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公开(公告)号：CN118598932A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410754155.8
申请日：2024-06-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院 , 上海交通大学
IPC: C07J41/00 , C07J43/00 , A61P35/02 , A61K31/5685 , A61K31/58
Abstract: 本发明涉及一类含肟链的雄甾烷类化合物及其制备方法和应用，所述化合物的结构通式如下所示：#imgabs0#。本发明的化合物对人T淋巴细胞白血病细胞Jurkat、人组织细胞淋巴瘤细胞U‑937、人Burkitt's淋巴瘤B淋巴细胞Ramos、人Burkitt's淋巴瘤细胞Raji、人B淋巴瘤细胞SU‑DHL‑4和人弥漫大B淋巴瘤细胞WSU‑DLCL‑2选择性地显示出较强的抑制活性，为开发治疗血液病药物提供新的候选化合物。
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公开(公告)号：CN115028687A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210414525.4
申请日：2022-04-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院 , 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种从海绵中提取的环肽类化合物，结构选自以下化合物1‑4中的一种：本发明还提供了一种所述环肽类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。所述环肽类化合物对人肺癌细胞NCI‑H460显示较强的生长抑制活性。本发明为研究和开发新抗肿瘤药物提供了新的先导化合物，为开发利用我国的海洋药用资源提供了科学依据。
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公开(公告)号：CN119970722A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510121808.3
申请日：2025-01-26
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K31/409 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了一种维替泊芬在制备抗结直肠癌药物中的应用。通过本发明研究发现，维替泊芬作为非光敏剂对结直肠癌具有显著治疗效果，且确定了无显著毒性和最佳疗效的剂量为60 mg/kg，此外深入探究了其具体作用机制。因此，维替泊芬可以作为治疗结直肠癌这一重大疾病的先导化合物，具有重要的开发前景和临床应用价值，也为开发其他抗癌药物和探究结直肠癌的发病机制和治疗标志物发现提供科学依据和实验基础。
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公开(公告)号：CN116874567A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310681065.6
申请日：2023-06-09
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
Abstract: 本发明公开了一种海绵环肽类化合物，结构选自以下结构的一种：#imgabs0#本发明提供的海绵环肽类化合物的分离提取方法简单，抗肿瘤活性显著。本发明为研究和开发新抗肿瘤药提供了新的先导化合物，为开发利用我国海洋药用资源提供了科学依据。
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公开(公告)号：CN116333054A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202211555803.4
申请日：2022-12-06
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
Abstract: 本发明公开了一种从海绵中提取的环肽类化合物，结构选自以下化合物1‑4中的一种：本发明还提供了一种所述环肽类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。所述环肽类化合物对人肺癌细胞NCI‑H460显示较强的生长抑制活性。本发明为研究和开发新抗肿瘤药物提供了新的先导化合物，为开发利用我国的海洋药用资源提供了科学依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111233821A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010062517.9
申请日：2020-01-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07D323/00 , A61K31/365 , A61P35/00 , C12P17/08
Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域，具体是由链霉菌S.conglobatus ATCC 31005发酵产生的含3-羟基苯甲酸基团的新结构新抗霉素衍生物及其制备方法与在制备抗肿瘤药物中的应用。新抗霉素分子结构普遍含有3-N-甲酰氨基水杨酸基团，而本发明的UAT-B～E的分子结构对应位置是3-羟基苯甲酸基团。抗肿瘤细胞测试发现UAT-B～E对人肺癌细胞、大肠癌细胞和黑色素瘤细胞抑制活性与对照药Cisplatin相当，并且对非癌细胞株毒性微弱，因此UAT-B～E有望被开发为肿瘤抑制剂。
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公开(公告)号：CN107903295B
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201711131475.4
申请日：2017-11-15
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07J9/00 , A61K31/575 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体是一种新型4‑亚甲基甾体类化合物，其化学结构如式(I)所示。本发明还提供这种新化合物的提取方法和抗肿瘤用途。本发明化合物制备方法简单，抗肿瘤活性显著。本发明为研究和开发新的抗肿瘤药物提供了新的先导化合物，为开发利用我国海洋药用资源提供了科学依据。
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公开(公告)号：CN109761948A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201810315628.9
申请日：2018-04-10
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07D311/96 , A61P29/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，公开了一种海绵来源杂萜类化合物dysiarenone，其化学结构式如下：本发明还公开了制备dysiarenone的方法。本发明化合物dysiarenone对COX-2酶的表达和炎症介质PGE2的释放显示出很强的抑制活性，可用于制备抗炎和抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN118766933A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410949515.X
申请日：2024-07-16
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
Abstract: 本发明公开了一种Aldisin化合物或其药用盐在制备治疗炎症性肠病的药物中的应用，所述Aldisin化合物的结构如下所示：#imgabs0#本发明的Aldisin化合物作为小分子化合物对炎症性肠病具有显著的治疗作用，具有毒性低，疗效显著的特征。因此，Aldisin化合物可作为炎症性肠病这一重大疾病的先导化合物，具有重要的开发前景和临床应用价值，也为进一步探究IBD发病的机制，提供了科学依据。
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公开(公告)号：CN118206484A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410180356.1
申请日：2024-02-18
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07D215/04 , C07D215/18 , C07D217/22 , C07D217/26 , C07D217/02 , C07D239/86 , C07D237/30 , C07D277/64 , C07D213/22 , C07D221/12 , C07D213/79 , C07D213/16 , C07D239/26 , C07D215/233 , C07D487/04 , C07D405/04 , C07D215/14 , C07D215/12
Abstract: 本发明公开了一种无金属和光敏剂参与的通过光诱导能量传递的交叉脱氢偶联反应，包括以下步骤：在室温下，在氮气氛围中，将摩尔比为1:1:1～3:1～200的化合物1、酸、氧化剂、化合物2混合，加入溶剂，蓝光照射1～12小时，获得化合物3；本发明是首次筛选出能够进行能量传递的杂环和过氧化物对，从而通过可见光介导的Minisci反应实现N‑杂环化合物的快速高效烷基化。本发明不仅深入了解过氧化物作为氢原子转移试剂的机制，还为开发更高效和广泛适用的Minisci烷基化方法铺平道路。
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