沙蟾毒精衍生物及其制备方法、包含该衍生物的组合物、及其用途
Abstract:
本发明涉及下面通式I所示结构的沙蟾毒精衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法、包括该衍生物的药物组合物、及其用途。所述沙蟾毒精衍生物对KRAS突变的肿瘤细胞株具有较强的抑制活性,可用于制备KRAS突变的恶性肿瘤药物。
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