-
公开(公告)号：CN1161377C
公开(公告)日：2004-08-11
申请号：CN00122415.8
申请日：2000-07-29
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/435 , C07K1/14 , A61K38/17 , A61P31/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医学领域。大蹼铃蟾皮肤肽，是从中国两栖类动物大蹼铃蟾皮肤分泌物中分离得到的一种单链多肽，分子量2674.2道尔顿，等电点9.8，多肽全序列一级结构为：NH2-GIGTKILGGVKTALKGALKELASTYAN-NH2。其制备方法是将活体大蹼铃蟾用水清洗干净，置于带盖的玻璃容器中，滴加无水乙醚，密闭容器3-5分钟，可见大量的泡沫状物质从大蹼铃蟾皮肤分泌出来，收集分泌物，离心去除沉淀、冷冻干燥后，经离子交换、凝胶过滤柱层析分离纯化后得到。大蹼铃蟾皮肤肽作为制备真菌感染疾病治疗药物、肿瘤治疗药物的应用。具有显著的抑制细菌和真菌生长、肿瘤细胞抑制活性高等优点。
-
公开(公告)号：CN1136844C
公开(公告)日：2004-02-04
申请号：CN00132011.4
申请日：2000-11-22
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 一种抗艾滋病的药物组合物，其中含有抗艾滋病有效量的式(I)化合物β-硝基苯乙烯及可药用载体和/或赋形剂。上述药物组合物在制备逆转录酶抑制剂药物中的应用；上述药物组合物在制备抗艾滋病药物中的应用。
-
公开(公告)号：CN1142180C
公开(公告)日：2004-03-17
申请号：CN00122416.6
申请日：2000-07-29
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/435 , C07K1/14 , A61K38/57 , A61P1/04 , A61P1/18
Abstract: 本发明属于生物医学领域。大蹼铃蟾蛋白酶抑制剂，从两栖类动物大蹼铃蟾皮肤中分离得到的一种单链丝氨酸蛋白酶抑制剂，其在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳上的表观分子量还原条件下为67KDa，非还原条件下为45KDa，等电点4.8，糖含量17-19%，无酶活性，大蹼铃蟾蛋白酶抑制剂的N-端31个氨基酸序列结构是：DSETHIRFLGEVYKKVDTIDFRGLVLITRAQ。其制备方法是取大蹼铃蟾皮肤，在生理盐水中匀浆后，离心去除沉淀，收集上清液冷冻干燥后，经离子交换，凝胶过滤纯化后得到。具有强烈的丝氨酸蛋白酶抑制活性和抗肿瘤活性，作为制备肿瘤治疗药物和制备治疗胃炎、胰腺炎药物的应用。
-
公开(公告)号：CN1122510C
公开(公告)日：2003-10-01
申请号：CN00132010.6
申请日：2000-11-22
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 用于治疗艾滋病的药物组合物，其中含有治疗艾滋病有效量的式(I)化合物消旋-2-甲基-1-四氢萘酮-2-硝基乙烯及可药用载体和/或赋形剂。上述药物组合物在制备逆转录酶抑制剂药物中的应用；上述药物组合物在制备抗艾滋病药物中的应用。
-
公开(公告)号：CN1336385A
公开(公告)日：2002-02-20
申请号：CN00122416.6
申请日：2000-07-29
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/435 , C07K1/14 , A61K38/57 , A61P1/04 , A61P1/18
Abstract: 本发明属于生物医学领域。大蹼铃蟾蛋白酶抑制剂,从两栖类动物大蹼铃蟾皮肤中分离得到的一种单链丝氨酸蛋白酶抑制剂,其在SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳上的表观分子量还原条件下为67KDa,非还原条件下为45KDa,等电点4.8,糖含量17—19%,无酶活性,大蹼铃蟾蛋白酶抑制剂的N—端31个氨基酸序列结构是:DSETHIRFLGEVYKKVDTIDFRGLVLITRAQ。其制备方法是取大蹼铃蟾皮肤,在生理盐水中匀浆后,离心去除沉淀,收集上清液冷冻干燥后,经离子交换,凝胶过滤纯化后得到。具有强烈的丝氨酸蛋白酶抑制活性和抗肿瘤活性,作为制备肿瘤治疗药物和制备治疗胃炎、胰腺炎及其他炎症药物的应用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1336384A
公开(公告)日：2002-02-20
申请号：CN00122415.8
申请日：2000-07-29
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/435 , C07K1/14 , A61K38/17 , A61P31/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医学领域。大蹼铃蟾皮肤肽,是从中国两栖类动物大蹼铃蟾皮肤分泌物中分离得到的一种单链多肽,分子量2674.2,等电点9.8,多肽全序列一级结构为:NH2—GIGTKILGGVKTALKGALKELASTYAN－NH2。其制备方法是将活体大蹼铃蟾用水清洗干净,置于带盖的玻璃容器中,滴加无水乙醚,密闭容器3—5分钟,可见大量的泡沫状物质从大蹼铃蟾皮肤分泌出来,收集分泌物,离心去除沉淀、冷冻干燥后,经离子交换、凝胶过滤柱层析分离纯化后得到。大蹼铃蟾皮肤肽作为制备治微生物感染疾病药物、肿瘤治疗药物的应用。具有显著的抑制细菌和真菌生长、肿瘤细胞抑制活性高等优点。
-
公开(公告)号：CN1304721A
公开(公告)日：2001-07-25
申请号：CN00132011.4
申请日：2000-11-22
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 一种抗艾滋病的药物组合物,其中含有抗艾滋病有效量的式(Ⅰ)化合物β－硝基苯乙烯及可药用载体和/或赋形剂。上述药物组合物在制备逆转录酶抑制剂药物中的应用;上述药物组合物在制备抗艾滋病药物中的应用。
-
公开(公告)号：CN1142181C
公开(公告)日：2004-03-17
申请号：CN00122417.4
申请日：2000-07-29
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及大蹼铃蟾多肽在制备抗肿瘤和艾滋病药物中的应用，属于生物医学领域。大蹼铃蟾多肽是从中国两栖类动物大蹼铃蟾皮肤分泌物中分离得到的一种单链多肽，分子量2698.4道尔顿，等电点10.0，多肽全序列一级结构为：NH2-TITTKKLSGLKTALKGAAKELASTYT-COOH。大蹼铃蟾多肽通过收集分泌物，离心去除沉淀、冷冻干燥后，经离子交换、凝胶过滤、高压液相反相柱层析分离纯化后得到。具有显著的抑制肿瘤细胞生长、和抗艾滋病病毒活性的作用。可作为制备抗肿瘤和艾滋病药物的应用。
-
公开(公告)号：CN1127335C
公开(公告)日：2003-11-12
申请号：CN00132008.4
申请日：2000-11-22
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 一种抗艾滋病的药物，其中含有抗艾滋病有效量的式(I)化合物反-1硝基2-苯硫基-乙烯用及可药用载体和/或赋形剂。同时提供一种逆转录酶抑制剂，其中含有式(I)化合物反-1硝基2-苯硫基-乙烯及可药用载体和/或赋形剂；式(I)化合物反-1硝基2-苯硫基-乙烯在制备抗艾滋病药物中的应用；式(I)化合物反-1硝基2-苯硫基-乙烯在制备逆转录酶抑制剂药物中的应用。
-
公开(公告)号：CN1336386A
公开(公告)日：2002-02-20
申请号：CN00122417.4
申请日：2000-07-29
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明属于生物医学领域。大蹼铃蟾多肽是从中国两栖类动物大蹼铃蟾皮肤分泌物中分离得到的一种单链多肽,分子量2698.4,等电点10.0,多肽全序列一级结构为:NH2—TITTKKLSGLKTALKGAAKELASTYT—COOH。制备方是将活体大蹼铃蟾用水清洗干净,置于带盖的玻璃容器中,滴加无水乙醚,密闭容器3—5分钟,可见大量的泡沫状物质从大蹼铃蟾皮肤分泌出来,收集分泌物,离心去除沉淀、冷冻干燥后,经离子交换、凝胶过滤、高压液相反相柱层析分离纯化后得到。具有显著的抑制细菌和真菌生长、肿瘤细胞生长、和抗艾滋病病毒活性的作用。适用于制备抗微生物感染、抗肿瘤、抗艾滋病药物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
12
records
(took 0.022 seconds)
