-
公开(公告)号：CN109481681A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811274810.0
申请日：2018-10-30
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了Perilipin1表达干预剂在制备抗肝纤维化药物中的应用。相对于现有技术，本发明公开了Perilipin1表达干扰剂在制备抗肝纤维化药物中的应用，通过在肝细胞中过表达Perilipin1进而显著对抗肝纤维化，维持肝细胞形态和结构的完整性，降低血清转氨酶。因此，将Perilipin1表达干扰剂用于肝纤维化的治疗，具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN108283645A
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201710820327.7
申请日：2017-09-08
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/198 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/704 , A61K31/198 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了合用胱氨酸对增强阿霉素治疗乳腺癌药效的应用。通过建立人源乳腺癌细胞MCF-7小鼠模型，分别单独给予阿霉素、胱氨酸以及两者联合给药，发现胱氨酸自身无显著抗肿瘤效应，但可显著提高阿霉素对人乳腺癌细胞的抗肿瘤药效作用。本发明所述胱氨酸可以用于合用以提高阿霉素化疗疗效，或与阿霉素共同制备复方增敏药物，以提高阿霉素对乳腺癌细胞治疗的效果，为临床治疗乳腺癌提供了一个方便、经济、高效的增敏剂。
-
公开(公告)号：CN108186559A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810139062.9
申请日：2018-02-09
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K9/08 , A61K9/14 , A61K9/19 , A61K31/198 , A61K31/133 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61P39/06 , A61P39/00 , A61P35/00 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种胱氨酸注射剂及其制备方法，该注射剂以纯水为溶媒，主要采用葡甲胺或甲磺酸增溶方法，解决了胱氨酸在水中难溶解和制备成注射液的问题，提高了胱氨酸在溶液中的溶解度和稳定性。经试验该注射液能显著加强细胞抗氧化能力、增强细胞对ROS清除能力、具有特别抗肿瘤作用、大幅提高化疗药物的抗肿瘤效果作用。
-
公开(公告)号：CN107569502A
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201710820326.2
申请日：2017-09-11
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K31/704 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种预防和治疗脑卒中特别是缺血性脑卒中的药物及其应用，所述防治脑卒中的药物为人参皂苷Rb1。本发明涉及一种预防和治疗脑卒中特别是缺血性脑卒中的药物，属于药学领域。本发明提供了脑缺血再灌注引起的大鼠脑损伤模型中，人参皂昔Rb1具有良好的治疗活性；并通过实验证明，人参皂苷Rb1可以明显缓解脑缺血再灌注诱导大鼠发生的神经功能缺失，明显减少脑缺血再灌注形成的脑梗死面积。脑缺血再灌注造成大鼠脑内的炎症反应，使病灶脑侧的TNF-α、IL-1β、IL-6促炎因子表达升高，人参皂苷Rb1可以逆转大鼠病灶脑侧炎症因子升高的现象。人参皂苷Rb1可用于脑卒中特别是缺血性脑卒中的预防和治疗。
-
公开(公告)号：CN107050039A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201611222133.9
申请日：2016-12-23
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K31/7024 , A61P9/10
CPC classification number: A61K31/7024
Abstract: 本发明提供了一种具有对缺血再灌注造成脑损伤具有保护作用的口服药物，藏红花素。藏红花素来源于天然药物藏红花和栀子，又名西红花苷‑I。通过线栓法建立动物大脑中动脉缺血再灌注模型，分别灌胃及静注给予藏红花素，发现藏红花素在灌胃给药时对缺血再灌注脑损伤保护作用优于目前阳性一线药物依达拉奉注射液，且明显优于静注给药组。本发明公开了口服藏红花素对缺血再灌注造成脑损伤具有良好保护作用，为临床治疗和预防缺血再灌注造成的脑损伤和缺血性脑卒中等相关疾病提供了一个优选药物。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106906192A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710250274.X
申请日：2017-04-17
Abstract: 本发明公开一种葡萄糖基转移酶以及一种以葡萄糖为供体全细胞催化合成藏红花酸‑葡萄糖酯的方法，属于生物制药领域。本发明所述葡萄糖基转移酶，来源于本实验室筛选到的枯草芽孢杆菌（Bacillus Subtilis），具有如SEQ ID NO:1 所示的核苷酸序列，编码所述葡萄糖基转移酶的基因具有如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。本发明公开了含有所述编码基因的重组载体、表达盒或重组菌以及所述酶在合成藏红花酸‑葡萄糖酯中的应用。该葡萄糖基转移酶是目前唯一报道的可以定向合成藏红花单葡萄糖酯的微生物源糖基转移酶，具有稳定性高、底物特异性好、区域选择性高等优点，其藏红花单葡萄糖酯转化率可达70‑80%，在藏红花单葡萄糖酯的制备中有较好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN106831902A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201510894033.X
申请日：2015-12-04
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07H15/203 , C07H1/00 , A61K31/7034 , A61P15/00 , A61P35/00 , A61P15/08
Abstract: 本发明首次发现了三种丹皮酚(PA)的活性代谢物。本实验公开了使用体外人肝微粒体温孵的方法简单、快速、大量地制备该三个代谢物，同时运用SPE小柱浓缩、提纯，并使用HPLC对这三个活性代谢物进行分离纯化。公开了使用小鼠离体子宫模型验证PA的三个活性代谢物的缓解子宫收缩的药理作用，从而为今后临床上痛经的治疗提供新的方法与思路。本发明提供的PA的三个活性代谢物结构如下所示。。
-
公开(公告)号：CN104535774B
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201510027753.6
申请日：2015-01-16
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 一种炎性肠病状态下药物敏感性的新检测指标及其在药物治疗方案设计中的应用。本发明涉及药物代谢动力学、药理学、细胞生物学、分子生物学等多个领域，创新性地揭示了炎性肠病的天然耐药现象并阐明了相关机制。本发明公开了炎性肠病小鼠体内过度分泌的细胞因子TNF‑a、IL17及LPS通过STAT3/Nf‑κb途径，促进STAT3磷酸化，进而诱导P65磷酸化及核转位促进外周血单核细胞P‑gp表达，降低胞内免疫抑制剂的药物浓度，抑制其治疗效果，从而造成天然耐药的产生，而给予P‑gp特异性抑制剂可以逆转这一耐药现象。本发明提示外周血淋巴细胞P‑gp表达量可作为IBD病人天然耐药的评估指标，且联用P‑gp抑制剂可能可以逆转天然耐药造成的药效降低，为优化IBD治疗方案提供了新思路。
-
公开(公告)号：CN104042581B
公开(公告)日：2016-10-19
申请号：CN201310082607.4
申请日：2013-03-15
Applicant: 中国药科大学 , 西南药业股份有限公司
IPC: A61K9/22 , A61K31/485 , A61K47/32 , A61P29/02
Abstract: 本发明涉及一种日服2次的盐酸羟考酮控释制剂及熔融制粒的制备方法。它包括给病人口服固体控释剂量10mg至40mg，在服用后2～4.5小时该制剂给出平均最大血药浓度6至60mg/mL，每12小时重复服用以达稳定状态。该新颖口服制剂具有可变调节释放特性，可实现盐酸羟考酮从速释至延迟释放的特性，获得平稳的血药浓度；减少服用次数，提高患者用药顺应性；减少胃肠道副作用，提高用药安全性。
-
公开(公告)号：CN105651908A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610118929.3
申请日：2016-03-02
Applicant: 中国药科大学
CPC classification number: G01N30/06 , G01N30/02 , G01N30/88 , G01N2030/025 , G01N2030/884
Abstract: 本发明是一种定量检测小鼠肠内容物和粪便样本中11种短链脂肪酸的方法，属于内源性物质检测技术领域。本发明采用饱和食盐水配制的盐酸溶液酸化，稳定性好的乙酸乙酯萃取及N-叔丁基二甲基甲硅烷基-N-甲基三氟乙酰胺MTBSTFA衍生化后用气相色谱-质谱联用仪定量小鼠肠内容物和粪便样本中11种短链脂肪酸。该方法准确度、精密度高，检测限低，且定量检测短链脂肪酸种类达到11种，能满足小鼠肠内容物和粪便样本中主要短链脂肪酸测定的检测要求，有助于分析比较正常和肠炎状态下短链脂肪酸的代谢处置规律，观察短链脂肪酸的变化能否表征肠炎的动态，为发现肠炎状态下潜在的生物标志物提供重要依据。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
261
records
(took 0.054 seconds)
