蟾毒配基类成分的降解物的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117695293A

    公开(公告)日:2024-03-15

    申请号:CN202311720332.2

    申请日:2021-09-08

    Inventor: 李娟 郭英球

    Abstract: 本发明公开了蟾毒配基类成分的降解物的制备方法和其在制备治疗乳腺癌药物中的应用。通过华蟾酥毒基和华蟾毒它灵,及其降解产物去乙酰基华蟾毒精和去乙酰基华蟾毒它灵体外对人乳腺癌MCF‑7细胞抗肿瘤和对人乳腺上皮MCF‑10A细胞毒性的实验比较,发现去乙酰基华蟾毒精和去乙酰基华蟾毒它灵不仅具有显著的抗肿瘤活性,而且可有效降低对正常乳腺上皮细胞的毒性,与降解前体物质比较,抗肿瘤作用更安全,有望成为蟾酥抗癌作用的关键物质被开发成抗乳腺癌药物。

    蟾毒配基类成分的降解物的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113876783A

    公开(公告)日:2022-01-04

    申请号:CN202111048314.5

    申请日:2021-09-08

    Abstract: 本发明公开了蟾毒配基类成分的降解物在制备治疗乳腺癌药物中的应用。通过华蟾酥毒基、华蟾毒它灵和蟾毒它灵,及其降解产物去乙酰基华蟾毒精、去乙酰基华蟾毒它灵和去乙酰基蟾毒它灵体外对人乳腺癌MCF‑7细胞抗肿瘤和对人乳腺上皮MCF‑10A细胞毒性的实验比较,发现去乙酰基华蟾毒精、去乙酰基华蟾毒它灵和去乙酰基蟾毒它灵不仅具有显著的抗肿瘤活性,而且可有效降低对正常乳腺上皮细胞的毒性,与降解前体物质比较,抗肿瘤作用更安全,有望成为蟾酥抗癌作用的关键物质被开发成抗乳腺癌药物。

    蟾毒配基类成分的降解物的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113876783B

    公开(公告)日:2024-01-09

    申请号:CN202111048314.5

    申请日:2021-09-08

    Inventor: 李娟 郭英球

    Abstract: 可有效降低对正常乳腺上皮细胞的毒性,与降解本发明公开了蟾毒配基类成分的降解物在 前体物质比较,抗肿瘤作用更安全,有望成为蟾制备治疗乳腺癌药物中的应用。通过华蟾酥毒 酥抗癌作用的关键物质被开发成抗乳腺癌药物。基、华蟾毒它灵和蟾毒它灵,及其降解产物去乙酰基华蟾毒精、去乙酰基华蟾毒它灵和去乙酰基蟾毒它灵体外对人乳腺癌MCF‑7细胞抗肿瘤和对(56)对比文件Min Ye,等.Biotransformation ofcinobufagin by cell suspension culturesof Catharanthus roseus and Platycodongrandiflorum.Journal of MolecularCatalysis B-Enzymatic.2003,第22卷表2、图3.Xing Zhang,等.Biotransformation ofbufadienolides by cell suspensioncultures of Saussureainvolucrata.Phytochemistry.2011,第72卷图1-3、表3.高波,等.华蟾素注射液中酯蟾毒配基的分离及体内外抗肿瘤活性筛选.中国实验方剂学杂志.第23卷(第16期),第78-84页.

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