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公开(公告)号:CN106084026B
公开(公告)日:2019-10-25
申请号:CN201610440827.3
申请日:2016-06-19
IPC分类号: C07K14/47 , C07K19/00 , C12N15/12 , C12N15/81 , C12N1/19 , A61K47/62 , A61K39/00 , A61P31/04 , C12R1/84
摘要: 本发明公开了一种肿瘤血管内皮细胞标志物8的蛋白突变体,所述蛋白突变体与人血清白蛋白的融合蛋白及其在制备治疗和/或预防炭疽感染药物中的应用。本发明公开的蛋白突变体显著提高了与炭疽PA抗原的亲和力,对炭疽毒素的抑制活性与sCMG2相似,对受炭疽毒素LeTx攻击的大鼠保护率为100%,所述蛋白突变体与人血清白蛋白融合后,其体内半衰期延长了近10倍,能在14天内完全保护受炭疽毒素LeTx攻击的试验动物。
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公开(公告)号:CN107190013B
公开(公告)日:2020-02-14
申请号:CN201710375601.4
申请日:2017-05-24
IPC分类号: C12N15/40 , C12N15/861 , C12N7/01 , A61K39/12 , A61P31/14
摘要: 本发明公开了一种能够表达寨卡病毒Env蛋白,并且密码子得到优化的核苷酸序列,所述序列可以与密码子得到优化的寨卡病毒prM蛋白以及prM蛋白内源信号肽融合,插入穿梭载体pDC316后,与辅助载体pBHGlox_E1,3Cre共转染HEK293细胞,包装出以E1、E3联合缺失的复制缺陷型人5型腺病毒为载体的重组腺病毒,所述重组腺病毒载体能够在感染细胞中高效表达寨卡病毒的包膜蛋白。插入所述核苷酸的重组腺病毒作为疫苗单次免疫动物后即可快速诱发强烈的体液免疫和细胞免疫反应。所述重组腺病毒载体寨卡疫苗可以大规模快速制备,能够用于寨卡疫情爆发时大规模人群的应急接种及平时人群的预防性免疫。
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公开(公告)号:CN107190013A
公开(公告)日:2017-09-22
申请号:CN201710375601.4
申请日:2017-05-24
IPC分类号: C12N15/40 , C12N15/861 , C12N7/01 , A61K39/12 , A61P31/14
摘要: 本发明公开了一种能够表达寨卡病毒Env蛋白,并且密码子得到优化的核苷酸序列,所述序列可以与密码子得到优化的寨卡病毒prM蛋白以及prM蛋白内源信号肽融合,插入穿梭载体pDC316后,与辅助载体pBHGlox_E1,3Cre共转染HEK293细胞,包装出以E1、E3联合缺失的复制缺陷型人5型腺病毒为载体的重组腺病毒,所述重组腺病毒载体能够在感染细胞中高效表达寨卡病毒的包膜蛋白。插入所述核苷酸的重组腺病毒作为疫苗单次免疫动物后即可快速诱发强烈的体液免疫和细胞免疫反应。所述重组腺病毒载体寨卡疫苗可以大规模快速制备,能够用于寨卡疫情爆发时大规模人群的应急接种及平时人群的预防性免疫。
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公开(公告)号:CN106084026A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610440827.3
申请日:2016-06-19
IPC分类号: C07K14/47 , C07K19/00 , C12N15/12 , C12N15/81 , C12N1/19 , A61K47/48 , A61K39/00 , A61P31/04 , C12R1/84
摘要: 本发明公开了一种肿瘤血管内皮细胞标志物8的蛋白突变体,所述蛋白突变体与人血清白蛋白的融合蛋白及其在制备治疗和/或预防炭疽感染药物中的应用。本发明公开的蛋白突变体显著提高了与炭疽PA抗原的亲和力,对炭疽毒素的抑制活性与sCMG2相似,对受炭疽毒素LeTx攻击的大鼠保护率为100%,所述蛋白突变体与人血清白蛋白融合后,其体内半衰期延长了近10倍,能在14天内完全保护受炭疽毒素LeTx攻击的试验动物。
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公开(公告)号:CN106692963B
公开(公告)日:2020-12-22
申请号:CN201710037501.0
申请日:2017-01-19
IPC分类号: A61K39/116 , A61K39/08 , A61K39/085 , A61P31/04
摘要: 本发明公开了一种用于预防金黄色葡萄球菌感染和破伤风的双价免疫原联合疫苗。联合疫苗的组分是重组金黄色葡萄球菌表面蛋白A(SasA)和破伤风神经毒素C片段(TeNT‑Hc)。SasA和TeNT‑Hc的联合免疫在小鼠体内诱导产生的抗体反应大于单一组分,具有协同作用,并且在小鼠金黄色葡萄球菌和破伤风毒素攻毒模型中,联合疫苗均显示出更高的保护性。
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公开(公告)号:CN106692963A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201710037501.0
申请日:2017-01-19
IPC分类号: A61K39/116 , A61K39/08 , A61K39/085 , A61P31/04
摘要: 本发明公开了一种用于预防金黄色葡萄球菌感染和破伤风的双价免疫原联合疫苗。联合疫苗的组分是重组金黄色葡萄球菌表面蛋白A(SasA)和破伤风神经毒素C片段(TeNT‑Hc)。SasA和TeNT‑Hc的联合免疫在小鼠体内诱导产生的抗体反应大于单一组分,具有协同作用,并且在小鼠金黄色葡萄球菌和破伤风毒素攻毒模型中,联合疫苗均显示出更高的保护性。
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公开(公告)号:CN105237640B
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201510665971.2
申请日:2015-10-15
摘要: 本发明公开了一种融合蛋白,所述融合蛋白第一部分为重组炭疽毒素受体CMG2,第二部分为重组人血清白蛋白,所述第一部分与第二部分由连接肽连接,所述融合蛋白在体内半衰期较重组炭疽毒素受体CMG2增加了近20倍,同时还具有很好的体内活性,能够完全保护被攻毒的实验动物。
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公开(公告)号:CN105237640A
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201510665971.2
申请日:2015-10-15
摘要: 本发明公开了一种融合蛋白,所述融合蛋白第一部分为重组炭疽毒素受体CMG2,第二部分为重组人血清白蛋白,所述第一部分与第二部分由连接肽连接,所述融合蛋白在体内半衰期较重组炭疽毒素受体CMG2增加了近20倍,同时还具有很好的体内活性,能够完全保护被攻毒的实验动物。
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