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公开(公告)号:CN101928326A
公开(公告)日:2010-12-29
申请号:CN200910139488.5
申请日:2009-06-24
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及取代的氨酰基五元杂环烷类化合物及其用途。具体地说,本发明涉及具有抑制IAPs活性的通式I的取代的氨酰基五元杂环烷类衍生物及其药学可接受的盐或水合物,通式I中各取代基团的定义如说明书所述;通式I化合物的制备方法;包含通式I化合物或其药学可接受的盐或水合物的药物组合物;通式I化合物或其药学可接受的盐或水合物在生产药物中的用途,所述药物用于治疗或预防实体瘤和起源于恶性血液疾病的肿瘤的相关疾病的药物的用途。
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公开(公告)号:CN101928326B
公开(公告)日:2015-07-08
申请号:CN200910139488.5
申请日:2009-06-24
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及取代的氨酰基五元杂环烷类化合物及其用途。具体地说,本发明涉及具有抑制IAPs活性的通式I的取代的氨酰基五元杂环烷类衍生物及其药学可接受的盐或水合物,通式I中各取代基团的定义如说明书所述;通式I化合物的制备方法;包含通式I化合物或其药学可接受的盐或水合物的药物组合物;通式I化合物或其药学可接受的盐或水合物在生产药物中的用途,所述药物用于治疗或预防实体瘤和起源于恶性血液疾病的肿瘤的相关疾病的药物的用途。
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公开(公告)号:CN102816129A
公开(公告)日:2012-12-12
申请号:CN201110150406.4
申请日:2011-06-07
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D275/03 , A61K31/425 , A61P25/28 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及式I化合物或其所有可能的异构体、前药、可药用盐、溶剂合物或水合物,所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物、以及所述化合物在制备用于治疗和/或预防与β-淀粉样多肽聚集或沉淀有关的疾病或病症的药物中的用途。本发明式I化合物可作为β-分泌酶抑制剂使用。其中R1、R2、R3、R4、R1和如本文中所定义。
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公开(公告)号:CN101781268B
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN201010113982.7
申请日:2010-02-25
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D275/03 , A61K31/425 , A61P25/28 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及异噻唑酮取代的苯二羧酸衍生物及其用于制备β-分泌酶抑制剂的用途。具体地,本发明涉及式I或式II的化合物:或其所有可能的异构体、前药、可药用盐、溶剂合物或水合物,其中各符号如说明书所述。还涉及本发明化合物的制备方法、包含本发明化合物的药物组合物、以及本发明化合物在制备用于治疗和/或预防与β-淀粉样多肽聚集或沉淀有关的疾病或病症的药物中的用途。本发明化合物可作为β-分泌酶抑制剂使用。
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公开(公告)号:CN101781268A
公开(公告)日:2010-07-21
申请号:CN201010113982.7
申请日:2010-02-25
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D275/03 , A61K31/425 , A61P25/28 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及异噻唑酮取代的苯二羧酸衍生物及其用于制备β-分泌酶抑制剂的用途。具体地,本发明涉及式I或式II的化合物:或其所有可能的异构体、前药、可药用盐、溶剂合物或水合物,其中各符号如说明书所述。还涉及本发明化合物的制备方法、包含本发明化合物的药物组合物、以及本发明化合物在制备用于治疗和/或预防与β-淀粉样多肽聚集或沉淀有关的疾病或病症的药物中的用途。本发明化合物可作为β-分泌酶抑制剂使用。
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公开(公告)号:CN1683365A
公开(公告)日:2005-10-19
申请号:CN200410033624.X
申请日:2004-04-13
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D317/32 , C07D317/26 , A61K31/357 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/02 , A61P25/00 , A61P21/04 , A61P27/02 , A61P27/16
CPC classification number: C07D317/32
Abstract: 本发明涉及具有神经营养作用的式(I)取代二氧戊环衍生物或其可药用盐或水合物,式(I)中各基团的定义如说明书中所述;包含上述化合物的药用组合物,以及这些药用组合物作为FK506结合蛋白酶活性抑制剂用于制备预防或治疗神经退行性疾病及其它由神经损伤或相关疾病引起的神经紊乱病症方面的药物的用途。
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公开(公告)号:CN104945281A
公开(公告)日:2015-09-30
申请号:CN201510148340.3
申请日:2015-03-31
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07C255/40 , C07C253/14 , C07C59/90 , C07C51/353 , C07C51/08 , C07D311/04 , C07D311/30 , C07D311/32 , A61K31/192 , A61K31/353 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药化工领域,涉及一种黄酮乙酸类衍生物、其药物组合物、其制备方法及用途。具体地,本发明涉及式I或式II所示的化合物。本发明的化合物仅有较强的诱导肿瘤细胞产生TNF-α的作用,以及对鸡胚绒毛尿囊膜当中血管的破坏作用,是有效的肿瘤血管抑制剂或者破坏剂,具有用于制备抗肿瘤药物的前景。
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公开(公告)号:CN102816129B
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201110150406.4
申请日:2011-06-07
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D275/03 , A61K31/425 , A61P25/28 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及式I化合物或其所有可能的异构体、前药、可药用盐、溶剂合物或水合物,所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物、以及所述化合物在制备用于治疗和/或预防与β-淀粉样多肽聚集或沉淀有关的疾病或病症的药物中的用途。本发明式I化合物可作为β-分泌酶抑制剂使用。其中R1、R2、R3、R4、R1和如本文中所定义。
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公开(公告)号:CN1683340A
公开(公告)日:2005-10-19
申请号:CN200410033623.5
申请日:2004-04-13
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D221/22 , A61K31/439 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/02 , A61P25/00 , A61P21/00 , A61P27/02 , A61P27/16
Abstract: 本发明涉及下式(I)和(II)的具有神经营养作用的取代2-氮-双环[2.2.1]庚-5-烯-3-羧酸衍生物或其可药用盐或水合物,式中各基团的定义如说明书中所述;包含上述化合物的药用组合物,以及这些药用组合物作为FK506结合蛋白酶活性抑制剂用于制备预防或治疗神经退行性疾病及其它由神经损伤或相关疾病引起的神经紊乱病症的药物的用途。
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公开(公告)号:CN106749033A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201510827740.7
申请日:2015-11-25
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D233/88 , A61K31/4168 , A61P25/28
CPC classification number: C07D233/88
Abstract: 本发明属于医药化工领域,涉及乙内酰脲类化合物及其作为β-分泌酶抑制剂的用途。具体地,本发明涉及式I化合物或其可药用盐、溶剂合物或水合物。本发明式I化合物可作为β-分泌酶抑制剂使用,能够用于制备用于治疗和/或预防与β-淀粉样多肽聚集或沉淀有关的疾病或病症的药物。其中G1、G2如本文中所定义。
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