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公开(公告)号：CN103990136A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201310289929.6
申请日：2013-07-10
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Inventor： 钟延强 , 涂晔 , 张翮 , 高静 , 鲁莹 , 黄景彬 , 王新霞 , 张国庆 , 陈琰 , 俞媛 , 邹豪 , 刘俊杰 , 孙治国 , 陶春 , 贾婷婷 , 吴珊 , 向婧洁
Abstract: 本发明公开了一种经皮给药系统，该系统包括：载多肽或蛋白类药物的季铵化壳聚糖纳米粒，该季铵化壳聚糖纳米粒是由带正电荷的季铵化壳聚糖与带负电荷的三聚磷酸钠通过静电作用相互吸引，把多肽或蛋白类药物包裹其中而制成的载药纳米粒；该系统还包括：驻极体，该驻极体是表面带有电位的聚丙烯薄膜。本发明还公开了该经皮给药系统的制备方法和应用。本发明的经皮给药系统，具有无毒、稳定、可控、给药方便、易于操作等优点，特别适用于大分子蛋白类药物的经皮给药，应用前景非常广阔。
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公开(公告)号：CN103990130A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201310482687.2
申请日：2013-10-15
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Inventor： 钟延强 , 何为 , 王冬 , 张翮 , 鲁莹 , 黄景彬 , 王新霞 , 张国庆 , 陈琰 , 俞媛 , 邹豪 , 刘俊杰 , 孙治国 , 陶春 , 贾婷婷 , 吴珊 , 向婧洁
Abstract: 本发明公开了一种介孔二氧化硅纳米制剂，该制剂包含：多西紫杉醇或8-羟基喹啉、介孔二氧化硅纳米粒、脂质双分子层，所述介孔二氧化硅纳米粒负载多西紫杉醇或8-羟基喹啉，所述脂质双分子层包裹在该载有多西紫杉醇或8-羟基喹啉的介孔二氧化硅纳米粒表面。本发明还公开了该介孔二氧化硅纳米制剂的制备方法和应用。本发明载多西紫杉醇或8-羟基喹啉的介孔二氧化硅纳米制剂，不仅能显著提高药物抗肿瘤活性，而且能有效降低肿瘤的复发和非特异性毒性，应用前景非常广阔。
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公开(公告)号：CN103099783B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201210345903.4
申请日：2012-09-15
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K9/14 , A61K9/19 , A61K38/00 , A61K47/48 , A61K47/36 , A61K8/64 , A61K8/73 , A61K8/49 , A61K8/02 , A61P17/00 , A61Q19/02 , A61K31/351
Abstract: 本发明公开了一种经皮给药纳米制剂，该纳米制剂含有：曲酸二棕榈酸酯、聚合物材料、刺鼠蛋白、油酸，所述聚合物材料形成纳米制剂载体，其表面修饰有刺鼠蛋白和油酸，内载有曲酸二棕榈酸酯。本发明还公开了该经皮给药纳米制剂的制备方法和应用。本发明的经皮给药纳米制剂，既能有效穿过角质层，又能定位于表皮基底层的黑素细胞，具有很好的色斑治疗作用，适用于黄褐斑、雀斑等色素沉着疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN103099783A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201210345903.4
申请日：2012-09-15
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K9/14 , A61K9/19 , A61K38/00 , A61K47/48 , A61K47/36 , A61K8/64 , A61K8/73 , A61K8/49 , A61K8/02 , A61P17/00 , A61Q19/02 , A61K31/351
Abstract: 本发明公开了一种经皮给药纳米制剂，该纳米制剂含有：曲酸二棕榈酸酯、聚合物材料、刺鼠蛋白、油酸，所述聚合物材料形成纳米制剂载体，其表面修饰有刺鼠蛋白和油酸，内载有曲酸二棕榈酸酯。本发明还公开了该经皮给药纳米制剂的制备方法和应用。本发明的经皮给药纳米制剂，既能有效穿过角质层，又能定位于表皮基底层的黑素细胞，具有很好的色斑治疗作用，适用于黄褐斑、雀斑等色素沉着疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN102058518B
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201110008455.4
申请日：2011-01-15
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明公开了一种聚电解质逐层组装的自膨胀微凝胶脉冲制剂及其制备方法，所述制剂是由自膨胀微凝胶核和聚电解质包衣层组成，粒径为100nm～600μm，其中，自膨胀微凝胶核主要由壳聚糖和海藻酸钠组成，聚电解质包衣层是由4-苯乙烯磺酸钠层和聚烯丙基胺盐酸盐层交替组成，是一种体系降解和膨胀压共同作用的脉冲制剂，释放完全依赖制剂自身结构和高分子材料的性质，而且时滞可控性强，在给药后，经过一个药物不释放的时滞期后，药物大量释放，经实验验证，本发明脉冲制剂的组织刺激性小，安全性良好，该制剂所用材料价廉易得，核心粒径精确可控，而且壳聚糖海藻酸钠微凝胶带有一定的pH敏感性，使制剂的释放行为更加灵活可控。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103990138B
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201310190824.5
申请日：2013-05-21
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明公开了一种逐层组装纳米金复合物递药载体系统，该递药载体系统包含：半胱胺修饰的纳米金核心，其表面带有氨基正电荷；带负电性的模型药物，其通过吸附包覆于半胱胺修饰的纳米金核心表面，形成模型药物层；含有二硫键骨架结构的聚合物多肽，其通过吸附包覆于模型药物层表面，形成还原响应释放层，该还原响应释放层表面还修饰有透明质酸。本发明还公开了该递药载体系统的制备方法和应用。本发明的纳米金复合物递药载体系统，具有谷胱甘肽触发智能释放、高效低毒的功效，且该纳米金复合物载体还呈现CD44介导的特异性内吞，具有体内肝靶向递送效果，对今后基因治疗中的非病毒给药载体研究以及肝脏疾病方面的治疗具有重要意义，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN103877066B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410060679.3
申请日：2014-02-21
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，提供了一种载多西他赛和莱菔硫烷的透明质酸修饰的聚乳酸羟基乙酸共聚物自组装纳米粒，及其制备方法与在制备治疗乳腺癌药物中的应用。本发明纳米粒的微观结构包括疏水的PLGA核心和亲水的HA外壳，其中PLGA核心用于包载药物DTX或SFN，而亲水外壳HA可以靶向CD44受体高表达的乳腺癌干细胞。本发明经体外细胞毒性实验表明载药纳米粒比游离药物发挥了更好的抗分化乳腺细胞和乳腺癌干细胞的能力；经体内肿瘤抑制实验表明较游离药物及联用的游离药物更有效，并且系统毒性小。本发明的纳米粒可达到同时靶向分化乳腺癌细胞核乳腺癌干细胞的作用，为乳腺癌治疗提供了一种新策略。
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公开(公告)号：CN103877066A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410060679.3
申请日：2014-02-21
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，提供了一种载多西他赛和莱菔硫烷的透明质酸修饰的聚乳酸羟基乙酸共聚物自组装纳米粒，及其制备方法与在制备治疗乳腺癌药物中的应用。本发明纳米粒的微观结构包括疏水的PLGA核心和亲水的HA外壳，其中PLGA核心用于包载药物DTX或SFN，而亲水外壳HA可以靶向CD44受体高表达的乳腺癌干细胞。本发明经体外细胞毒性实验表明载药纳米粒比游离药物发挥了更好的抗分化乳腺细胞和乳腺癌干细胞的能力；经体内肿瘤抑制实验表明较游离药物及联用的游离药物更有效，并且系统毒性小。本发明的纳米粒可达到同时靶向分化乳腺癌细胞核乳腺癌干细胞的作用，为乳腺癌治疗提供了一种新策略。
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公开(公告)号：CN102058518A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201110008455.4
申请日：2011-01-15
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明公开了一种聚电解质逐层组装的自膨胀微凝胶脉冲制剂及其制备方法，所述制剂是由自膨胀微凝胶核和聚电解质包衣层组成，粒径为100nm～600μm，其中，自膨胀微凝胶核主要由壳聚糖和海藻酸钠组成，聚电解质包衣层是由4-苯乙烯磺酸钠层和聚烯丙基胺盐酸盐层交替组成，是一种体系降解和膨胀压共同作用的脉冲制剂，释放完全依赖制剂自身结构和高分子材料的性质，而且时滞可控性强，在给药后，经过一个药物不释放的时滞期后，药物大量释放，经实验验证，本发明脉冲制剂的组织刺激性小，安全性良好，该制剂所用材料价廉易得，核心粒径精确可控，而且壳聚糖海藻酸钠微凝胶带有一定的pH敏感性，使制剂的释放行为更加灵活可控。
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公开(公告)号：CN103990136B
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201310289929.6
申请日：2013-07-10
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Inventor： 钟延强 , 涂晔 , 张翮 , 高静 , 鲁莹 , 黄景彬 , 王新霞 , 张国庆 , 陈琰 , 俞媛 , 邹豪 , 刘俊杰 , 孙治国 , 陶春 , 贾婷婷 , 吴珊 , 向婧洁
Abstract: 本发明公开了一种经皮给药系统，该系统包括：载多肽或蛋白类药物的季铵化壳聚糖纳米粒，该季铵化壳聚糖纳米粒是由带正电荷的季铵化壳聚糖与带负电荷的三聚磷酸钠通过静电作用相互吸引，把多肽或蛋白类药物包裹其中而制成的载药纳米粒；该系统还包括：驻极体，该驻极体是表面带有电位的聚丙烯薄膜。本发明还公开了该经皮给药系统的制备方法和应用。本发明的经皮给药系统，具有无毒、稳定、可控、给药方便、易于操作等优点，特别适用于大分子蛋白类药物的经皮给药，应用前景非常广阔。
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