公开(公告)号：CN109718237A

公开(公告)日：2019-05-07

申请号：CN201910055202.9

申请日：2019-01-21

Applicant: 上海市计划生育科学研究所 ,  复旦大学

Inventor： 杨明俊 ,  陆路 ,  孙祖越 ,  王玉柱 ,  夏敏杰 ,  胡晶莹 ,  田芳 ,  杨威 ,  陶施民 ,  吴建辉 ,  姜世勃 ,  李卫华

IPC: A61K31/444 ,  A61P15/18

Abstract: 本发明公开了一种吡啶硫酮盐在杀精药物中的应用及其制备杀精避孕药物，药物包括如式I或如式II所示的吡啶硫酮盐；其中式I所示化合物中R1代表钠；R2代表锌或铜。本发明利用吡啶硫酮盐作为主要杀精成分，提供了吡啶硫酮盐的新应用。吡啶硫酮盐能以较低的浓度快速杀灭精子，对阴道粘膜上皮细胞的刺激性较低，安全性高，并且具有一定的抗菌作用。

公开(公告)号：CN103193771A

公开(公告)日：2013-07-10

申请号：CN201310106070.0

申请日：2013-03-29

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所 ,  上海市计划生育科学研究所 ,  复旦大学

Inventor： 董铭心 ,  李卫华 ,  陆路 ,  戴秋云 ,  丁训诚 ,  姜世勃

IPC: C07D417/14 ,  C07D211/62 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61P15/18 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明公开了一种链状酰胺类CCR5抑制剂的新用途。本发明所提供的新用途是链状酰胺类CCR5抑制剂或其药学上可接受的盐在制备杀精药物中的应用。所述链状酰胺类CCR5抑制剂的结构式如式I所示。经体外灭活精子试验，发现该系列化合物具有很强的杀灭精子活性。其中活性最强化合物的EC50值达到1.5mg/ml，可发展为体外避孕制剂或抗艾滋病及避孕多功能外用剂。

公开(公告)号：CN106267234A

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201510362770.5

申请日：2015-06-26

Applicant: 上海市计划生育科学研究所 ,  复旦大学

Inventor： 邵海浩 ,  姜世勃 ,  李元春 ,  陆路 ,  谢蓝 ,  陈旭锋

IPC: A61K47/69 ,  A61K47/61 ,  A61K9/00 ,  A61K31/277 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明涉及含有非核苷类逆转录酶抑制剂的阴道环及其制备方法。本发明的阴道环包含N1-(4’-氰基苯基)-5-(4”-丙烯氰基-2”,6”-二甲基苯酚基)-4-(N-甲基甲酰胺基)-1,2-苯二胺、羟丙基倍他环糊精和十二烷基硫酸钠，其中，硅橡胶：N1-(4’-氰基苯基)-5-(4”-丙烯氰基-2”,6”-二甲基苯酚基)-4-(N-甲基甲酰胺基)-1,2-苯二胺：十二烷基硫酸钠的重量比为30-80:1-5:3-8:8-15。本发明的阴道环能精确控释非核苷类逆转录酶抑制剂，达到高效简便地治疗艾滋病的目的。

公开(公告)号：CN103193771B

公开(公告)日：2015-08-05

申请号：CN201310106070.0

申请日：2013-03-29

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所 ,  上海市计划生育科学研究所 ,  复旦大学

Inventor： 董铭心 ,  李卫华 ,  陆路 ,  戴秋云 ,  丁训诚 ,  姜世勃

IPC: C07D417/14 ,  C07D211/62 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61P15/18 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明公开了一种链状酰胺类CCR5抑制剂的新用途。本发明所提供的新用途是链状酰胺类CCR5抑制剂或其药学上可接受的盐在制备杀精药物中的应用。所述链状酰胺类CCR5抑制剂的结构式如式I所示。经体外灭活精子试验，发现该系列化合物具有很强的杀灭精子活性。其中活性最强化合物的EC50值达到1.5mg/ml，可发展为体外避孕制剂或抗艾滋病及避孕多功能外用剂。

公开(公告)号：CN109718237B

公开(公告)日：2021-09-07

申请号：CN201910055202.9

申请日：2019-01-21

Applicant: 上海市计划生育科学研究所 ,  复旦大学

Inventor： 杨明俊 ,  陆路 ,  王玉柱 ,  夏敏杰 ,  胡晶莹 ,  田芳 ,  杨威 ,  陶施民 ,  吴建辉 ,  姜世勃 ,  李卫华

IPC: A61K31/444 ,  A61P15/18

Abstract: 本发明公开了一种吡啶硫酮盐在杀精药物中的应用及其制备杀精避孕药物，药物包括如式I或如式II所示的吡啶硫酮盐；其中式I所示化合物中R1代表钠；R2代表锌或铜。本发明利用吡啶硫酮盐作为主要杀精成分，提供了吡啶硫酮盐的新应用。吡啶硫酮盐能以较低的浓度快速杀灭精子，对阴道粘膜上皮细胞的刺激性较低，安全性高，并且具有一定的抗菌作用。

公开(公告)号：CN106267234B

公开(公告)日：2020-04-10

申请号：CN201510362770.5

申请日：2015-06-26

Applicant: 上海市计划生育科学研究所 ,  复旦大学

Inventor： 邵海浩 ,  姜世勃 ,  李元春 ,  陆路 ,  谢蓝 ,  陈旭锋

IPC: A61K47/69 ,  A61K47/61 ,  A61K9/00 ,  A61K31/277 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明涉及含有非核苷类逆转录酶抑制剂的阴道环及其制备方法。本发明的阴道环包含N1‑(4’‑氰基苯基)‑5‑(4”‑丙烯氰基‑2”,6”‑二甲基苯酚基)‑4‑(N‑甲基甲酰胺基)‑1,2‑苯二胺、羟丙基倍他环糊精和十二烷基硫酸钠，其中，硅橡胶：N1‑(4’‑氰基苯基)‑5‑(4”‑丙烯氰基‑2”,6”‑二甲基苯酚基)‑4‑(N‑甲基甲酰胺基)‑1,2‑苯二胺：十二烷基硫酸钠的重量比为30‑80:1‑5:3‑8:8‑15。本发明的阴道环能精确控释非核苷类逆转录酶抑制剂，达到高效简便地治疗艾滋病的目的。

公开(公告)号：CN119143850A

公开(公告)日：2024-12-17

申请号：CN202411146317.6

申请日：2024-08-20

Applicant: 复旦大学 ,  广州国家实验室

Inventor： 陆路 ,  郭德银 ,  黄鑫 ,  徐巍 ,  姜世勃 ,  蒲静 ,  王茜

IPC: C07K14/00 ,  C12N15/11 ,  A61K38/16 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体本发明涉及一种广谱抑制流感病毒的多肽及其在预防和/或治疗流感病毒感染中的应用。广谱抑制流感病毒的多肽包括下述选择：(1).SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列；(2).具有与(1)所示氨基酸序列至少50％同源性的氨基酸序列；(3).(1)、(2)所示氨基酸序列中任意位置进行至少一个氨基酸残基的替换和/或删减和/或增加而获得的氨基酸序列；(4).(1)、(2)、(3)所示氨基酸序列进行修饰所得氨基酸序列。本发明包含肽序列、衍生物、肽组合物以及在抗流感病毒预防或治疗中的单独或联合应用，例如本发明中的多肽或其衍生物与其他抗流感药物的联合用药。

公开(公告)号：CN118909092A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202410969568.8

申请日：2024-07-18

Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 ,  复旦大学

Inventor： 陆路 ,  杨霞 ,  姜世勃 ,  花晨 ,  王茜 ,  徐巍 ,  兰小宾 ,  王建

IPC: C07K14/78 ,  C07K19/00 ,  C12N15/12 ,  C12N15/62 ,  C12N15/81 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12N1/19 ,  C07K1/22 ,  C07K1/18 ,  C07K1/36 ,  G01N33/68 ,  A23L33/17 ,  A23L29/00 ,  A61K38/39 ,  A61K8/65 ,  A61Q19/00 ,  A61L15/32 ,  A61L27/24 ,  A61L31/04 ,  A61L31/10 ,  A61L27/34 ,  A61L27/50 ,  C12R1/84 ,  C12R1/19

Abstract: 提供了人体结构性材料XX型胶原蛋白及其生物合成方法。本申请的胶原蛋白包含以SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列或者该氨基酸序列经过突变后的变体氨基酸序列，该变体氨基酸序列保留以SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列的功能。本申请的胶原蛋白能够促进细胞黏附，并且具有三螺旋结构。

公开(公告)号：CN113015726B

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN201980052674.7

申请日：2019-08-09

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  复旦大学

Inventor： 柳红 ,  姜世勃 ,  戴文豪 ,  陆路 ,  彭晶晶 ,  夏帅 ,  王江 ,  李建 ,  蒋华良 ,  陈凯先

IPC: C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D241/44 ,  C07D209/42 ,  A61K31/498 ,  A61K31/404 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/4709 ,  A61P31/14

公开(公告)号：CN116804061A

公开(公告)日：2023-09-26

申请号：CN202210261212.X

申请日：2022-03-16

Applicant: 北京华金瑞清生物医药技术有限公司 ,  复旦大学

Inventor： 王瑞 ,  徐巍 ,  姜世勃 ,  陆路 ,  段倩玉 ,  夏帅 ,  王茜 ,  黄金 ,  里卡多·罗塞约 ,  卢水秀 ,  滕灵燕 ,  姚雪莲 ,  史孟君

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  A61K39/395 ,  A61K38/39 ,  A61P31/14

Abstract: 本申请提出了一种长效抑制人冠状病毒膜融合的高分子及其应用，涉及医药领域。一种长效抑制人冠状病毒膜融合的高分子，包括以下两部分：抑制人冠状病毒膜融合的多肽和靶向血清白蛋白的拟抗体，多肽和拟抗体通过连接分子连接。该高分子能够有效地干扰或阻断人冠状病毒进入宿主细胞的膜融合过程，从而达到抑制人冠状病毒感染的作用，且在体内活性持久。该高分子即使在带有便于生产纯化的非功能性标签序列情况下，该高分子也仍然具备病毒抑制效果。该高分子的以上特征，使其具备了良好的成药性，可进一步开发成为经济适用的抗新冠病毒药品。