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公开(公告)号：CN110692651A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911016699.X
申请日：2019-10-24
Applicant: 常州大学
IPC: A01N59/16 , A01N37/46 , A01P1/00 , C09K11/06 , C09K11/02 , C09K11/58 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , G01N21/64 , C12Q1/14 , A61K41/00 , A61P31/04 , C12R1/445
Abstract: 本发明属于金属纳米材料技术领域，具体公开了一种抗菌纳米探针BSA@AuNc-AMP-Ce6及其制备方法和应用。通过Au-S键将Ce6标记的抗菌肽连接到BSA@AuNc上，在多肽序列中PLGVRG为明胶酶酶切序列，可被S.aureus菌分泌的明胶酶识别并切断。引入光敏剂Ce6进行PDT抗菌，利用它在激光的照射下，产生活性氧(ROS)，导致微生物分子的氧化并导致细胞损伤和死亡，与抗菌肽(AMP)产生协同作用。本发明制备的抗菌纳米探针BSA@AuNc-AMP-Ce6具有较传统抗菌肽更优异的抗菌性能，并且生物相容性好，对机体细胞的正常生理活动干扰小，毒性低，安全性高。
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公开(公告)号：CN110507617A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910842296.4
申请日：2019-09-06
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于固体分散片剂技术领域，涉及一种二甲基姜黄素固体分散体、二甲基姜黄素固体分散片剂及其制备方法。步骤如下：按照一定比例，将水溶性载体材料加入容器中加热熔融，再加入二甲基姜黄素，搅拌加热20-60min，加热温度60～85℃，后进行消泡，于0～4℃下放置2h-8h，后经粉碎过筛，即得所述二甲基姜黄素固体分散体；所述水溶性载体材料为PEG 6000或泊洛沙姆188。本发明制备的二甲基姜黄素固体分散体提高了二甲基姜黄素的溶解度和体外溶出度，而干法直接压片固体分散片剂的处方初步研究也为二甲基姜黄素剂型的研究提供了部分条件，为二甲基姜黄素在抗癌治疗的运用提供了理论基础。
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公开(公告)号：CN110066321A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910342872.9
申请日：2019-04-26
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于抗菌剂技术领域，具体涉及一种抗菌水凝胶及其制备方法和应用。通过两个甘氨酸(G)将短抗菌肽序列(AMP)与水凝胶序列(RADA)连接，得到抗菌水凝胶(AMP-RADA)，其中，RADA在一定浓度的NaCl溶液中能形成稳定的水凝胶，AMP具有极好的抗菌效果，两者结合能够形成既具有水凝胶特性，又具有抗菌效果的抗菌水凝胶。本发明结构简单、合成方便、抗菌活性高，可用于金黄色葡萄球菌引起的疾病的预防和治疗。
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公开(公告)号：CN110028557A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910342748.2
申请日：2019-04-26
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种Ce6标记的双链抗菌肽及其合成方法和应用，该抗菌肽为双链多肽，其氨基酸序列为： 本发明还通过引入光敏剂Ce6进行光动力抗菌化学疗法(PACT)抗菌，利用它在激光的照射下产生活性氧(ROS)导致微生物分子氧化并导致细胞损伤和死亡，与抗菌肽(AMP)产生协同作用。本发明还公开了此抗菌肽的合成方法及其在治疗金黄色葡萄球菌感染的药物开发或抗菌剂中的应用。采用固相化学法合成，与传统单链抗菌肽相比具有序列短、结构稳定、抗菌活性强、合成方便的优点。
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公开(公告)号：CN110028553A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910342855.5
申请日：2019-04-26
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于金属纳米材料技术领域，具体公开了一种抗菌纳米探针Au-PEG-AMP-Ce6。通过Au-S键将Ce6标记的序列为GKRWWKWWRRC的抗菌肽连接到Au上，并加入PEG作为稳定剂。引入光敏剂Ce6进行PDT抗菌，利用它在激光的照射下，产生活性氧(ROS)，导致微生物分子的氧化并导致细胞损伤和死亡，与抗菌肽(AMP)产生协同作用。本发明制备的抗菌纳米探针Au-PEG-AMP-Ce6具有较传统抗菌肽更优异的抗菌性能，并且与纳米金具有良好的生物相容性，对机体细胞的正常生理活动干扰小，毒性低，安全性高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106008671B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201610374856.4
申请日：2016-05-31
Applicant: 常州大学
IPC: C07K7/08
Abstract: 本发明公开了一种修饰量子点的新型环状多肽配体(ATTO‑H6)，属于纳米生物技术领域。本发明中的新型环状多肽配体包括用于和量子点发生FRET的染料ATTO 590(1)、用于多肽成环序列(2)、用于结合量子点的组氨酸间隔序列(3)、用于多肽折叠序列(4)，各序列之间以肽键相结合。该配体合成方法简单，通过6个组氨酸间隔序列与量子点结合，大大提高了配体与量子点的结合速率及稳定性，可以作为纳米荧光探针广泛应用于生物标记。
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公开(公告)号：CN105181664B
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201510560830.4
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种基于荧光毛细管电泳技术快速检测毛细管内重组蛋白酶Jmjd6与量子点结合速率的方法，属于纳米生物分析技术领域。其特征在于含有六聚组氨酸标签的重组精氨酸甲基转移蛋白酶(Histag‑Jmjd6)与量子点(QDs)在毛细管内相互作用，按摩尔比例8:1在毛细管内进样相同时间，通过控制进样时间来改变进样量，用荧光毛细管电泳检测两者之间的组装和结合速率。该方法可以准确、快速、灵敏的检测蛋白酶Jmjd6与量子点的结合速率，并且操作简单、重复性好，进一步拓宽了量子点在生物分析中与生物大分子之间结合检测的应用。
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公开(公告)号：CN107523088A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201710804196.3
申请日：2017-09-08
Applicant: 常州大学
CPC classification number: C09B23/164 , G01N21/31 , G01N21/78
Abstract: 本发明属于化学分析测试领域，具体涉及一种基于氰基的非对称方酸菁探针及其制备方法和应用。先将2,6-二甲基苯并噻唑与碘丁烷加热反应得到3-丁基-2,6-二甲基-2,3-二氢苯并噻唑，再与2-丁氧基-3-二氰基乙烯-4-氧代环丁烯醇反应得到黄色固体；将黄色固体与丙酸取代的2,3,3-三甲基假吲哚混合后加热回流，得到最终探针产品。
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公开(公告)号：CN107522658A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201710776689.0
申请日：2017-09-01
Applicant: 常州大学
IPC: C07D215/40 , C09B57/00 , G01N21/31 , G01N21/78
CPC classification number: C07D215/40 , C09B57/007 , G01N21/31 , G01N21/78
Abstract: 本发明属于化学分析测试领域，具体涉及一种基于酰胺基喹啉的1,3位对称方酸菁探针的制备方法和应用。先将8-氨基喹啉和2-氯乙酰氯的混合物在二氯甲烷溶剂中冰浴搅拌，再将产物与对苯二胺在甲醇溶剂中回流，随后将3,4-二乙氧基-3-环丁烯-1,2-二酮与产物在甲苯和正丁醇中回流反应，通过分离提纯，得到最终产品。本发明得到的方酸菁化合物具有优良的离子选择性，有利于对银离子的检测。
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公开(公告)号：CN105126127B
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201510660787.9
申请日：2015-10-14
Applicant: 常州大学
IPC: A61K49/14
Abstract: 本发明公开了一种结肠癌核磁共振多功能造影剂的制备方法。将染料标记后的结肠癌肿瘤靶向多肽(TCP‑1)与磁性纳米载体结合，一方面具体通过Cy5.5有机染料标记TCP‑1多肽，并将N端修饰为炔基，合成炔基修饰的TCP‑1‑Cy5.5。另一方面，合成叠氮修饰的均一性氧化铁纳米粒子(Azide‑SPIO)，最终将两者通过点击化学偶联制备多功能造影剂(SPIO‑TCP‑1‑Cy5.5)。本发明研制一种针对结肠癌的早期诊断的新型造影剂，TCP‑1将引导纳米粒子特异性地结合并进入肿瘤的新生血管细胞，用磁共振显影联合远红外荧光成像将可以实现小至几个毫米的早期肿瘤检测。
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