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公开(公告)号:CN1374323A
公开(公告)日:2002-10-16
申请号:CN01107253.9
申请日:2001-03-14
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/435 , C07H21/00 , C12N15/11 , C12N15/12
Abstract: 本发明涉及大蹼铃蟾抗肿瘤蛋白及其制备方法和其基因,属于生物医学领域。抗肿瘤蛋白是从中国两栖类动物大蹼铃蟾皮肤分泌物中分离得到的一种单链多肽,分子量2697,等电点9.83,多肽氨基酸全序列一级结构为:NH2-GIGGKILSGLKTALKGAAKELASTYLH-NH2。制备方法是收集大蹼铃蟾皮肤分泌物,离心去除沉淀、冷冻干燥后,经离子交换、高压液相反相柱层析分离纯化后得到。由650、623、625个核苷酸组成的三个不同的基因可编码大蹼铃蟾抗肿瘤蛋白,编码成熟抗肿瘤蛋白分别为第177-257位、第166-246位、175-255位核苷酸。具有抑制肿瘤细胞生长、抗艾滋病病毒活性和抑制细菌和真菌生长的作用。
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公开(公告)号:CN1336385A
公开(公告)日:2002-02-20
申请号:CN00122416.6
申请日:2000-07-29
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/435 , C07K1/14 , A61K38/57 , A61P1/04 , A61P1/18
Abstract: 本发明属于生物医学领域。大蹼铃蟾蛋白酶抑制剂,从两栖类动物大蹼铃蟾皮肤中分离得到的一种单链丝氨酸蛋白酶抑制剂,其在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳上的表观分子量还原条件下为67KDa,非还原条件下为45KDa,等电点4.8,糖含量17—19%,无酶活性,大蹼铃蟾蛋白酶抑制剂的N—端31个氨基酸序列结构是:DSETHIRFLGEVYKKVDTIDFRGLVLITRAQ。其制备方法是取大蹼铃蟾皮肤,在生理盐水中匀浆后,离心去除沉淀,收集上清液冷冻干燥后,经离子交换,凝胶过滤纯化后得到。具有强烈的丝氨酸蛋白酶抑制活性和抗肿瘤活性,作为制备肿瘤治疗药物和制备治疗胃炎、胰腺炎及其他炎症药物的应用。
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公开(公告)号:CN1336384A
公开(公告)日:2002-02-20
申请号:CN00122415.8
申请日:2000-07-29
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/435 , C07K1/14 , A61K38/17 , A61P31/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医学领域。大蹼铃蟾皮肤肽,是从中国两栖类动物大蹼铃蟾皮肤分泌物中分离得到的一种单链多肽,分子量2674.2,等电点9.8,多肽全序列一级结构为:NH2—GIGTKILGGVKTALKGALKELASTYAN-NH2。其制备方法是将活体大蹼铃蟾用水清洗干净,置于带盖的玻璃容器中,滴加无水乙醚,密闭容器3—5分钟,可见大量的泡沫状物质从大蹼铃蟾皮肤分泌出来,收集分泌物,离心去除沉淀、冷冻干燥后,经离子交换、凝胶过滤柱层析分离纯化后得到。大蹼铃蟾皮肤肽作为制备治微生物感染疾病药物、肿瘤治疗药物的应用。具有显著的抑制细菌和真菌生长、肿瘤细胞抑制活性高等优点。
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公开(公告)号:CN1336383A
公开(公告)日:2002-02-20
申请号:CN00122414.X
申请日:2000-07-29
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/435 , C07K1/14 , A61K38/17 , A61P31/00
Abstract: 本发明属于生物医学领域。大蹼铃蟾抗菌肽,为从中国两栖类动物大蹼铃蟾皮肤分泌物中分离得到的一种单链多肽,分子量2697.6,等电点10.2,多肽一级全序列结构为:NH2—GIGGVLLSAGKAALKGLAKVLAAKYANN-NH2。制备方法是将活体大蹼铃蟾用水清洗干净,置于带盖的玻璃容器中,滴加无水乙醚,密闭容器3—5分钟,可见大量的泡沫状物质从大蹼铃蟾皮肤分泌出来,收集分泌物,离心去除沉淀、冷冻干燥后,经离子交换、凝胶过滤、高压液相反相柱层析分离纯化后即得到。大蹼铃蟾抗菌肽具有广谱和显著的抑制细菌和真菌生长作用,作为广谱抗微生物物质在制备治微生物感染疾病药物的应用。
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公开(公告)号:CN115894623B
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202211645664.4
申请日:2022-12-20
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K7/06 , A61K38/08 , A61P25/18 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/20 , A61P25/28 , C12N9/02 , C12N9/88
Abstract: 本发明提供了一种具有双重调节DBH和DDC酶活性功能的多肽NR6及其应用,属于功能多肽技术领域。本发明针对目前尚未见能靶向脂多糖结合蛋白与多巴胺β羟化酶和芳香族L‑氨基酸脱羧酶结合的干扰小肽的研究,提供一种多肽NR6,具有促进多巴胺β羟化酶和芳香族L‑氨基酸脱羧酶活性的功能,从而促进体内多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、血清素和褪黑素的释放,具抗炎、抗抑郁、记忆力恢复、提高睡眠、恢复精神力等功能。此外,NR6及其系列小肽能穿透血脑屏障及分子量较小和稳定性高的优点利于商业化应用。
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公开(公告)号:CN119751586A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411974989.6
申请日:2024-12-31
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明属于多肽技术领域,具体涉及一种修复多肽SC17‑2及其在皮肤修复中的应用。本发明所述修复多肽SC17‑2包括SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。本发明所述修复多肽SC17‑2兼具皮肤创伤修复、提高皮肤抗氧化活性和促进皮肤血管生成的多重功效,进而达到更优异的皮肤修复功能。同时,本发明所述修复多肽SC17‑2具有良好的化学稳定性,对不同环境条件的适应性强且易于工业化合成。
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公开(公告)号:CN119661696A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202510003463.1
申请日:2025-01-02
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/815 , C07K1/107 , A61K38/58 , A61P7/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于多肽合成及生物医药技术领域,具体涉及一种多肽PM7及其在防治血栓中的应用。本发明从菲牛蛭唾液腺的转录组中获得原始多肽,并在所述原始多肽上截取截短多肽,所述截短多肽可以与凝血酶的纤维蛋白原的结合位点结合进而干预凝血酶的活性,进而在截短多肽的N端增加{d‑Phe}‑PRP,并以连接多肽将{d‑Phe}‑PRP与截短多肽连接,得到所述多肽PM7;本发明所述多肽PM7具有抑制凝血酶的活性,在体内的半衰期更短,安全性高,以达到防治抗血栓的作用。
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公开(公告)号:CN119280206A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411514293.5
申请日:2024-10-29
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: A61K31/132 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P9/12
Abstract: 本申请提供了精胺在制备抗抑郁药中的应用,属于生物医药技术领域。精胺能够作用于TREK‑1受体,显著抑制人类TREK‑1电压门控型离子通道的激活。通过在模式动物小鼠的实验表明,精胺处理可以增强小鼠对慢性社会挫败应激耐受能力,小鼠抑郁样行为显著降低。综上所述,精胺增强了小鼠等物种对抑郁的抵抗力,可以作为资源开发成一种潜在的抗抑郁药,应用于人类和其他动物缓解抑郁。其次,精胺靶向作用于受体TREK‑1,可以应用于相关离子通道病的研究及其作为潜在治疗药物。
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公开(公告)号:CN118078788A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410399635.7
申请日:2024-04-03
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: A61K31/136 , A61K31/255 , A61P25/24 , A61P25/20 , A61P25/18 , A61P25/16 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了米托蒽醌甲磺酸盐在制备治疗单胺缺乏导致的疾病产品中的应用,属于生物医药技术领域。本发明所述米托蒽醌甲磺酸盐具有促进多巴胺β羟化酶、色氨酸羟化酶和芳香族L‑氨基酸脱羧酶活性的功能,从而促进多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、血清素和褪黑素等单胺的释放,具抗炎、抗抑郁、记忆力恢复、提高睡眠、恢复精神力等功能。此外,基于单胺缺失根本机制问题发现的全新功能靶点,米托蒽醌甲磺酸盐可能成为解决由于单胺缺乏导致疾病问题的有效手段。
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公开(公告)号:CN113893214B
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202111451516.4
申请日:2021-12-01
Applicant: 中国林业科学研究院资源昆虫研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及中药化妆品技术领域,提供了喙尾琵甲水提取物在化妆品中的应用。本发明将喙尾琵甲水提物应用于化妆品中,开拓了喙尾琵甲在化妆品应用方面的价值,为功效性中药化妆品的研发和推广提供思路以及理论基础。实施例结果表明,喙尾琵甲水提取物安全性好,能够清除自由基、抑制黑色素产生、提高皮肤美白效果,具有抑菌活性,在制备美白化妆品方面具有广阔的应用前景。
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