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公开(公告)号：CN110755621A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201911147048.4
申请日：2019-11-21
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/575 , A61K48/00 , A61P1/16 , C12N15/85
Abstract: 本发明公开了一种含有Senp表达调节试剂与FXR激动剂的组合物，以及所述组合物在制备抗肝纤维化药物中的应用。相对于现有技术，本发明试验结果表明，Senp表达调节试剂与FXR激动剂联用，能够上调Senp7表达，有效的减少FXR蛋白SUMO化水平，提高FXR转录活性，具有显著提高的抗肝纤维化作用。
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公开(公告)号：CN109481681A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811274810.0
申请日：2018-10-30
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了Perilipin1表达干预剂在制备抗肝纤维化药物中的应用。相对于现有技术，本发明公开了Perilipin1表达干扰剂在制备抗肝纤维化药物中的应用，通过在肝细胞中过表达Perilipin1进而显著对抗肝纤维化，维持肝细胞形态和结构的完整性，降低血清转氨酶。因此，将Perilipin1表达干扰剂用于肝纤维化的治疗，具有重要意义。
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公开(公告)号：CN109303921B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201811274825.7
申请日：2018-10-30
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/05 , A61K31/575 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了FXR激动剂与SIRT1激动剂联用在制备抗肝纤维化药物中的应用。相对于现有技术，本发明公开了FXR激动剂和SIRT1激动剂的联用在制备抗肝纤维化药物中的应用。在肝损伤状态下，FXR表达水平显著降低，而SIRT1激动剂可以显著抑制FXR蛋白下降，因此，本发明将FXR激动剂和SIRT1激动剂联合用于肝纤维化的治疗，具有重要意义。
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公开(公告)号：CN109303921A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201811274825.7
申请日：2018-10-30
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/05 , A61K31/575 , A61P1/16
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/05 , A61K31/575 , A61P1/16 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了FXR激动剂与SIRT1激动剂联用在制备抗肝纤维化药物中的应用。相对于现有技术，本发明公开了FXR激动剂和SIRT1激动剂的联用在制备抗肝纤维化药物中的应用。在肝损伤状态下，FXR表达水平显著降低，而SIRT1激动剂可以显著抑制FXR蛋白下降，因此，本发明将FXR激动剂和SIRT1激动剂联合用于肝纤维化的治疗，具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110755621B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN201911147048.4
申请日：2019-11-21
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/575 , A61K48/00 , A61P1/16 , C12N15/85
Abstract: 本发明公开了一种含有Senp表达调节试剂与FXR激动剂的组合物，以及所述组合物在制备抗肝纤维化药物中的应用。相对于现有技术，本发明试验结果表明，Senp表达调节试剂与FXR激动剂联用，能够上调Senp7表达，有效的减少FXR蛋白SUMO化水平，提高FXR转录活性，具有显著提高的抗肝纤维化作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109806398A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910164019.2
申请日：2019-03-05
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K45/06 , A61K38/22 , A61P3/04 , A61K31/216
Abstract: 本发明公开了FXR激动剂与瘦素(Leptin)联用在制备抗肥胖药物中的应用。相对于现有技术，本发明公开了FXR激动剂和Leptin联用在制备抗肥胖药物中的应用。本发明研究表明，FXR激动剂与Leptin联用后，可以显著抑制食欲，同时降低体重，因此该组合可用于制备减肥药物，对肥胖的治疗具有重要意义。
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公开(公告)号：CN109806398B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201910164019.2
申请日：2019-03-05
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K45/06 , A61K38/22 , A61P3/04 , A61K31/216
Abstract: 本发明公开了FXR激动剂与瘦素(Leptin)联用在制备抗肥胖药物中的应用。相对于现有技术，本发明公开了FXR激动剂和Leptin联用在制备抗肥胖药物中的应用。本发明研究表明，FXR激动剂与Leptin联用后，可以显著抑制食欲，同时降低体重，因此该组合可用于制备减肥药物，对肥胖的治疗具有重要意义。
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公开(公告)号：CN109432431B
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201811534024.X
申请日：2018-12-14
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明提供了一种含有SUMO抑制剂的组合物，属于医药技术领域，所述组合物包括FXR激动剂和SUMO抑制剂。在肝星状细胞高活化状态下，FXR激动剂不具备抑制肝星状细胞活化的作用；本发明将FXR激动剂和SUMO抑制剂复配后，在肝星状细胞高活化状态下也能够抑制其活化。伴有肝纤维化症状的个体，其肝星状细胞已处于活化态，单用FXR激动剂不能产生良好的抗纤维化作用；本发明提供的FXR激动剂和SUMO抑制剂的复合物可以显著抑制肝星状细胞的活化，减少胶原纤维沉积，进而能够显著抗肝纤维化。
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公开(公告)号：CN107812199A
公开(公告)日：2018-03-20
申请号：CN201711065974.8
申请日：2017-11-02
Applicant: 中国药科大学
CPC classification number: A61K48/005 , A61K38/1783
Abstract: 本发明公开了法尼醇X受体在制备治疗以肝细胞凋亡为病理变化的肝脏疾病的药物中的应用。尽管既往研究证实调控FXR的转录活性状态的药物在肝脏疾病的治疗中发挥重要作用，FXR激动剂在长期使用时可以引起高密度脂蛋白降低等多种不良反应。法尼醇X受体在对抗肝细胞凋亡方面的作用尚不明确。通过在肝细胞中过表达FXR，发现其显著对抗肝细胞凋亡，提高肝细胞活力；维持肝细胞形态和结构的完整性，降低血清转氨酶。因此将促进FXR表达试剂用于肝细胞凋亡或肝脏疾病的治疗，具有重要意义。
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公开(公告)号：CN109481681B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201811274810.0
申请日：2018-10-30
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了Perilipin1表达干预剂在制备抗肝纤维化药物中的应用。相对于现有技术，本发明公开了Perilipin1表达干扰剂在制备抗肝纤维化药物中的应用，通过在肝细胞中过表达Perilipin1进而显著对抗肝纤维化，维持肝细胞形态和结构的完整性，降低血清转氨酶。因此，将Perilipin1表达干扰剂用于肝纤维化的治疗，具有重要意义。
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