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公开(公告)号：CN109453138B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201811434742.X
申请日：2018-11-28
Applicant: 江苏大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/42 , A61K31/12 , A61K31/155 , A61K31/337 , A61K31/585 , A61K31/7068
Abstract: 本发明提供一种载药白蛋白微粒或纳米粒及其制备方法，包括以下步骤：制备白蛋白聚合物水溶液：将药用辅料和白蛋白加入到定量水中，搅拌得到白蛋白聚合物水溶液，其中，所述药用辅料的重量占水的1％～20％，所述白蛋白的重量占水的3％～30％；制备载药白蛋白微粒或纳米粒：应用静电喷雾技术制备得到负载药物的白蛋白微粒或纳米粒；水溶性药物采用单轴静电喷雾技术，脂溶性药物采用同轴静电喷雾技术。本发明操作简单，条件温和，可避免或有效降低蛋白材料与有机溶剂的接触，有利于保持白蛋白材料的生物活性，解决蛋白成型性问题，并通过单轴及同轴工艺可有效用于水溶性及脂溶性药物的包载。
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公开(公告)号：CN110483608B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN201810462777.8
申请日：2018-05-15
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07J41/00 , C07J43/00 , A61K31/585 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及下面通式I所示结构的沙蟾毒精衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法、包括该衍生物的药物组合物、及其用途。所述沙蟾毒精衍生物对KRAS突变的肿瘤细胞株具有较强的抑制活性，可用于制备KRAS突变的恶性肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN113876783A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111048314.5
申请日：2021-09-08
Applicant: 长沙欧邦生物科技有限公司
IPC: A61K31/585 , A61P35/00 , A61P15/14 , C07J71/00 , C07J19/00
Abstract: 本发明公开了蟾毒配基类成分的降解物在制备治疗乳腺癌药物中的应用。通过华蟾酥毒基、华蟾毒它灵和蟾毒它灵，及其降解产物去乙酰基华蟾毒精、去乙酰基华蟾毒它灵和去乙酰基蟾毒它灵体外对人乳腺癌MCF‑7细胞抗肿瘤和对人乳腺上皮MCF‑10A细胞毒性的实验比较，发现去乙酰基华蟾毒精、去乙酰基华蟾毒它灵和去乙酰基蟾毒它灵不仅具有显著的抗肿瘤活性，而且可有效降低对正常乳腺上皮细胞的毒性，与降解前体物质比较，抗肿瘤作用更安全，有望成为蟾酥抗癌作用的关键物质被开发成抗乳腺癌药物。
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公开(公告)号：CN113813242A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202010567103.1
申请日：2020-06-19
Applicant: 深圳先进技术研究院
IPC: A61K9/51 , A61K47/46 , A61K47/26 , A61K47/24 , A61K31/585 , A61P37/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供了糖修饰的红细胞膜包覆的仿生纳米药物制备方法及其应用。该仿生纳米药物能够靶向/改善炎症微环境，以修饰的红细胞膜为外壳，疏水性小分子药物纳米颗粒为内核。糖修饰的红细胞膜外壳免疫识别靶向关节炎中激活型的巨噬细胞和T细胞，在炎性环境中释放药物内核。该红细胞膜仿生纳米药物能够从基因、蛋白和细胞水平改善炎性微环境。
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公开(公告)号：CN113813233A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111214779.3
申请日：2021-10-19
Applicant: 辽宁中医药大学
Abstract: 本发明属于医药制剂领域，尤其涉及一种治疗类风湿关节炎的雷公藤甲素靶向脂质体及其制备方法。所述长循环靶向脂质体由雷公藤甲素，膜材以及靶向配体组成。本发明提供的雷公藤甲素长循环靶向脂质体及其制备方法，脂质体经过DSPE‑PEG2000、DSPE‑PEG2000‑FA修饰，得到了一种全新的靶向脂质体，该靶向脂质体能够使药物靶向炎症部位；雷公藤甲素包封于类生物膜的疏水性双分子层中，从而更好发挥免疫抑制、抗炎、保护软骨组织的作用。本发明为类风湿性关节炎的治疗提供了一个新的对策，具有重要的理论意义与临床意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109810160B
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN201910093364.1
申请日：2019-01-30
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
Abstract: 本发明提供新化合物怒江冷杉三萜A和怒江冷杉三萜B，其制备方法及其在抗肝炎病毒药物中的应用。本发明的所述两种化合物由怒江冷杉(Abies nukiangensis)提取分离得到。实验证明这两种化合物具有显著的抗丙肝病毒活性，具有良好的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN110123825B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN201910452594.2
申请日：2019-05-28
Applicant: 宁波市鄞州人民医院
IPC: A61K31/704 , A61K31/7076 , A61K31/585 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种治疗急性髓系白血病的药物组合物，该药物组合物中活性成分为去甲氧柔红霉素、克拉屈滨和雷公藤乙素，其中去甲氧柔红霉素、克拉屈滨和雷公藤乙素的重量比为(1‑10):(1‑10):(1‑10)。本发明的药物组合物对于治疗白血病，特别是对于慢性髓系白血病或急性髓系白血病的疗效显著。本发明为开发治疗白血病的联合给药方案提供了一种全新的思路。
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公开(公告)号：CN113599502A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110829521.8
申请日：2021-07-22
Applicant: 廖儒佳
IPC: A61K38/22 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61K31/585
Abstract: 本发明涉及一种醉茄素A和瘦素的组合物及其在制备预防和或治疗出血性脑卒中药物中的应用，属于医药技术领域。本发明提供一种醉茄素A和瘦素的组合物及其在制备预防和或治疗出血性脑卒中药物中的应用，将现有的醉茄素A和瘦素两种化合物通过组合优化应用于制备预防和/或治疗出血性脑卒中的药物方面，不仅为制备预防和/或治疗出血性脑卒中的药物提供了一种新来源，同时也发掘出了醉茄素A和瘦素的新的药用价值。本发明技术受广西科技基地与人才专项基金（桂科AD18281013）、广西自然科学基金面上项目（2020GXNSFAA259036）广西自然科学基金青年基金（2018GXNSFBA138046）资助。
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公开(公告)号：CN113577088A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110880713.1
申请日：2021-08-02
Applicant: 杭州医学院
IPC: A61K31/7048 , A61K31/585 , A61K31/37 , A61P11/00 , A61P31/14 , A61P31/16 , C07H15/26 , C07H17/07 , C07D493/04 , C07D407/06 , C07D493/10 , C07D311/16 , C07J73/00 , C07H1/08 , A61K36/752
Abstract: 本发明公开了一种治疗病毒性肺炎的衢枳壳有效成分组，包括：淫羊藿次苷E4、柚皮素4'‑O‑新陈皮糖苷、19‑羟基柠檬尼酸、芦丁、忍冬苷、5,7,5'‑三甲氧基‑3',4'‑亚甲二氧基黄酮‑3‑芸香糖苷、异橙皮内酯、11β‑去乙酰羟基诺米林、佛手苷内酯、橙皮内酯和闹米林酸；制备方法：(1)将衢枳壳粉碎，乙醇浸泡提取；(2)加水，以乙酸乙酯进行萃取，减压浓缩；(3)分离，洗脱，根据化学成分类型合并洗脱流分；(4)将化学成分组Fr.6、7、8、10合并，即得。本发明衢枳壳有效成分组化学组成基本明确，抗炎活性成分含量高，临床上可以开发成口服制剂或吸入制剂，药理毒理基本明确，具有更好的成药性。
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公开(公告)号：CN113559091A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110868278.0
申请日：2021-07-30
Applicant: 中山大学附属第五医院
IPC: A61K31/352 , A61K31/585 , A61P31/18
Abstract: 本发明属于中药活性成分应用技术领域，公开了汉黄芩素在制备乙酰转移酶抑制剂、巴豆酰化抑制剂和潜伏促进剂中的应用。本发明指出，汉黄芩素可抑制组蛋白乙酰转移酶的表达，以及抑制组蛋白H3/H4的巴豆酰化，并能起到抑制潜伏HIV‑1再激活的功能，因此可应用于制备乙酰转移酶抑制剂、巴豆酰化抑制剂和潜伏促进剂。
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