公开(公告)号：CN117265113A

公开(公告)日：2023-12-22

申请号：CN202311292178.3

申请日：2023-10-08

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 赵维莅 ,  霍雨佳 ,  王黎 ,  许彭鹏

IPC: C12Q1/6886 ,  G01N33/574

Abstract: 本发明提供了标志物组合及其在制备DLBCL患者预后预测的产品中的应用。该标志物组合包括sIL‑2R和cfDNA。本发明研究发现，结合sIL‑2R和cfDNA两项指标，能够更精准的对预测DLBCL患者预后，有助于对预后不佳的患者及时进行靶向治疗，延长了患者生存时间，提高了生存率，对于DLBCL患者的精准诊疗具有重要的意义。

公开(公告)号：CN119400238A

公开(公告)日：2025-02-07

申请号：CN202411600438.3

申请日：2024-11-11

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 赵维莅 ,  霍雨佳

IPC: G16B20/20 ,  G16B15/30 ,  G01N33/68 ,  G01N33/574 ,  C12Q1/6886

Abstract: 本发明涉及生物检测领域，尤其涉及标志物、分子分型模型及其应用。本发明提供了标志物的筛选方法，包括：获取外周T细胞淋巴瘤患者样本的CD30的蛋白表达量；根据所述蛋白表达量，将所述外周T细胞淋巴瘤患者样本分为阳性组和阴性组；对所述阳性组和所述阴性组的差异基因的频次进行统计学分析，具有统计学差异的基因的为所述标志物。本发明通过靶向测序检测外周T细胞淋巴瘤肿瘤组织的基因突变，了解外周T细胞淋巴瘤患者的遗传背景，通过对于患者突变的基因进行相关性分析，将患者分成具有不同基因突变特征、转录组特征和免疫微环境特征的三群患者，且分子分型可预测患者的预后，并针对患者分子生物学特点进行靶向治疗。