293229.9
申请日：2014-06-25
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，是一种双功能肽修饰的阿尔茨海默病靶向基因递释复合物及其制备方法，本发明合成了胆甾醇基和四亚乙基五胺修饰的聚乙二醇聚天冬氨酸PEG-P[Asp(TEP)-chole]；通过静电吸附作用与基因复合；采用极具临床应用前景的RVG29与Tet1功能肽修饰载体材料，制备形成前述的脑靶向给药系统。本发明能使载基因给药系统透过血脑屏障并特异性的靶向于神经细胞，提高基因的转染效率，为脑部给药提供一种无创伤给药方式。
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公开(公告)号：CN101669905B
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200910195349.4
申请日：2009-09-08
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，是胸腺素α1的一种新剂型-生物降解性注射型皮下植入剂。其组分包括Tα1、赋形剂BSA或壳聚糖、载体材料PLGA、有机溶剂N-甲基吡咯烷酮或二甲基乙酰胺和溶剂添加剂醋酸甘油酯。先分别制备Tα1的微粉和PLGA溶液备用，再在临用前将它们混匀，进行皮下注射。本发明制剂具有长效、低毒、能有效提高机体免疫力等优点。体内外药物释放实验表明Tα1可缓释至28天，累积释放90％以上。细胞毒性实验和组织刺激性实验表明，本发明注射型植入剂细胞毒性低，生物相容性较好；组织刺激性小，安全性良好，药效学实验表明能有效提高机体的免疫力。本发明自制的体外释放装置可用于注射型植入剂的体外释放实验。
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公开(公告)号：CN102058518A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201110008455.4
申请日：2011-01-15
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明公开了一种聚电解质逐层组装的自膨胀微凝胶脉冲制剂及其制备方法，所述制剂是由自膨胀微凝胶核和聚电解质包衣层组成，粒径为100nm～600μm，其中，自膨胀微凝胶核主要由壳聚糖和海藻酸钠组成，聚电解质包衣层是由4-苯乙烯磺酸钠层和聚烯丙基胺盐酸盐层交替组成，是一种体系降解和膨胀压共同作用的脉冲制剂，释放完全依赖制剂自身结构和高分子材料的性质，而且时滞可控性强，在给药后，经过一个药物不释放的时滞期后，药物大量释放，经实验验证，本发明脉冲制剂的组织刺激性小，安全性良好，该制剂所用材料价廉易得，核心粒径精确可控，而且壳聚糖海藻酸钠微凝胶带有一定的pH敏感性，使制剂的释放行为更加灵活可控。
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公开(公告)号：CN1686118A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510024953.2
申请日：2005-04-07
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K31/4188 , A61K9/00 , A61P35/00
Abstract: 一种替莫唑胺脑部缓释植入剂，由替莫唑胺和聚乳酸－羟基乙酸共聚物(PLGA)组成，替莫唑胺与PLGA的重量比例为1∶100至40∶100，采用乳化－溶剂挥发法，制成替莫唑胺缓释微球，将缓释微球压片，灭菌得尼莫司汀脑部缓释植入剂，通过病变部位局部植入，发挥长期高效的脑胶质瘤抑制作用，解决了传统的全身化疗药物具有难以通过血脑屏障、药物局部浓度低、全身反应严重、作用肿瘤时间短而影响疗效等缺点和不足，它避开血脑屏障，直接增加局部药物浓度，同时延长了化疗药物的作用时间，亦减少了药物的全身毒副作用，用于恶性脑胶质瘤及其他脑部肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN104257628B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410468789.3
申请日：2014-09-15
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/7048 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明载盐霉素胶束及其制备方法和应用属于医药技术领域，本发明提供了一种载盐霉素具有高靶向性及渗透能力的小粒径胶束，是以DSPE-PEG2000-CRGDK共聚物为载体，包载盐霉素钠的胶束；本发明还提供该胶束的制备方法，以及在制备治疗肝癌药物中的应用。本发明的载盐霉素胶束，可达到同时靶向分化肝癌细胞和肝癌干细胞。本发明是肝癌治疗的一种新策略，利用胶束载体的优势，再联合高渗透性靶向多肽CRGDK达到靶向肝癌细胞和肝癌干细胞的效果，可以从其根源上治疗肝癌，具有广阔的运用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103990136A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201310289929.6
申请日：2013-07-10
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Inventor： 钟延强 , 涂晔 , 张翮 , 高静 , 鲁莹 , 黄景彬 , 王新霞 , 张国庆 , 陈琰 , 俞媛 , 邹豪 , 刘俊杰 , 孙治国 , 陶春 , 贾婷婷 , 吴珊 , 向婧洁
Abstract: 本发明公开了一种经皮给药系统，该系统包括：载多肽或蛋白类药物的季铵化壳聚糖纳米粒，该季铵化壳聚糖纳米粒是由带正电荷的季铵化壳聚糖与带负电荷的三聚磷酸钠通过静电作用相互吸引，把多肽或蛋白类药物包裹其中而制成的载药纳米粒；该系统还包括：驻极体，该驻极体是表面带有电位的聚丙烯薄膜。本发明还公开了该经皮给药系统的制备方法和应用。本发明的经皮给药系统，具有无毒、稳定、可控、给药方便、易于操作等优点，特别适用于大分子蛋白类药物的经皮给药，应用前景非常广阔。
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公开(公告)号：CN103990130A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201310482687.2
申请日：2013-10-15
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Inventor： 钟延强 , 何为 , 王冬 , 张翮 , 鲁莹 , 黄景彬 , 王新霞 , 张国庆 , 陈琰 , 俞媛 , 邹豪 , 刘俊杰 , 孙治国 , 陶春 , 贾婷婷 , 吴珊 , 向婧洁
Abstract: 本发明公开了一种介孔二氧化硅纳米制剂，该制剂包含：多西紫杉醇或8-羟基喹啉、介孔二氧化硅纳米粒、脂质双分子层，所述介孔二氧化硅纳米粒负载多西紫杉醇或8-羟基喹啉，所述脂质双分子层包裹在该载有多西紫杉醇或8-羟基喹啉的介孔二氧化硅纳米粒表面。本发明还公开了该介孔二氧化硅纳米制剂的制备方法和应用。本发明载多西紫杉醇或8-羟基喹啉的介孔二氧化硅纳米制剂，不仅能显著提高药物抗肿瘤活性，而且能有效降低肿瘤的复发和非特异性毒性，应用前景非常广阔。
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公开(公告)号：CN105078895B
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201510500260.X
申请日：2015-08-14
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/64 , A61K48/00 , A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种脑靶向的仿生纳米药物递释系统的制备及在治疗脑胶质瘤中的应用。本发明为采用LDL复合DHA作为载体，将Angiopep‑2修饰于表面载脂蛋白上，并包载盐霉素的纳米递药系统。本发明具有生物相容性好、无免疫原性的优点；并且通过表达于血脑屏障的低密度脂蛋白受体相关蛋白‑1(LRP‑1)介导的胞吞作用主动靶向透过血脑屏障；入脑后，同时由低密度脂蛋白受体(LDLR)以及LRP‑1受体共同介导靶向于恶性胶质瘤，同时对肿瘤细胞、肿瘤干细胞及肿瘤新生血管多靶点实施杀伤。本发明为中枢神经系统肿瘤的治疗提供一种更加安全高效、无创伤的给药方式。
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公开(公告)号：CN103990136B
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201310289929.6
申请日：2013-07-10
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Inventor： 钟延强 , 涂晔 , 张翮 , 高静 , 鲁莹 , 黄景彬 , 王新霞 , 张国庆 , 陈琰 , 俞媛 , 邹豪 , 刘俊杰 , 孙治国 , 陶春 , 贾婷婷 , 吴珊 , 向婧洁
Abstract: 本发明公开了一种经皮给药系统，该系统包括：载多肽或蛋白类药物的季铵化壳聚糖纳米粒，该季铵化壳聚糖纳米粒是由带正电荷的季铵化壳聚糖与带负电荷的三聚磷酸钠通过静电作用相互吸引，把多肽或蛋白类药物包裹其中而制成的载药纳米粒；该系统还包括：驻极体，该驻极体是表面带有电位的聚丙烯薄膜。本发明还公开了该经皮给药系统的制备方法和应用。本发明的经皮给药系统，具有无毒、稳定、可控、给药方便、易于操作等优点，特别适用于大分子蛋白类药物的经皮给药，应用前景非常广阔。
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公开(公告)号：CN104257628A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410468789.3
申请日：2014-09-15
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/7048 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明载盐霉素胶束及其制备方法和应用属于医药技术领域，本发明提供了一种载盐霉素具有高靶向性及渗透能力的小粒径胶束，是以DSPE-PEG2000-CRGDK共聚物为载体，包载盐霉素钠的胶束；本发明还提供该胶束的制备方法，以及在制备治疗肝癌药物中的应用。本发明的载盐霉素胶束，可达到同时靶向分化肝癌细胞和肝癌干细胞。本发明是肝癌治疗的一种新策略，利用胶束载体的优势，再联合高渗透性靶向多肽CRGDK达到靶向肝癌细胞和肝癌干细胞的效果，可以从其根源上治疗肝癌，具有广阔的运用前景。
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