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公开(公告)号：CN105963718A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610274515.X
申请日：2016-04-28
Applicant: 东华大学 , 上海市松江区中心医院
CPC classification number: A61K49/108 , A61K49/10 , A61K49/124 , C08G73/00 , C08G83/004
Abstract: 本发明涉及一种麦芽糖修饰的钆基螯合物MR造影剂的制备方法，包括：搅拌条件下，将DOTA‑NHS溶液滴加到PPI溶液中，搅拌反应，透析，冷冻干燥，得到PPI‑DOTA；将PPI‑DOTA、D‑(+)‑麦芽糖与甲硼烷‑吡啶溶于硼酸缓冲溶液中，搅拌反应，透析，冷冻干燥，得到PPI‑MAL DS‑DOTA；将PPI‑MAL DS‑DOTA溶于超纯水中，加入硝酸钆，搅拌反应，透析，冷冻干燥，即得。本发明的制备方法简单，反应条件温和可控，易于操作，得到的MR造影剂，不仅有高达10.2mM‑1s‑1的r1弛豫率，能够被U87MG细胞吞噬，表现出良好的MR造影效果，且具有主动脉、肾动脉的血池MR造影效果。
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公开(公告)号：CN106512028A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610994491.5
申请日：2016-11-11
Applicant: 东华大学 , 上海市松江区中心医院
CPC classification number: A61K49/04 , G01N23/046
Abstract: 本发明涉及一种两性离子修饰的树状大分子包裹的金纳米颗粒CT造影剂及其制备和应用，树状大分子表面修饰有两性离子羧酸甜菜碱丙烯酰胺CBAA，内部包裹金纳米粒子；其中树状大分子为第五代聚酰亚胺胺树状大分子G5.NH2。制备方法：将CBAA与第五代聚酰胺胺在室温下搅拌反应，得到CBAA-G5.NH2，加入HAuCl4溶液，NaBH4还原，最后加入三乙胺和乙酸酐反应即得。本发明CT造影剂与传统的经mPEG修饰的造影剂相比，体外巨噬细胞RAW264.7吞噬量少，抗蛋白吸附实验中蛋白吸附少，体内大鼠血液循环时间更长，小鼠CT实验肝脏富集少，肾脏代谢更慢，同样其也可用于大鼠血池造影以及兔子淋巴结CT成像。
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公开(公告)号：CN109045310A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810939984.8
申请日：2018-08-17
CPC classification number: A61K49/04 , A61K49/0002 , A61K49/108 , A61K49/124
Abstract: 本发明涉及一种两性离子修饰的树状大分子复合材料及其制备和应用，复合材料为树状大分子表面修饰有两性离子和靶向试剂RGD，表面螯合钆离子，且内部包裹金纳米颗粒。制备：G5‑DOTA‑(PEG‑RGD)水溶液，加入HAuCl4溶液，NaBH4还原，滴加硝酸钆溶液搅拌12h，最后滴加1,3‑PS反应24h，经透析、冻干即得。本发明方法简单，制备的纳米颗粒在小鼠体内血液半衰期长，能够在动物水平实现肿瘤CT/MRI双模态成像功能，具有产业化和商业化潜能。
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公开(公告)号：CN104758959B
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201510171048.3
申请日：2015-04-10
IPC: A61K51/06 , A61P35/00 , A61K101/02
Abstract: 本发明涉及一种放射性核素131I标记的叶酸靶向的多功能树状大分子的制备方法，包括：(1)叶酸中加入EDC，NH2‑PEG‑COOH溶液，反应得FA‑PEG‑COOH；(2)将树状大分子溶液中加入HPAO，反应得到G5.NH2‑HPAO；(3)将FA‑PEG‑COOH的溶液加入EDC活化，加入到G5.NH2‑HPAO的水溶液中，反应得到树状大分子溶液；(4)将上述溶液中加入N(C2H5)3、乙酸酐，反应得到功能化的树状大分子溶液，然后加入Na131I进行标记反应，即得。本发明所得材料具有良好的SPECT成像及放射性治疗的功能，在形成集诊断与治疗为一体的纳米材料领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN110960697A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911279935.7
申请日：2019-12-13
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种两性离子修饰树状大分子包裹硫化铜纳米颗粒/pDNA复合物的制备方法。该方法包括：G5-mPEG或G5-PEG-RGD制备；G5-mPEG-PS或G5-PEG-RGD-PS制备；G5-mPEG-PS@CuS或G5-PEG-RGD-PS@CuS制备；G5-mPEG-PS@CuS/HIC1 pDNA或G5-PEG-RGD-PS@CuS/HIC1 pDNA复合物制备。该方法制备过程简单，反应条件温和，易于操作；制备得到的纳米颗粒具有良好的生物相容性、单分散性、胶体稳定性和PA成像功能，可用于肿瘤的光热治疗和基因治疗的联合治疗，在诊疗一体化领域具有潜在的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110960697B
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN201911279935.7
申请日：2019-12-13
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种两性离子修饰树状大分子包裹硫化铜纳米颗粒/pDNA复合物的制备方法。该方法包括：G5‑mPEG或G5‑PEG‑RGD制备；G5‑mPEG‑PS或G5‑PEG‑RGD‑PS制备；G5‑mPEG‑PS@CuS或G5‑PEG‑RGD‑PS@CuS制备；G5‑mPEG‑PS@CuS/HIC1 pDNA或G5‑PEG‑RGD‑PS@CuS/HIC1 pDNA复合物制备。该方法制备过程简单，反应条件温和，易于操作；制备得到的纳米颗粒具有良好的生物相容性、单分散性、胶体稳定性和PA成像功能，可用于肿瘤的光热治疗和基因治疗的联合治疗，在诊疗一体化领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN108395531B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201810048878.0
申请日：2018-01-18
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种包裹纳米金颗粒的两性离子和吗啡啉修饰的聚酰胺‑胺树状大分子的制备方法，包括：羧酸甜菜碱丙烯酰胺CBAA制备，G5.NH2‑CBAA制备，两性离子和吗啡啉修饰的聚酰胺‑胺树状大分子溶液制备，包裹纳米金颗粒的两性离子和吗啡啉修饰的聚酰胺‑胺树状大分子制备。本发明制备的树状大分子表面具有丰富氨基，具有良好的基因转染效果，为构建安全高效的基因载体，用于基因治疗提供了应用依据；本发明反应条件简单，合成制备易操作，制备得到的包裹纳米金颗粒的两性离子和吗啡啉修饰的聚酰胺‑胺树状大分子作为载体用于基因传染，转染条件简单，转染效率高，在癌症的基因治疗等方面具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN104758959A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510171048.3
申请日：2015-04-10
IPC: A61K51/06 , A61P35/00 , A61K101/02
Abstract: 本发明涉及一种放射性核素131I标记的叶酸靶向的多功能树状大分子的制备方法，包括：(1)叶酸中加入EDC，NH2-PEG-COOH溶液，反应得FA-PEG-COOH；(2)将树状大分子溶液中加入HPAO，反应得到G5.NH2-HPAO；(3)将FA-PEG-COOH的溶液加入EDC活化，加入到G5.NH2-HPAO的水溶液中，反应得到树状大分子溶液；(4)将上述溶液中加入N(C2H5)3、乙酸酐，反应得到功能化的树状大分子溶液，然后加入Na131I进行标记反应，即得。本发明所得材料具有良好的SPECT成像及放射性治疗的功能，在形成集诊断与治疗为一体的纳米材料领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN109045310B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201810939984.8
申请日：2018-08-17
Abstract: 本发明涉及一种两性离子修饰的树状大分子复合材料及其制备和应用，复合材料为树状大分子表面修饰有两性离子和靶向试剂RGD，表面螯合钆离子，且内部包裹金纳米颗粒。制备：G5‑DOTA‑(PEG‑RGD)水溶液，加入HAuCl4溶液，NaBH4还原，滴加硝酸钆溶液搅拌12h，最后滴加1,3‑PS反应24h，经透析、冻干即得。本发明方法简单，制备的纳米颗粒在小鼠体内血液半衰期长，能够在动物水平实现肿瘤CT/MRI双模态成像功能，具有产业化和商业化潜能。
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公开(公告)号：CN110772648B
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201910963608.7
申请日：2019-10-11
Applicant: 东华大学
IPC: A61K49/22 , A61K49/00 , A61K41/00 , A61K47/69 , A61K47/60 , A61K47/64 , A61K31/704 , A61P35/00 , C07K5/037 , C07K1/107
Abstract: 本发明涉及一种RGD修饰树状大分子包裹的CuS纳米颗粒的制备方法，包括：使用靶向试剂PEG‑RGD以及具有pH响应的CBT修饰第五代树状大分子，随后将含有二硫键的阿霉素共价修饰至树状大分子表面，然后利用氯化铜和硫化钠反应将硫化铜纳米颗粒包裹至树状大分子内部，最后将树状大分子表面剩余氨基全部乙酰化。本发明制备的功能化硫化铜纳米颗粒具有良好的单分散性、胶体稳定性、生物相容性以及极强的抗非特异性蛋白吸附性，同时具有pH响应的电荷反转性能可促进癌细胞对纳米平台的吞噬，以及谷胱甘肽还原响应的药物释放性能，可以实现肿瘤化疗和光热治疗的联合治疗，辅以光热以及光声成像，在诊疗一体化领域具有潜在的应用价值。
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