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公开(公告)号：CN106146618B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN201510195739.7
申请日：2015-04-23
IPC分类号： C07K7/06 , C12N15/11 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C07K19/00 , A61K39/385 , A61K39/02 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了可被O‑糖基化修饰的多肽。本发明所提供的多肽为：a1)序列为W‑P‑Xn‑S‑Ym的多肽；a2)含有a1)所述序列的多肽；其中，Xn为1或2或3或4个氨基酸，Ym为1或2或3个氨基酸；所述氨基酸中的氨基酸为20种天然氨基酸中的任一种。实验证明，实验证明，本发明所提供的可被O‑糖基化的多肽可仅包括W‑P‑Xn‑S‑Ym的多肽(即核心肽段)，序列达到了最短，可插入蛋白表面较强免疫原性的部位，利于抗原的递呈及被MHC‑II识别等免疫过程，本发明所提供的可被O‑糖基化的多肽可用于生物法生产多糖结合疫苗。
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公开(公告)号：CN107267432B
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201610214118.3
申请日：2016-04-07
摘要： 本发明公开了一种布鲁氏菌104M疫苗株敲除Per基因的重组菌及应用。本发明提供了重组菌，为降低和/或抑制布鲁氏菌104M中Per蛋白活性得到的菌。本发明的实验证明，本发明经过敲除布鲁氏菌104M的毒力基因Per得到重组菌，通过对其毒力和免疫原性的研究，筛选出人用布鲁氏菌减毒疫苗候选株△Per。
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公开(公告)号：CN106084026B
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201610440827.3
申请日：2016-06-19
IPC分类号： C07K14/47 , C07K19/00 , C12N15/12 , C12N15/81 , C12N1/19 , A61K47/62 , A61K39/00 , A61P31/04 , C12R1/84
摘要： 本发明公开了一种肿瘤血管内皮细胞标志物8的蛋白突变体，所述蛋白突变体与人血清白蛋白的融合蛋白及其在制备治疗和/或预防炭疽感染药物中的应用。本发明公开的蛋白突变体显著提高了与炭疽PA抗原的亲和力，对炭疽毒素的抑制活性与sCMG2相似，对受炭疽毒素LeTx攻击的大鼠保护率为100％，所述蛋白突变体与人血清白蛋白融合后，其体内半衰期延长了近10倍，能在14天内完全保护受炭疽毒素LeTx攻击的试验动物。
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公开(公告)号：CN106519033B
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201611023825.0
申请日：2016-11-14
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/04 , A61P35/00 , G01N33/574 , G01N33/68
摘要： 本发明公开了一种抗uPAR抗原的人源化抗体H2DL2及其应用。本发明首先提供了一种IgG(命名为H2DL2抗体)，其重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次如序列表的序列1自N末端第50‑54位氨基酸残基、第69‑85位氨基酸残基和第118‑126位氨基酸残基所示，其轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次如序列表的序列3自N末端第45‑54位氨基酸残基、第70‑76位氨基酸残基和第109‑116位氨基酸残基所示。本发明提高的H2DL2抗体与人uPAR蛋白具有良好的结合活性，可以显著抑制肿瘤细胞迁移，在治疗肿瘤的领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106350527B
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201610959969.0
申请日：2016-11-03
摘要： 本发明公开了一种核苷酸序列得到优化的白喉毒素突变体CRM197编码序列，合成后的编码序列经双酶切后连接入表达载体pET32a(+)中，并在大肠杆菌BL21(DE3)中获得了可溶性高表达的重组CRM197。通过本发明制备的重组CRM197蛋白，与白喉毒素相比，安全无毒性，并可诱导小鼠产生高滴度保护性抗体，在重组CRM197的大规模高效制备中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105542004B
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201610019326.8
申请日：2016-01-12
摘要： 本发明公开了一种抗破伤风毒素的中和性单克隆抗体，所述抗体通过由破伤风毒素重链C片段免疫小鼠获得杂交瘤细胞，调取抗体的轻重链可变区基因，构建人鼠嵌合全抗体表达载体，并转染CHO细胞，纯化获得。本发明公开的抗体具有特异性结合破伤风毒素的活性，单株抗体可以部分保护小鼠抵御破伤风毒素的攻击，四株抗体混合可以完全保护两倍致死剂量破伤风毒素的攻击。
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公开(公告)号：CN105138715B
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201510369902.7
申请日：2015-06-29
IPC分类号： G06F17/50
摘要： 本发明提供了一种微生物气溶胶大气扩散危害评估方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：步骤1：针对所关注的地区建立自动化数值天气预报系统获得天气数据；步骤2：结合天气数据和微生物病原体气溶胶施放信息模拟获得微生物气溶胶大气扩散态势；步骤3：绘制微生物气溶胶在施放后不同时间的扩散态势预判微生物气溶胶污染区域及浓度分布；步骤4：评估每日可能感染人数及死亡人数；与现有技术相比，本发明在提高微生物气溶胶大气扩散危害评估计算精度及可信性的基础上，时效性仍然能够满足应急相应的时间需求，同时具有较强的通用性。
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公开(公告)号：CN104805107B
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201410037976.6
申请日：2014-01-26
摘要： 本发明公开了一种基于GS筛选系统的动物细胞高效表达载体及应用。本发明提供了一种构建表达载体的方法，包括如下步骤：将出发载体pIRSE‑EGFP‑B的驱动目的基因表达的CMV启动子替换为hCMV启动子，且在所述出发载体pIRSE‑EGFP‑B种插入标记基因，得到表达载体。本发明的实验证明，本发明先将pIRSE‑EGFP载体的BamHⅠ位点突变得到载体pIRSE‑EGFP‑B，在其基础上将原有CMV启动子替换为人hCMV启动子，并增加了GS标记基因，得到高效表达载体。该高效表达载体在表达目的蛋白更有优势，通过GS系统能够快速获得高效表达细胞系。
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公开(公告)号：CN106520870A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611256457.4
申请日：2016-12-30
摘要： 本发明公开了一种外源高表达破伤风毒素受体结合区Hc的发酵方法，步骤如下：(1)取含有破伤风毒素受体结合区Hc核苷酸序列的工程菌，培养至OD600值为3.0-5.0，得种子液；(2)取种子液，加入发酵培养基中培养，至溶氧值及pH值快速上升，且pH的上升幅度大于0.2/min、溶氧值大于10％/min时，补料；(3)当OD600值为17时进行诱导表达，加入终浓度为0.2mM的IPTG，降温至28℃，继续补料，培养至OD600值为40-50。本发明方可以高表达获得可溶性的破伤风毒素受体结合区Hc，且发酵工艺简便，成本低廉，可应用于大规模生产制备破伤风Hc亚单位疫苗，应用前景良好。
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公开(公告)号：CN106243223A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610609651.X
申请日：2016-07-28
IPC分类号： C07K16/18 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC分类号： C07K16/18 , A61K2039/505 , C07K2317/52 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/622
摘要： 本申请提供了新的抗人PDL1的抗体或其片段。此外，本申请还提供了所述抗体或其片段的医学和生物学用途。
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