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公开(公告)号：CN106084026B
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201610440827.3
申请日：2016-06-19
IPC分类号： C07K14/47 , C07K19/00 , C12N15/12 , C12N15/81 , C12N1/19 , A61K47/62 , A61K39/00 , A61P31/04 , C12R1/84
摘要： 本发明公开了一种肿瘤血管内皮细胞标志物8的蛋白突变体，所述蛋白突变体与人血清白蛋白的融合蛋白及其在制备治疗和/或预防炭疽感染药物中的应用。本发明公开的蛋白突变体显著提高了与炭疽PA抗原的亲和力，对炭疽毒素的抑制活性与sCMG2相似，对受炭疽毒素LeTx攻击的大鼠保护率为100％，所述蛋白突变体与人血清白蛋白融合后，其体内半衰期延长了近10倍，能在14天内完全保护受炭疽毒素LeTx攻击的试验动物。
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公开(公告)号：CN106350527B
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201610959969.0
申请日：2016-11-03
摘要： 本发明公开了一种核苷酸序列得到优化的白喉毒素突变体CRM197编码序列，合成后的编码序列经双酶切后连接入表达载体pET32a(+)中，并在大肠杆菌BL21(DE3)中获得了可溶性高表达的重组CRM197。通过本发明制备的重组CRM197蛋白，与白喉毒素相比，安全无毒性，并可诱导小鼠产生高滴度保护性抗体，在重组CRM197的大规模高效制备中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105542004B
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201610019326.8
申请日：2016-01-12
摘要： 本发明公开了一种抗破伤风毒素的中和性单克隆抗体，所述抗体通过由破伤风毒素重链C片段免疫小鼠获得杂交瘤细胞，调取抗体的轻重链可变区基因，构建人鼠嵌合全抗体表达载体，并转染CHO细胞，纯化获得。本发明公开的抗体具有特异性结合破伤风毒素的活性，单株抗体可以部分保护小鼠抵御破伤风毒素的攻击，四株抗体混合可以完全保护两倍致死剂量破伤风毒素的攻击。
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公开(公告)号：CN105085652A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201410206900.1
申请日：2014-05-16
IPC分类号： C07K14/49 , C07K19/00 , C12N15/12 , C12N15/81 , C12N1/19 , C12P21/02 , C07K1/20 , C07K1/18 , C07K1/16 , A61K38/18 , A61P17/02 , A61P19/02 , A61P1/02 , A61P19/08 , C07K16/22 , C12R1/84
CPC分类号： C07K14/49 , A61K38/00 , A61K38/18 , B01D15/203 , B01D15/327 , B01D15/34 , B01D15/361 , B01D15/426 , C07K1/16 , C07K1/18 , C07K1/20 , C07K16/22 , C07K19/00 , C12N5/10 , C12N15/63
摘要： 本发明涉及血小板衍生生长因子B衍生物，具体地，本发明涉及血小板衍生生长因子B突变体，编码该突变体的核酸分子，含有该核酸分子的载体和宿主细胞。本发明还涉及所述突变体的制备方法和纯化方法，以及所述突变体用于制备促进细胞分裂、增殖、促进伤口愈合、皮肤再生、骨骼与牙齿缺损再生、关节修复的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN102585013B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201110002132.4
申请日：2011-01-07
摘要： 本发明涉及一种融合蛋白，特别是含有重组人ω干扰素与人免疫球蛋白恒定区的融合蛋白及其制备方法，所述融合蛋白在人体中具有较长的半衰期，能够明显减少用药次数。
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公开(公告)号：CN107190013B
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201710375601.4
申请日：2017-05-24
IPC分类号： C12N15/40 , C12N15/861 , C12N7/01 , A61K39/12 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一种能够表达寨卡病毒Env蛋白，并且密码子得到优化的核苷酸序列，所述序列可以与密码子得到优化的寨卡病毒prM蛋白以及prM蛋白内源信号肽融合，插入穿梭载体pDC316后，与辅助载体pBHGlox_E1,3Cre共转染HEK293细胞，包装出以E1、E3联合缺失的复制缺陷型人5型腺病毒为载体的重组腺病毒，所述重组腺病毒载体能够在感染细胞中高效表达寨卡病毒的包膜蛋白。插入所述核苷酸的重组腺病毒作为疫苗单次免疫动物后即可快速诱发强烈的体液免疫和细胞免疫反应。所述重组腺病毒载体寨卡疫苗可以大规模快速制备，能够用于寨卡疫情爆发时大规模人群的应急接种及平时人群的预防性免疫。
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公开(公告)号：CN105483140B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201610067289.8
申请日：2016-01-31
IPC分类号： C12N15/40 , C12N15/861 , C12N7/01 , A61K39/12 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了埃博拉病毒GP蛋白密码子优化的一种核苷酸序列，还公开了能够表达该核苷酸序列的人复制缺陷重组腺病毒及在制备预防埃博拉病毒病疫苗中的应用。所述核苷酸序列以E1、E3联合缺失的复制缺陷型人5型腺病毒为载体，以整合腺病毒E1基因的HEK293细胞为包装细胞系，携带的保护性抗原基因是密码子优化后的Zaire型埃博拉病毒Makona株包膜糖蛋白基因。包膜糖蛋白基因经密码子优化后，在转染细胞中的表达水平明显增高。所述核苷酸以腺病毒为载体作为埃博拉病毒病疫苗免疫动物后，能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞及体液免疫反应。该疫苗制备方法简单，可在短期内大规模生产，用于应对突发埃博拉疫情和生物恐怖袭击。
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公开(公告)号：CN107190013A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710375601.4
申请日：2017-05-24
IPC分类号： C12N15/40 , C12N15/861 , C12N7/01 , A61K39/12 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一种能够表达寨卡病毒Env蛋白，并且密码子得到优化的核苷酸序列，所述序列可以与密码子得到优化的寨卡病毒prM蛋白以及prM蛋白内源信号肽融合，插入穿梭载体pDC316后，与辅助载体pBHGlox_E1,3Cre共转染HEK293细胞，包装出以E1、E3联合缺失的复制缺陷型人5型腺病毒为载体的重组腺病毒，所述重组腺病毒载体能够在感染细胞中高效表达寨卡病毒的包膜蛋白。插入所述核苷酸的重组腺病毒作为疫苗单次免疫动物后即可快速诱发强烈的体液免疫和细胞免疫反应。所述重组腺病毒载体寨卡疫苗可以大规模快速制备，能够用于寨卡疫情爆发时大规模人群的应急接种及平时人群的预防性免疫。
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公开(公告)号：CN106350527A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610959969.0
申请日：2016-11-03
CPC分类号： C07K14/34 , C12N15/70 , C12N2800/101
摘要： 本发明公开了一种核苷酸序列得到优化的白喉毒素突变体CRM197编码序列，合成后的编码序列经双酶切后连接入表达载体pET32a(+)中，并在大肠杆菌BL21(DE3)中获得了可溶性高表达的重组CRM197。通过本发明制备的重组CRM197蛋白，与白喉毒素相比，安全无毒性，并可诱导小鼠产生高滴度保护性抗体，在重组CRM197的大规模高效制备中具有广阔的应用前景。
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