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公开(公告)号：CN114931649B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202210428584.7
申请日：2022-04-22
Applicant: 深圳先进技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种响应释放一氧化碳的纳米颗粒及其制备方法和应用，所述纳米颗粒包括外壳和内核，所述外壳包括羰基铁类化合物和硫醇端基聚合物，所述羰基铁类化合物和所述硫醇端基聚合物通过配位反应连接；所述内核为光热转化剂。本发明的制备过程简便易行，便于操作推广。该纳米颗粒在杀伤肿瘤组织的同时，对正常组织毒性很低。本发明首次提出了利用一氧化碳气体分子抑制热休克蛋白，进而提高低温光热治疗效果的途径。
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公开(公告)号：CN114931649A
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202210428584.7
申请日：2022-04-22
Applicant: 深圳先进技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种响应释放一氧化碳的纳米颗粒及其制备方法和应用，所述纳米颗粒包括外壳和内核，所述外壳包括羰基铁类化合物和硫醇端基聚合物，所述羰基铁类化合物和所述硫醇端基聚合物通过配位反应连接；所述内核为光热转化剂。本发明的制备过程简便易行，便于操作推广。该纳米颗粒在杀伤肿瘤组织的同时，对正常组织毒性很低。本发明首次提出了利用一氧化碳气体分子抑制热休克蛋白，进而提高低温光热治疗效果的途径。
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公开(公告)号：CN112823811B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN201911128402.9
申请日：2019-11-18
Applicant: 深圳先进技术研究院
IPC: A61K47/69 , A61K45/00 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , A61K9/127
Abstract: 本发明公开了一种跨越血脑屏障和特异性靶向脑胶质瘤治疗药物的投递系统的制备方法，包括以下步骤：步骤1)NK细胞膜的制备：将NK细胞加入含有蛋白酶抑制剂的细胞裂解缓冲液中，经过超声离心处理，得到NK细胞膜；步骤2)将1,2‑二硬脂酰基‑sn‑甘油基‑3‑磷酸乙醇胺‑N‑[氨基(聚乙二醇)2000](铵盐)和药物加入纯水中，超声，获得脂质体纳米颗粒；步骤3)通过220nm孔径的聚碳酸酯膜将NK细胞膜和脂质体纳米颗粒共挤压形成NK细胞仿生纳米载体，本发明制备得到的NK细胞仿生纳米载体是一种跨越血脑屏障和特异性靶向脑胶质瘤治疗药物的投递系统。
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公开(公告)号：CN113813242A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202010567103.1
申请日：2020-06-19
Applicant: 深圳先进技术研究院
IPC: A61K9/51 , A61K47/46 , A61K47/26 , A61K47/24 , A61K31/585 , A61P37/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供了糖修饰的红细胞膜包覆的仿生纳米药物制备方法及其应用。该仿生纳米药物能够靶向/改善炎症微环境，以修饰的红细胞膜为外壳，疏水性小分子药物纳米颗粒为内核。糖修饰的红细胞膜外壳免疫识别靶向关节炎中激活型的巨噬细胞和T细胞，在炎性环境中释放药物内核。该红细胞膜仿生纳米药物能够从基因、蛋白和细胞水平改善炎性微环境。
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公开(公告)号：CN113582950A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110914509.7
申请日：2021-08-10
Applicant: 中国科学院深圳先进技术研究院
IPC: C07D307/54 , C07D455/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种比率型多硫化氢荧光探针及其制备方法和应用。所述荧光探针的结构式如式(I)所示。所述荧光探针以2‑(3‑氰基‑4,5,5‑三甲基呋喃‑2(5H)‑亚甲基)丙二腈与前体化合物反应得到具有聚集诱导发光特性的前驱体，然后连接亲电识别基团2‑氟‑5‑硝基苯甲酸酯所得。该比率型多硫化氢荧光探针具有合成原料易得、合成简单、目标化合物产率高及比率型响应等优点，避免了传统荧光探针不宜在高浓度下检测及单一发射在检测过程中易受浓度、温度、pH值及仪器等外界因素干扰的缺点，荧光强度高、响应快、分辨率高、抗干扰能力强，能够用于细胞和活体内多硫化氢的定性和定量检测，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109480770B
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN201711439591.2
申请日：2017-12-26
Applicant: 深圳先进技术研究院
IPC: A61B5/00
Abstract: 本发明提供了基于NIR‑Ib窗口荧光的肿瘤切除识别方法和装置，包括：获取激发光，并将激发光照射识别对象，从而使识别对象体内的化学物质在激发光的照射下生成NIR‑Ib窗口荧光，对NIR‑Ib窗口荧光进行滤光，得到滤光后的NIR‑Ib窗口荧光，根据滤光后的NIR‑Ib窗口荧光收集的信号生成肿瘤影像，在白光视野下，根据肿瘤影像确定肿瘤位置和肿瘤边界，可以提高肿瘤区的信噪比，并且在白光视野下可以根据NIR‑Ib窗口荧光肿瘤影像实时进行肿瘤手术切除操作，进一步提高肿瘤切除的准确性。
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公开(公告)号：CN109833485A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201711217584.8
申请日：2017-11-28
Applicant: 深圳先进技术研究院
Abstract: 本发明提供了一种肿瘤线粒体靶向磁纳米探针及其制备方法和应用。本发明所提供的肿瘤线粒体靶向磁纳米探针的制备方法中，通过将花菁类染料分子通过共价交联的方式复合于Fe3O4纳米颗粒的表面，从而使得所制备的纳米探针具有良好的稳定性和单分散性，同时还具有良好的生物相容性以及靶向作用，不仅能够用于生物活体成像，同时还能够作为肿瘤诊疗制剂以及载体和磁性分离材料。同时，本发明制备方法工艺简便，适于推广并规模化生产。
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公开(公告)号：CN109504652A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811450846.X
申请日：2018-11-29
Applicant: 深圳先进技术研究院
Abstract: 本发明提供了一种促进生物体相互作用的方法及应用，涉及生物化学技术领域，包括使需要相互作用的生物体分别代谢修饰有能够配对反应的点击化学基团的基础代谢物质，得到具有点击化学基团的生物体和具有与所述点击化学基团能够配对反应的点击化学基团的生物体，通过点击化学基团间的配对反应，促进生物体的相互作用。该方法在不改变其根本的活性特性的基础上，使得生物体的耐受性更好；同时通过生物体之间的生物正交反应快速拉近生物体之间的距离，实现两种生物体的特异性表面识别，进而促进生物体间的相互作用。本发明提供的方法更直接，操作简单；并且反应条件温和，毒性小；同时该方法还具有良好的重现性，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN109422758A
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201710722219.6
申请日：2017-08-22
Applicant: 中国科学院深圳先进技术研究院
IPC: C07D487/22 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供了一种近红外荧光比率荧光探针及其制备方法和应用。本发明所提供的荧光探针是一种比率型荧光探针，通过探针分子上具有不同荧光吸收峰的红色荧光分子基和近红外染料分子基的双波长比率对照检测，避免了荧光信号的数据失真，保证测量结果的正确性和准确性，并能够对于细胞内硫醇水平进行精确检测；同时，本发明荧光探针毒性低，适于活体检测。进一步的，本发明制备方法步骤简便、操作简单，且无需使用大型或复杂仪器，适于扩大规模生产制备。
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公开(公告)号：CN105503831B
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201511023547.4
申请日：2015-12-30
Applicant: 深圳先进技术研究院
IPC: C07D401/14 , C07D209/14 , C09K11/06 , G01N21/64 , G01N21/359 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供了一种具有极酸性pH响应的近红外荧光探针，化学结构式如式(Ⅰ)所示：式中，X为‑C(CH3)2‑、‑O‑、‑S‑或‑Se‑，Z为或以‑R'NH2所示的基团，其中，R'为C1‑12的亚烷基，R1和R2分别独立地选自H原子、C1‑18烷基或以‑SO3R5所示的基团，其中，R5为C1‑18烷基或苄基，R3和R4分别独立地选自C1‑18烷基或苄基，Y为F、Cl、Br或I。该近红外荧光探针具有较低的pKa值，对H+有较高的灵敏度、高选择性、stocks位移较大、背景干扰小，对细胞和活体伤害较小，很适合用来进行极酸环境下pH的检测，克服了现有技术荧光探针的缺陷。本发明还提供了该探针的制备方法及应用。
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