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公开(公告)号：CN112707805B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN201911017363.5
申请日：2019-10-24
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07C49/683 , C07C49/665 , C07C45/78 , A61P29/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，公开了两种海绵来源杂萜类化合物etherianone A和etherianone B，化学结构式如下：本发明还公开了制备上述两种化合物的方法。本发明化合物etherianone A和etherianone B能够在体内抑制转基因斑马鱼的血管生成，etherianone A还对多种肿瘤细胞株具有很强的细胞毒性。这两个化合物可用于抗炎药物和抗肿瘤药物的开发。
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公开(公告)号：CN108715604A
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：CN201810431002.4
申请日：2018-05-08
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
Abstract: 本发明公开了一种放线菌素类化合物actinomycins D1-D4或其药用盐，结构如式I所示：本发明放线菌素类化合物actinomycins D1-D4制备方法简单，抗MRSA和抗肿瘤活性显著，能够用于制备抗耐药菌感染或抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN108715604B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201810431002.4
申请日：2018-05-08
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
Abstract: 本发明公开了一种放线菌素类化合物actinomycins D1‑D4或其药用盐，结构如式I所示：本发明放线菌素类化合物actinomycins D1‑D4制备方法简单，抗MRSA和抗肿瘤活性显著，能够用于制备抗耐药菌感染或抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN109704945A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201811510068.9
申请日：2018-12-11
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07C49/753 , C07C45/78 , C07C45/79 , A61P29/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，公开了一种海绵来源杂萜类化合物Septosone A，其化学结构式如下：本发明还公开了Septosone A的制备方法及其应用。本发明化合物Septosone A对NF-κB信号通路具有很强的抑制活性，同时能够在体内抑制转基因斑马鱼炎症的生成和扩散，可用于制备抗炎和抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN109761948A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201810315628.9
申请日：2018-04-10
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07D311/96 , A61P29/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，公开了一种海绵来源杂萜类化合物dysiarenone，其化学结构式如下：本发明还公开了制备dysiarenone的方法。本发明化合物dysiarenone对COX-2酶的表达和炎症介质PGE2的释放显示出很强的抑制活性，可用于制备抗炎和抗肿瘤药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119118820A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411010865.6
申请日：2024-07-26
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
Abstract: 本发明公开了一种倍半萜类化合物penicipenoid E，结构式如下所示：#imgabs0#本发明还公开了一种所述倍半萜类化合物penicipenoid E在制备抗炎药物中的应用。本发明制备方法简单，通过该方法制备得到的化合物penicipenoid E能够发挥抗炎活性和保护组织免受炎症伤害的作用。本发明为研究和开发新的抗炎药物提供了新的先导化合物，为开发利用我国海洋药用资源提供了科学依据。
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公开(公告)号：CN109761948B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN201810315628.9
申请日：2018-04-10
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07D311/96 , A61P29/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，公开了一种海绵来源杂萜类化合物dysiarenone，其化学结构式如下：本发明还公开了制备dysiarenone的方法。本发明化合物dysiarenone对COX‑2酶的表达和炎症介质PGE2的释放显示出很强的抑制活性，可用于制备抗炎和抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN109704945B
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN201811510068.9
申请日：2018-12-11
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07C49/753 , C07C45/78 , C07C45/79 , A61P29/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，公开了一种海绵来源杂萜类化合物Septosone A，其化学结构式如下：本发明还公开了Septosone A的制备方法及其应用。本发明化合物Septosone A对NF‑κB信号通路具有很强的抑制活性，同时能够在体内抑制转基因斑马鱼炎症的生成和扩散，可用于制备抗炎和抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN113045552A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201911368001.0
申请日：2019-12-26
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07D405/04 , A61K31/4155 , A61P3/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P1/16 , A61P25/28 , A61P3/10 , A61P15/10 , A61P19/06
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，公开了三种海绵共附生真菌来源黄柄碱，化学结构式如下：本发明还公开了制备上述三种化合物的方法。本发明化合物黄柄碱甲、黄柄碱乙、黄柄碱丙能够显著抑制胰腺脂肪酶lipase的活性。这三个化合物可用于制备治疗代谢性疾病比如高脂血症药物的开发。
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公开(公告)号：CN112707805A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201911017363.5
申请日：2019-10-24
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07C49/683 , C07C49/665 , C07C45/78 , A61P29/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，公开了两种海绵来源杂萜类化合物etherianone A和etherianone B，化学结构式如下：本发明还公开了制备上述两种化合物的方法。本发明化合物etherianone A和etherianone B能够在体内抑制转基因斑马鱼的血管生成，etherianone A还对多种肿瘤细胞株具有很强的细胞毒性。这两个化合物可用于抗炎药物和抗肿瘤药物的开发。
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