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公开(公告)号：CN114517193B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202111607433.X
申请日：2021-12-23
Applicant: 广州远想医学生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及生物基因工程技术领域，具体公开了一种γ‑聚谷氨酸降解酶及其制备方法。本发明的γ‑聚谷氨酸降解酶是由地衣芽孢杆菌γ‑聚谷氨酸降解酶的第181位脯氨酸突变为天冬氨酸所形成的。所述γ‑聚谷氨酸降解酶的氨基酸序列为SEQ ID NO:1。本发明在地衣芽孢杆菌γ‑聚谷氨酸降解酶的基础上进行定点突变(第181位脯氨酸点突变为天冬氨酸)，形成本发明的γ‑聚谷氨酸降解酶，可以有效提高γ‑聚谷氨酸降解酶的酶活，进一步提高γ‑聚谷氨酸的降解效率。
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公开(公告)号：CN114272396B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202111530554.9
申请日：2021-12-14
Applicant: 广州远想医学生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了T1‑T2双猝灭‑激活的MRI造影剂及其制备方法，所述MRI造影剂具有核壳结构，由内及外依次包括由T2造影剂构成的T2层、由金属有机框架粒子构成的MOF结构层和由T1造影剂构成的T1层，一个金属有机框架粒子包覆一个所述T2造影剂；所述T2造影剂为超顺磁性氧化铁纳米颗粒，所述T1造影剂为含钆的离子化合物或含锰的离子化合物，所述T2造影剂中Fe与所述T1造影剂中Gd或Mn的用量比为1:10～40。本发明的MRI造影剂能够实现正常组织与酸性病变组织间的显著差异成像信号，从而达到成像检测目的，具有更高的敏感性、更快的响应速度、以及更高的释放效率。
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公开(公告)号：CN114246176B
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202111517993.6
申请日：2021-12-13
Applicant: 广州远想医学生物技术有限公司
IPC: A01N3/00
Abstract: 本发明公开了一种植物悬浮细胞的保存方法，涉及植物细胞工程技术领域。方法步骤为：在植物悬浮细胞液中加入甘露糖醇、海藻糖、甘油、卵磷脂、麦芽糊精、脱脂奶粉和γ‑聚谷氨酸，随后进行冷冻干燥，冻干程序包括三次冷冻、抽真空、三次干燥和二次解析操作，三次冷冻温度依次为0℃～5℃、‑18℃～‑25℃和‑50℃，三次干燥温度依次为‑30～‑25℃、‑15～‑10℃和‑5～0℃；二次解析干燥温度依次为10～15℃、20～25℃。本申请通过在植物细胞悬浮液中添加保存剂，同时冻干过程通过多个阶段性降温和升温干燥处理，让植物细胞长时间缓慢适应外界温度，保护细胞的活性，使得细胞复苏时间短、细胞活性高且保存时间长。
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公开(公告)号：CN114517193A
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202111607433.X
申请日：2021-12-23
Applicant: 广州远想医学生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及生物基因工程技术领域，具体公开了一种γ‑聚谷氨酸降解酶及其制备方法。本发明的γ‑聚谷氨酸降解酶是由地衣芽孢杆菌γ‑聚谷氨酸降解酶的第181位脯氨酸突变为天冬氨酸所形成的。所述γ‑聚谷氨酸降解酶的氨基酸序列为SEQ ID NO:1。本发明在地衣芽孢杆菌γ‑聚谷氨酸降解酶的基础上进行定点突变(第181位脯氨酸点突变为天冬氨酸)，形成本发明的γ‑聚谷氨酸降解酶，可以有效提高γ‑聚谷氨酸降解酶的酶活，进一步提高γ‑聚谷氨酸的降解效率。
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公开(公告)号：CN114246176A
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202111517993.6
申请日：2021-12-13
Applicant: 广州远想医学生物技术有限公司
IPC: A01N3/00
Abstract: 本发明公开了一种植物悬浮细胞的保存方法，涉及植物细胞工程技术领域。方法步骤为：在植物悬浮细胞液中加入甘露糖醇、海藻糖、甘油、卵磷脂、麦芽糊精、脱脂奶粉和γ‑聚谷氨酸，随后进行冷冻干燥，冻干程序包括三次冷冻、抽真空、三次干燥和二次解析操作，三次冷冻温度依次为0℃～5℃、‑18℃～‑25℃和‑50℃，三次干燥温度依次为‑30～‑25℃、‑15～‑10℃和‑5～0℃；二次解析干燥温度依次为10～15℃、20～25℃。本申请通过在植物细胞悬浮液中添加保存剂，同时冻干过程通过多个阶段性降温和升温干燥处理，让植物细胞长时间缓慢适应外界温度，保护细胞的活性，使得细胞复苏时间短、细胞活性高且保存时间长。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117683700A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311724758.5
申请日：2023-12-15
Applicant: 广州远想医学生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种高表达重组胶原蛋白的基因工程菌及其应用，涉及生物工程技术领域。本发明的高表达重组胶原蛋白的基因工程菌将基因vhb插入ptsG基因位点，并将基因lacZ替换为基因P4HTM。本发明提供基于CRISPR‑Cas9技术，通过将基因vhb、基因P4HTM依次敲入到大肠杆菌基因组上，构建了一种基因工程菌，该工程菌实现了重组胶原蛋白的超高效表达，同时使制备得到的重组胶原蛋白具有很高的热稳定性。本发明提供的基因工程菌构建方法简单，便于使用，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115975004A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211373780.5
申请日：2022-11-03
Applicant: 广州远想医学生物技术有限公司
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，公开了一种重组人纤连蛋白、其制备方法和应用。本发明的重组人纤连蛋白的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明重组人纤连蛋白的基因序列经过密码子优化，构建重组质粒后采用大肠杆菌表达系统表达，表达的重组人纤连蛋白表达量高达33.6％，具有完整的纤连蛋白结构与功能，能有效促进细胞粘附、增殖和迁移；可在食品、化妆品、保健品、药械等领域应用。本发明的提供的重组人纤连蛋白的制备方法基因序列稳定，表达量高，且制备的重组人纤连蛋白生物学活性高、纯度高。
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公开(公告)号：CN115728410A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211373613.0
申请日：2022-11-03
Applicant: 广州远想医学生物技术有限公司
Abstract: 本发明属于外泌体检测技术领域，公开了一种外泌体纯度检测方法，以期克服现有外泌体纯度检测方法无法兼顾检测成本和检测误差的技术问题。本发明的外泌体纯度检测方法采用HPLC检测外泌体纯度，包括以下步骤：平衡：用流动相平衡色谱柱至pH、电导率稳定；上样：上样量为20μL～100μL，柱温为20℃～25℃；洗脱：洗脱时间为20min～60min，检测器：紫外‑可见分光检测，检测波长210nm或280nm。本发明的方法采用通过调节特定的色谱柱洗脱参数，对外泌体纯度的检测误差小，且该方法有效降低了外泌体纯度检测所需的试剂及耗材成本，检测成本低，简单易操作。
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公开(公告)号：CN114540271A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210205644.9
申请日：2022-03-02
Applicant: 广州远想医学生物技术有限公司
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明属于外泌体分离技术领域，公开了一种植物外泌体的纯化方法，以期克服现有方法中外泌体活性不足、分离提取量少、纯度不高的技术问题。本发明的植物外泌体的纯化方法包括：收集植物细胞破碎液，离心收集上清液；向上清液中加入沉淀液，得混合液；将混合液离心，弃上清，收集沉淀，加入PBS完全溶解沉淀，得溶解液；将溶解液进行凝胶过滤层析分离，即得外泌体。本发明的方法通过PEG8000沉淀与凝胶过滤层析联合实现大规模和高纯度外泌体的分离纯化，能够同时保证外泌体的含量、纯度、生物活性，所分离的外泌体产量高，纯度高；本发明的方法效率高，操作简单，易大规模生产。
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公开(公告)号：CN113908252A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111096902.6
申请日：2021-09-17
Applicant: 广州远想医学生物技术有限公司
IPC: A61K38/08 , A61P31/04 , A61P17/00 , A61P17/10 , A61P17/08 , A61K8/64 , A61Q19/00 , A61Q17/00 , C07K7/06 , C07K1/16 , C07K1/06 , C07K1/04
Abstract: 本发明涉及表面活性素在制备抗微生物性药物或化妆品中的应用及其制备方法，其中所述表面活性素结构如式(I)所示：其中，II选自L‑Leu、L‑Ile和L‑Val；IV选自L‑Val、L‑Ala、L‑Leu、L‑Val和L‑Ile；VII选自L‑Leu、L‑Val和L‑Ile；以及n选自7‑12的整数；其中所述微生物为痤疮丙酸杆菌和/或马拉色菌。本发明的表明活性素能够显著抑制痤疮丙酸杆菌和/或马拉色菌，并且通过本发明的制备方法能够得到高纯度且单一的表面活性素。
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