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公开(公告)号：CN101379025B
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN200780004938.9
申请日：2007-02-07
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07C273/00 , C07C275/70 , C07B61/00
CPC classification number: C07C273/18 , C07B43/00 , C07C275/70
Abstract: 本发明提供一种制备具有杀虫活性的硝基胍衍生物所必需的硝基异脲衍生物的经改良的制备方法。一种通式(3)表示的硝基异脲衍生物的制备方法，其特征在于，使通式(1)表示的硝基异脲类和通式(2)表示的胺类或其盐在催化剂量的碳酸氢盐的共存下反应。
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公开(公告)号：CN1984880A
公开(公告)日：2007-06-20
申请号：CN200580023703.5
申请日：2005-07-19
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07C269/04 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C271/34 , C07C271/54 , C07C311/16 , C07C317/44 , C07C323/42 , C07C333/04 , C07D207/08 , C07D207/34 , C07C209/42 , C07D213/68 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D215/48 , C07D215/54 , C07D217/26 , C07D231/38 , C07D233/88 , C07D235/24 , C07D237/28 , C07D239/52 , C07D241/12 , C07D241/42 , C07D261/18 , C07D261/20 , C07D263/58 , C07D271/12 , C07D275/02 , C07D277/20 , C07D277/56 , C07D277/68 , C07D285/06 , C07D307/12 , C07D307/20 , C07D307/24 , C07D307/68 , C07D307/85 , C07D311/12 , C07D211/22 , C07D317/62 , C07D319/20 , C07D333/38 , C07D333/68 , C07D405/12 , C07D487/04 , A01N47/12 , A01N47/18 , A01N47/22
CPC classification number: C07D405/12 , C07C209/42 , C07C269/04 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C271/34 , C07C271/54 , C07C311/16 , C07C317/44 , C07C323/41 , C07C333/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14
Abstract: 本发明的目的在于提供一种新型杀菌剂，该杀菌剂对各种作物的病原菌具有广泛的病害防除谱，可以解决严重的耐药菌问题。本发明为式(1)表示的二胺衍生物和其制备方法及含有该化合物作为有效成分的杀菌剂。式中，R1表示碳原子数为1～6的烷基等取代基，R2及R5分别独立地表示氢原子、碳原子数为1～6的烷基等取代基，R3、R4分别独立地表示氢原子、碳原子数为1～6的烷基等取代基、或表示包括相互键合的碳原子的碳原子数为3～6的环烷基，R6、R7、R8及R9分别独立地表示氢原子、碳原子数为1～6的烷基等取代基，R10表示氢原子、碳原子数为1～6的烷基等取代基，A表示氧原子或硫原子，Q表示芳基或杂环。
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公开(公告)号：CN101405259B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN200780009600.2
申请日：2007-03-27
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07C269/06 , C07C269/04 , C07C271/20 , C07C271/22 , C07D207/09 , C07D207/16 , C07D231/14 , C07D307/85 , C07D403/12 , C07B53/00 , C07B61/00
CPC classification number: C07D231/14 , C07B53/00 , C07C269/04 , C07C269/06 , C07C271/20 , C07C271/22 , C07D207/09 , C07D207/16 , C07D307/85 , C07D403/12
Abstract: 使具有被卤素取代的氨基甲酸酯基的氨基腈在酸存在下进行催化氢化反应后，进行酰基化，由此得到具有含卤氨基甲酸酯基和酰基的乙二胺衍生物。进而，将氨基酸酰胺在水存在下进行含卤氨基甲酸酯化，然后使其与维路斯梅尔试剂之类脱氧剂反应，从而高收率地调制原料氨基腈。
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公开(公告)号：CN1984880B
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN200580023703.5
申请日：2005-07-19
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07C269/04 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C271/34 , C07C271/54 , C07C311/16 , C07C317/44 , C07C323/42 , C07C333/04 , C07D207/08 , C07D207/34 , C07C209/42 , C07D213/68 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D215/48 , C07D215/54 , C07D217/26 , C07D231/38 , C07D233/88 , C07D235/24 , C07D237/28 , C07D239/52 , C07D241/12 , C07D241/42 , C07D261/18 , C07D261/20 , C07D263/58 , C07D271/12 , C07D275/02
CPC classification number: C07D405/12 , C07C209/42 , C07C269/04 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C271/34 , C07C271/54 , C07C311/16 , C07C317/44 , C07C323/41 , C07C333/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14
Abstract: 本发明的目的在于提供一种新型杀菌剂，该杀菌剂对各种作物的病原菌具有广泛的病害防除谱，可以解决严重的耐药菌问题。本发明为式(1)表示的二胺衍生物和其制备方法及含有该化合物作为有效成分的杀菌剂。式中，R1表示碳原子数为1～6的烷基等取代基，R2及R5分别独立地表示氢原子、碳原子数为1～6的烷基等取代基，R3、R4分别独立地表示氢原子、碳原子数为1～6的烷基等取代基、或表示包括相互键合的碳原子的碳原子数为3～6的环烷基，R6、R7、R8及R9分别独立地表示氢原子、碳原子数为1～6的烷基等取代基，R10表示氢原子、碳原子数为1～6的烷基等取代基，A表示氧原子或硫原子，Q表示芳基或杂环。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101405259A
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：CN200780009600.2
申请日：2007-03-27
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07C269/06 , C07C269/04 , C07C271/20 , C07C271/22 , C07D207/09 , C07D207/16 , C07D231/14 , C07D307/85 , C07D403/12 , C07B53/00 , C07B61/00
CPC classification number: C07D231/14 , C07B53/00 , C07C269/04 , C07C269/06 , C07C271/20 , C07C271/22 , C07D207/09 , C07D207/16 , C07D307/85 , C07D403/12
Abstract: 使具有被卤素取代的氨基甲酸酯基的氨基腈在酸存在下进行催化氢化反应后，进行酰基化，由此得到具有含卤氨基甲酸酯基和酰基的乙二胺衍生物。进而，将氨基酸酰胺在水存在下进行含卤氨基甲酸酯化，然后使其与维路斯梅尔试剂之类脱氧剂反应，从而高收率地调制原料氨基腈。
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公开(公告)号：CN1380299A
公开(公告)日：2002-11-20
申请号：CN02105991.8
申请日：2002-04-11
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07H19/173 , C07H1/06
Abstract: 一种有效的提纯5’－保护2’－脱氧嘌呤核苷的方法,以前该物质的有效生产是困难的。为了获得高纯度的5’－保护2’－脱氧嘌呤核苷,通过获得一种5’－保护2’－脱氧嘌呤核苷的包合结晶体,杂质被分离出去。该包合结晶体包括一种溶剂如具有腈结构的溶剂。本发明能够很容易实现大量合成高纯度的5’－保护2’－脱氧嘌呤核苷,以前是利用柱色谱法来提纯高纯度的5’－保护2’－脱氧嘌呤核苷。
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公开(公告)号：CN1176097C
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：CN02105991.8
申请日：2002-04-11
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07H19/173 , C07H1/06
Abstract: 一种有效的提纯5’-保护2’-脱氧嘌呤核苷的方法，以前该物质的有效生产是困难的。为了获得高纯度的5’-保护2’-脱氧嘌呤核苷，通过获得一种5’-保护2’-脱氧嘌呤核苷的包合结晶体，杂质被分离出去。该包合结晶体包括一种溶剂如具有腈结构的溶剂。本发明能够很容易实现大量合成高纯度的5’-保护2’-脱氧嘌呤核苷，以前是利用柱色谱法来提纯高纯度的5’-保护2’-脱氧嘌呤核苷。
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公开(公告)号：CN101379025A
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN200780004938.9
申请日：2007-02-07
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07C273/00 , C07C275/70 , C07B61/00
CPC classification number: C07C273/18 , C07B43/00 , C07C275/70
Abstract: 本发明提供一种制备具有杀虫活性的硝基胍衍生物所必需的硝基异脲衍生物的经改良的制备方法。一种通式(3)表示的硝基异脲衍生物的制备方法，其特征在于，使通式(1)表示的硝基异脲类和通式(2)表示的胺类或其盐在催化剂量的碳酸氢盐的共存下反应。
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