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公开(公告)号:CN106350527B
公开(公告)日:2019-05-07
申请号:CN201610959969.0
申请日:2016-11-03
摘要: 本发明公开了一种核苷酸序列得到优化的白喉毒素突变体CRM197编码序列,合成后的编码序列经双酶切后连接入表达载体pET32a(+)中,并在大肠杆菌BL21(DE3)中获得了可溶性高表达的重组CRM197。通过本发明制备的重组CRM197蛋白,与白喉毒素相比,安全无毒性,并可诱导小鼠产生高滴度保护性抗体,在重组CRM197的大规模高效制备中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN106350527A
公开(公告)日:2017-01-25
申请号:CN201610959969.0
申请日:2016-11-03
CPC分类号: C07K14/34 , C12N15/70 , C12N2800/101
摘要: 本发明公开了一种核苷酸序列得到优化的白喉毒素突变体CRM197编码序列,合成后的编码序列经双酶切后连接入表达载体pET32a(+)中,并在大肠杆菌BL21(DE3)中获得了可溶性高表达的重组CRM197。通过本发明制备的重组CRM197蛋白,与白喉毒素相比,安全无毒性,并可诱导小鼠产生高滴度保护性抗体,在重组CRM197的大规模高效制备中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN106692963B
公开(公告)日:2020-12-22
申请号:CN201710037501.0
申请日:2017-01-19
IPC分类号: A61K39/116 , A61K39/08 , A61K39/085 , A61P31/04
摘要: 本发明公开了一种用于预防金黄色葡萄球菌感染和破伤风的双价免疫原联合疫苗。联合疫苗的组分是重组金黄色葡萄球菌表面蛋白A(SasA)和破伤风神经毒素C片段(TeNT‑Hc)。SasA和TeNT‑Hc的联合免疫在小鼠体内诱导产生的抗体反应大于单一组分,具有协同作用,并且在小鼠金黄色葡萄球菌和破伤风毒素攻毒模型中,联合疫苗均显示出更高的保护性。
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公开(公告)号:CN106692963A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201710037501.0
申请日:2017-01-19
IPC分类号: A61K39/116 , A61K39/08 , A61K39/085 , A61P31/04
摘要: 本发明公开了一种用于预防金黄色葡萄球菌感染和破伤风的双价免疫原联合疫苗。联合疫苗的组分是重组金黄色葡萄球菌表面蛋白A(SasA)和破伤风神经毒素C片段(TeNT‑Hc)。SasA和TeNT‑Hc的联合免疫在小鼠体内诱导产生的抗体反应大于单一组分,具有协同作用,并且在小鼠金黄色葡萄球菌和破伤风毒素攻毒模型中,联合疫苗均显示出更高的保护性。
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