-
公开(公告)号:CN119724571A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202411627643.9
申请日:2024-11-14
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: G16H50/30 , G06N3/0455 , G06N3/0464 , G06T7/00 , G06T7/11
Abstract: 本发明涉及一种基于PET‑CT标志物的淋巴瘤预后预测方法、设备和介质,所述方法包括以下步骤:获取患者的PET/CT图像,输入基于影像‑临床‑分子分型的淋巴瘤预后预测模型,获得预后风险类别;所述基于影像‑临床‑分子分型的淋巴瘤预后预测模型根据PET‑CT标志物、临床指标和基因分型数据构建,所述PET‑CT标志物根据双模态病灶分割网络对患者PET/CT图像的分割结果计算获得,并通过K‑M生存曲线进行预后意义验证;所述双模态病灶分割网络包括编码器和解码器,所述编码器通过多个卷积层进行特征提取,在最后一个卷积层之后引入通道平滑层对提取的特征进行融合。与现有技术相比,本发明可以从PET/CT影像中精准捕捉肿瘤信息,并与基因组学和临床医学相结合,进行淋巴瘤预后预测。
-
公开(公告)号:CN119552964A
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202411601555.1
申请日:2024-11-11
Applicant: 上海源奇生物医药科技有限公司 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Q1/6813 , C40B50/06 , G16B20/50 , G16B30/00
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域,尤其涉及一种无需获取淋巴瘤组织样本检测ctDNA的方法及应用。包括如下步骤:一、收集血液样本;二、构建杂交文库;三、生物信息学分析;所述血液样本来源于外周血。本发明基于二代测序技术,无需获取肿瘤组织样本,只通过采集淋巴瘤患者外周血样本,即可检测确定样本的ctDNA含量,结合ctDNA含量值和治疗过程中的当量值倍数变化,即可预测患者治疗的效果。通过采集血浆cfDNA和白细胞基因组DNA,采用UDI、UMI分子标签进行NGS测序文库构建。测序后联合cfDNA样本测序数据和白细胞基因组DNA样本测序数据,进行过滤分析,能够准确计算出样本的ctDNA当量。
-
公开(公告)号:CN108967358A
公开(公告)日:2018-12-11
申请号:CN201810552060.2
申请日:2018-05-31
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明属于医学生物技术领域,具体涉及一种斑马鱼FL肿瘤模型的构建方法及其应用。本发明经过研究首次以斑马鱼作为模式生物成功构建了FL人源肿瘤异种移植模型。实验操作简便可行,实验周期短,消耗肿瘤细胞极少,可重复性高,可广泛应用于分子生物学研究及靶向药物筛选等多种领域。
-
公开(公告)号:CN104940823A
公开(公告)日:2015-09-30
申请号:CN201510364639.2
申请日:2015-06-26
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K36/9066 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种治疗B细胞淋巴瘤的中药组合物,所述的中药组合物由以下原料药制成:黄芩、夏枯草、姜黄、黄芪。本发明还提供该中药组合物的应用。其优点表现在:本发明的中药组合物增加了R-CHOP方案治疗初发中高危DLBCL的疗效,更早取得完全缓解;提高了整体功能状态KPS较差患者的CR率;减轻了化疗的毒副反应,尤其是非血液性毒性;对CD3+CD4+T细胞、CD4+CD28+细胞有保护作用,提高CD4+/CD8+细胞比值。
-
公开(公告)号:CN101732329A
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN200810203153.0
申请日:2008-11-21
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明涉及一种具有协同作用的治疗T细胞淋巴瘤的组合药物。所述的组合药物由硼替佐咪和SAHA组成,硼替佐咪和SAHA比例为5-10nM∶1-2.0μM。本发明还提供了组合药物在制备治疗淋巴瘤疾病药中的应用,所述的淋巴瘤是T细胞淋巴瘤。通过使用本发明的组合药物,发挥两种药的协同作用,可以协同抑制T淋巴瘤细胞生长增殖。两药组合在提高疗效的同时下可大幅降低费用。
-
公开(公告)号:CN101470112A
公开(公告)日:2009-07-01
申请号:CN200710173601.2
申请日:2007-12-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海生物芯片有限公司
Abstract: 本发明涉及用于弥漫大B细胞淋巴瘤的治疗方案选择和/或预后评估的分子标志物(具体为p-Akt和/或YB-1)及其应用,还涉及弥漫大B细胞淋巴瘤治疗方案选择和/或预后评估的方法。采用本发明的分子标志物p-Akt和/或YB-1,可对弥漫大B细胞淋巴瘤的预后简便而正确地作出判断,以有助于对患者采取有针对性的治疗方案,从而提高治疗方案的预后效果并节省医疗费用。
-
公开(公告)号:CN100346830C
公开(公告)日:2007-11-07
申请号:CN200510112147.0
申请日:2005-12-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K39/395 , A61P35/00 , A61K31/15
Abstract: 本发明涉及一种治疗B细胞淋巴瘤的药物组合物,该药物由利妥昔(Rituximab,Rituxan,美罗华)和SAHA(suberoylanilide hydroxamic acid,辛二酰苯胺氧肟酸)组成,该药物有明显协同作用,较单用可显著抑制B淋巴瘤细胞生长增殖,协同诱导凋亡,协同抑制NF-κB活性和下调BCL-XL表达。两药组合在提高疗效的同时可大幅降低治疗费用。
-
公开(公告)号:CN120005981A
公开(公告)日:2025-05-16
申请号:CN202510133755.7
申请日:2025-02-06
Applicant: 上海交通大学 , 交弘生物科技(上海)有限公司 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/113 , C12N9/22
Abstract: 本发明提供了一种基于可编程酶系的MYD88L265P基因突变检测方法及应用。具体地,本发明提供了一种抗干扰能力强,检测灵敏度高的MYD88L265P基因突变检测试剂,所述检测试剂包含引导基因编辑酶Ago蛋白特异性切割MYD88野生型基因的gDNA,以及用于PCR扩增的引物、检测探针;并提供了采用本发明所述的gDNA、引物、探针的检测试剂盒以及检测方法。
-
公开(公告)号:CN117265113A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202311292178.3
申请日:2023-10-08
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574
Abstract: 本发明提供了标志物组合及其在制备DLBCL患者预后预测的产品中的应用。该标志物组合包括sIL‑2R和cfDNA。本发明研究发现,结合sIL‑2R和cfDNA两项指标,能够更精准的对预测DLBCL患者预后,有助于对预后不佳的患者及时进行靶向治疗,延长了患者生存时间,提高了生存率,对于DLBCL患者的精准诊疗具有重要的意义。
-
公开(公告)号:CN113493494B
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN202010205009.1
申请日:2020-03-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C07K14/03 , C12N15/39 , C07K16/08 , G01N33/569 , A61K39/245 , A61P31/22
Abstract: 本发明涉及分子生物学与免疫学技术领域,尤其涉及EB病毒BALF3蛋白的抗原表位。本发明提供了EB病毒BALF3蛋白的抗原表位,其如SEQ ID NO:1所示,并提供了编码该表位的核酸分子,还提供了其抗原蛋白、特异性抗体及其应用。本发明所述的抗原表位具有良好的保守性、敏感性及特异性,所制得的抗体效价较高,能够应用于临床诊断及分子机制的研究。
-
-
-
-
-
-
-
-
-