一种重组大肠杆菌及其合成1,5-戊二胺的方法

    公开(公告)号:CN118755652A

    公开(公告)日:2024-10-11

    申请号:CN202411035941.9

    申请日:2024-07-31

    摘要: 本发明涉及一种重组大肠杆菌及其合成1,5‑戊二胺的方法。本发明中提供的重组大肠杆菌以pET28a(+)为载体,异源表达赖氨酸脱羧酶基因CadA;所述载体的RBS序列如SEQ ID NO 9所示。本发明通过优化载体质粒的核糖体结合位点,提高了酶的翻译效率从而提高酶活,采用本发明提供的载体pET28a(+)构建的重组大肠杆菌中,使目的基因赖氨酸脱羧酶的酶活得到了提高;其转化率较原始BL21‑CadA/BL21分别提高了1.5倍和3.3倍。同时使用全细胞催化生物转化法,简化了生产工艺,降低生产成本,对其工业放大具有重要意义。

    一种无蔗糖烘焙小馒头及其制备方法

    公开(公告)号:CN118592477A

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202410624093.9

    申请日:2024-05-20

    摘要: 本发明公开了一种无蔗糖烘焙小馒头及其制备方法,属于食品加工技术领域。按重量份数计,包括,马铃薯淀粉90~100份、全蛋液20~30份、麦芽糖2~4份、复配甜味剂24~26份、脱脂乳粉4~6份、大豆卵磷脂0.4~0.6份、比容改良剂0.6~1.4份。本发明利用麦芽糖醇和低聚异麦芽糖以二元复配的方式替代蔗糖,抑制烘焙食品中淀粉糊化的作用以得到口感酥脆的产品,且成本更低,甜味柔和。

    一种乳酸克鲁维基因组多位点编辑和高效筛选方法

    公开(公告)号:CN118389516A

    公开(公告)日:2024-07-26

    申请号:CN202410662454.9

    申请日:2024-05-27

    摘要: 本发明公开了一种乳酸克鲁维基因组多位点编辑和高效筛选方法,属于基因编辑技术领域。本发明提供了一种基于CRISPR/Cas9的乳酸克鲁维酵母基因编辑系统,具体地,通过对gRNA靶点进行筛选,发现在以TGG为目的基因的PAM序列设计gRNA时,总编辑效率以及同源重组编辑效率均有所提升,并进一步从供体DNA同源臂长度、供体DNA浓度、基因表达框串并联方式等方面进行同源重组编辑效率的优化。将该编辑系统用于基因组的整合表达时大大提升了该物质的表达水平,在乳酸克鲁维酵母相关研究中具有巨大潜力。

    蛋白质谷氨酰胺酶在食品级大肠杆菌中的重组表达

    公开(公告)号:CN117603899A

    公开(公告)日:2024-02-27

    申请号:CN202311762831.8

    申请日:2023-12-19

    摘要: 本发明提供了蛋白质谷氨酰胺酶在食品级大肠杆菌中的重组表达,属于发酵工程技术领域。本发明以大肠杆菌Nissle1917为初始菌株,构建了异源表达蛋白质谷氨酰胺酶的重组菌株,对RBS和启动子进行优化和筛选,通过融合表达绿色荧光蛋白和目的基因,检测细胞荧光强度,对发酵条件进行筛选,得到最佳酶活化时间、发酵温度与IPTG添加量,在该发酵条件下,发酵12h之后,摇瓶发酵酶活可达13.5U/mL。该重组菌株可以广泛应用于蛋白质谷氨酰胺酶的生产,有利于降低蛋白质谷氨酰胺酶的生产成本,且由于大肠杆菌Nissle1917作为食品级大肠杆菌具有无毒害等优势,该重组菌株也扩大了蛋白质谷氨酰胺酶在食品领域的应用。