一种植物外泌体的纯化方法

    公开(公告)号:CN114540271B

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202210205644.9

    申请日:2022-03-02

    Abstract: 本发明属于外泌体分离技术领域,公开了一种植物外泌体的纯化方法,以期克服现有方法中外泌体活性不足、分离提取量少、纯度不高的技术问题。本发明的植物外泌体的纯化方法包括:收集植物细胞破碎液,离心收集上清液;向上清液中加入沉淀液,得混合液;将混合液离心,弃上清,收集沉淀,加入PBS完全溶解沉淀,得溶解液;将溶解液进行凝胶过滤层析分离,即得外泌体。本发明的方法通过PEG8000沉淀与凝胶过滤层析联合实现大规模和高纯度外泌体的分离纯化,能够同时保证外泌体的含量、纯度、生物活性,所分离的外泌体产量高,纯度高;本发明的方法效率高,操作简单,易大规模生产。

    一种自交联透明质酸钠-重组胶原水凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN117487198A

    公开(公告)日:2024-02-02

    申请号:CN202311515709.0

    申请日:2023-11-14

    Abstract: 本申请提出一种自交联透明质酸钠-重组胶原水凝胶及其制备方法。自交联透明质酸钠-重组胶原水凝胶,包括:至少一种透明质酸钠和至少一种包含游离的氨基的重组胶原,其余为溶剂。透明质酸钠的分子量为10000-5000000。透明质酸钠经高碘酸钠氧化,透明质酸钠中相邻的羟基被氧化为醛基。重组胶原包含游离的氨基的数量为10-1000个。自交联透明质酸钠-重组胶原水凝胶的制备方法,包括:将透明质酸钠配置为透明质酸钠溶液,将透明质酸钠经高碘酸钠氧化后,完成透析并冻干,得到含醛基的透明质酸钠溶液;将重组胶原加入溶剂中配置为重组胶原溶液;将重组胶原溶液逐滴加入持续搅拌的透明质酸钠溶液中,得到自交联透明质酸钠-重组胶原水凝胶。

    T1-T2双猝灭-激活的MRI造影剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN114272396A

    公开(公告)日:2022-04-05

    申请号:CN202111530554.9

    申请日:2021-12-14

    Abstract: 本发明公开了T1‑T2双猝灭‑激活的MRI造影剂及其制备方法,所述MRI造影剂具有核壳结构,由内及外依次包括由T2造影剂构成的T2层、由金属有机框架粒子构成的MOF结构层和由T1造影剂构成的T1层,一个金属有机框架粒子包覆一个所述T2造影剂;所述T2造影剂为超顺磁性氧化铁纳米颗粒,所述T1造影剂为含钆的离子化合物或含锰的离子化合物,所述T2造影剂中Fe与所述T1造影剂中Gd或Mn的用量比为1:10~40。本发明的MRI造影剂能够实现正常组织与酸性病变组织间的显著差异成像信号,从而达到成像检测目的,具有更高的敏感性、更快的响应速度、以及更高的释放效率。

    一种靶向酪氨酸酶抑制剂、制备方法和应用及美白霜

    公开(公告)号:CN113952286A

    公开(公告)日:2022-01-21

    申请号:CN202111284194.9

    申请日:2021-11-01

    Abstract: 本发明公开了一种靶向酪氨酸酶抑制剂、制备方法和应用及美白霜,涉及化妆品领域。抑制剂包括间充质干细胞外泌体、卵磷脂、胆固醇、血清白蛋白和酪氨酸酶抑制剂,制备方法为:间充质干细胞外泌体与卵磷脂、胆固醇、血清白蛋白和酪氨酸酶抑制剂混合后,依次通过冰浴、水浴振荡,超低温冻存后室温融化,重复冻融,即得靶向酪氨酸酶抑制剂,可应用于化妆品领域。本申请将熊果苷同时与卵磷脂、胆固醇和血清白蛋白结合,提高熊果苷的化学稳定性,采用间充质干细胞外泌体作为载体,提高在皮肤的渗透性,从而有效抑制酪氨酸酶的活性,阻碍黑色素的生成,以达到美白祛斑效果。

    一种靶向酪氨酸酶抑制剂、制备方法和应用及美白霜

    公开(公告)号:CN113952286B

    公开(公告)日:2024-04-16

    申请号:CN202111284194.9

    申请日:2021-11-01

    Abstract: 本发明公开了一种靶向酪氨酸酶抑制剂、制备方法和应用及美白霜,涉及化妆品领域。抑制剂包括间充质干细胞外泌体、卵磷脂、胆固醇、血清白蛋白和酪氨酸酶抑制剂,制备方法为:间充质干细胞外泌体与卵磷脂、胆固醇、血清白蛋白和酪氨酸酶抑制剂混合后,依次通过冰浴、水浴振荡,超低温冻存后室温融化,重复冻融,即得靶向酪氨酸酶抑制剂,可应用于化妆品领域。本申请将熊果苷同时与卵磷脂、胆固醇和血清白蛋白结合,提高熊果苷的化学稳定性,采用间充质干细胞外泌体作为载体,提高在皮肤的渗透性,从而有效抑制酪氨酸酶的活性,阻碍黑色素的生成,以达到美白祛斑效果。

    一种γ-聚谷氨酸降解酶及其制备方法

    公开(公告)号:CN114517193B

    公开(公告)日:2023-07-07

    申请号:CN202111607433.X

    申请日:2021-12-23

    Inventor: 周晗 陈宁 赖云

    Abstract: 本发明涉及生物基因工程技术领域,具体公开了一种γ‑聚谷氨酸降解酶及其制备方法。本发明的γ‑聚谷氨酸降解酶是由地衣芽孢杆菌γ‑聚谷氨酸降解酶的第181位脯氨酸突变为天冬氨酸所形成的。所述γ‑聚谷氨酸降解酶的氨基酸序列为SEQ ID NO:1。本发明在地衣芽孢杆菌γ‑聚谷氨酸降解酶的基础上进行定点突变(第181位脯氨酸点突变为天冬氨酸),形成本发明的γ‑聚谷氨酸降解酶,可以有效提高γ‑聚谷氨酸降解酶的酶活,进一步提高γ‑聚谷氨酸的降解效率。

Patent Agency Ranking